FDABridge
← Kembali ke blog
Umum

FSVP Gap Analysis: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι Έλληνες προμηθευτές

Το FSVP (Foreign Supplier Verification Program) επηρεάζει τους Έλληνες εξαγωγείς μέσω των αμερικανών εισαγωγέων.

Tim FDABridge1 Jan 20261 min membaca

Το Foreign Supplier Verification Program (FSVP) είναι κανόνας FSMA που απαιτεί από τους αμερικανούς εισαγωγείς να επαληθεύουν ότι οι ξένοι προμηθευτές τους πληρούν τα πρότυπα ασφάλειας FDA. Αυτό επηρεάζει άμεσα τους Έλληνες εξαγωγείς τροφίμων.

Τι είναι το FSVP;

Ο αμερικανός εισαγωγέας πρέπει να: αξιολογεί τους κινδύνους του τροφίμου, επαληθεύει ότι ο Έλληνας προμηθευτής εφαρμόζει Preventive Controls ή ισοδύναμα, πραγματοποιεί περιοδικούς ελέγχους, τηρεί αρχεία FSVP.

Πώς επηρεάζει τους Έλληνες εξαγωγείς;

Ο αμερικανός εισαγωγέας θα ζητήσει τεκμηρίωση: πιστοποιητικά HACCP/ISO 22000, αρχεία ποιοτικού ελέγχου, αποτελέσματα εργαστηριακών αναλύσεων. Αν δεν μπορείτε να τα παράσχετε, ο εισαγωγέας μπορεί να αναζητήσει άλλον προμηθευτή.

FSVP Gap Analysis

Η gap analysis εντοπίζει ελλείψεις στην τεκμηρίωση σας. Η FDABridge βοηθά ελληνικές εταιρείες να προετοιμάσουν τα έγγραφα που χρειάζονται οι αμερικανοί εισαγωγείς τους.

Πώς η FDABridge βοηθά

Η FDABridge παρέχει FSVP gap analysis και υποστήριξη τεκμηρίωσης. Επισκεφθείτε fdabridge.com/food.

Kau butuh bantuan selanjutnya?

Perlu bantuan memilih layanan?

Bandingkan pilihan layanan dan pilih jalur pengajuan yang sesuai untuk produk Anda.

Lebih lanjut untuk dibaca

Artikel terkait

Umum

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 Apr 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Baca lebih lanjut →
Umum

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 Mar 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Baca lebih lanjut →
Umum

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 Mei 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Baca lebih lanjut →