FDABridge
← Kembali ke blog
Umum

Εξαγωγή ελληνικού μελιού στις ΗΠΑ: Κανονισμοί FDA

Το ελληνικό μέλι (θυμαρίσιο, πευκόμελο, ανθόμελο) έχει μεγάλη ζήτηση στις ΗΠΑ. Τι χρειάζεται για τη συμμόρφωση με τον FDA.

Tim FDABridge1 Jan 20262 min membaca

Η Ελλάδα παράγει μερικά από τα πιο εκλεκτά μέλια στον κόσμο: θυμαρίσιο μέλι από τις Κυκλάδες και την Κρήτη, πευκόμελο από τη Θάσο και την Εύβοια, ανθόμελο και μέλι ερείκης. Η αμερικανική αγορά δείχνει αυξανόμενο ενδιαφέρον για premium ελληνικά μέλια, ιδιαίτερα τα μονοποικιλιακά. Η εξαγωγή μελιού στις ΗΠΑ απαιτεί εγγραφή FDA, σωστή ετικετοποίηση και συμμόρφωση με τα πρότυπα ταυτότητας του USDA.

Εγγραφή μονάδας FDA για μελισσοκομικές μονάδες

Κάθε μονάδα τυποποίησης ή συσκευασίας μελιού που εξάγει στις ΗΠΑ πρέπει να εγγραφεί στον FDA. Αυτό περιλαμβάνει: μελισσοκομικές μονάδες τυποποίησης, εγκαταστάσεις εμφιάλωσης, συνεταιρισμούς μελισσοκόμων και αποθήκες χονδρικής. Η εγγραφή απαιτεί αριθμό DUNS, US Agent και FEI αριθμό.

Απαιτήσεις ετικετοποίησης μελιού

Ο FDA απαιτεί: δήλωση ταυτότητας (π.χ. Pure Honey, Thyme Honey), καθαρό βάρος σε μετρικές και αγγλοσαξονικές μονάδες, πληροφορίες διατροφικής αξίας (Nutrition Facts) με δήλωση προστιθέμενων σακχάρων, όνομα και διεύθυνση παραγωγού ή διανομέα, χώρα καταγωγής (Product of Greece). Το μέλι πρέπει να είναι αμιγές — η νοθεία με σιρόπια ή ζάχαρη απαγορεύεται αυστηρά.

Πώς η FDABridge βοηθά τους Έλληνες μελισσοκόμους;

Η FDABridge υποστηρίζει ελληνικούς μελισσοκομικούς συνεταιρισμούς και μονάδες τυποποίησης μελιού στην εξαγωγή προς τις ΗΠΑ. Παρέχουμε εγγραφή FDA, αριθμό DUNS, US Agent, αναθεώρηση ετικέτας και υποστήριξη Prior Notice. Επικοινωνήστε μαζί μας στο fdabridge.com/contact.

Kau butuh bantuan selanjutnya?

Perlu bantuan memilih layanan?

Bandingkan pilihan layanan dan pilih jalur pengajuan yang sesuai untuk produk Anda.

Lebih lanjut untuk dibaca

Artikel terkait

Umum

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 Apr 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Baca lebih lanjut →
Umum

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 Mar 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Baca lebih lanjut →
Umum

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 Mei 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Baca lebih lanjut →