FDABridge
← Kembali ke blog
Umum

FDA 2018 Gıda Tesisi Kayıt Kılavuzu: İstanbul İhracatçıları İçin Çiftlik Muafiyetinin Açıklanması

FDA'nın 2018 kılavuzu, FSMA kapsamında kimin kayıt olması gerektiğini ve çiftlik muafiyetinin sınırlarını açıklar.

Tim FDABridge•1 Jan 2026•1 min membaca

FDA, 'Questions and Answers Regarding Food Facility Registration' kılavuzuyla kayıt yükümlülüklerini netleştirdi. Birincil üretim yapan çiftlikler muaftır; ancak işlenmiş ürünlere geçen çiftlik kayıt gerektiren 'karma tesis' kapsamına girebilir. FDABridge kayıt öncesi analiz yapar. fdabridge.com/food-facility-registration adresini ziyaret edin.

Kau butuh bantuan selanjutnya?

Perlu bantuan memilih layanan?

Bandingkan pilihan layanan dan pilih jalur pengajuan yang sesuai untuk produk Anda.

Lebih lanjut untuk dibaca

Artikel terkait

Umum

Tıbbi Cihaz Etiketleme Sembolleri: ABD Pazarına Giriş İçin Yabancı Üreticilerin Bilmesi Gerekenler

28 Apr 2026

ABD'deki tıbbi cihaz etiketlemesi, doğru iletişim için özel semboller gerektirir. Yabancı üreticiler, cihazlarını Amerika pazarına ihraç etmeden önce FDA tarafından kabul edilen sembol standartlarını anlamalıdır.

Baca lebih lanjut →
Umum

Yabancı Üreticiler için Tıbbi Cihaz Kaydı: ABD Düzenleme Sistemi Kılavuzu

26 Mar 2026

Yabancı tıbbi cihaz üreticileri, Amerika Birleşik Devletleri'nde dağıtım yapmadan önce kuruluşlarını kaydetmeli, cihazlarını listelemeli ve cihaz sınıfına bağlı olarak FDA izni veya onayı almalıdır.

Baca lebih lanjut →
Umum

Bir FDA Danışmanını İşe Almadan Önce Sorulacak On Soru

24 Mei 2026

FDA mevzuatına uyum hizmeti sağlayıcısı seçmek önemli bir karardır. Bu on soru, yabancı üreticilerin yetkin danışmanları yeni sorunlar yaratabilecek sağlayıcılardan ayırmasına yardımcı olur.

Baca lebih lanjut →