FDABridge
← Kembali ke blog
Umum

CPNP εγγραφή: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι Έλληνες εξαγωγείς καλλυντικών για την Ευρωπαϊκή αγορά

Η εγγραφή CPNP είναι υποχρεωτική για την πώληση καλλυντικών στην ΕΕ. Τι χρειάζονται οι ελληνικές εταιρείες καλλυντικών.

Tim FDABridge1 Jan 20261 min membaca

Το CPNP (Cosmetic Products Notification Portal) είναι η ηλεκτρονική πλατφόρμα της Ευρωπαϊκής Επιτροπής στην οποία πρέπει να κοινοποιηθούν όλα τα καλλυντικά προϊόντα πριν διατεθούν στην αγορά της ΕΕ. Παρόλο που η Ελλάδα είναι κράτος μέλος της ΕΕ και οι ελληνικές εταιρείες μπορούν να λειτουργήσουν ως Responsible Person, πολλές μικρομεσαίες εταιρείες δεν γνωρίζουν πλήρως τις υποχρεώσεις τους.

Τι απαιτεί ο Κανονισμός (ΕΚ) 1223/2009;

Ο ευρωπαϊκός Κανονισμός Καλλυντικών απαιτεί: ορισμό Responsible Person (Υπεύθυνου Προσώπου), κοινοποίηση κάθε καλλυντικού προϊόντος στο CPNP πριν τη διάθεση στην αγορά, τήρηση Φακέλου Πληροφοριών Προϊόντος (PIF), συμμόρφωση με τη λίστα επιτρεπόμενων και απαγορευμένων συστατικών, αξιολόγηση ασφάλειας (CPSR) από πιστοποιημένο αξιολογητή. Οι ελληνικές εταιρείες που εξάγουν εκτός Ελλάδας εντός ΕΕ πρέπει επίσης να κοινοποιήσουν τα προϊόντα τους στο CPNP.

Πώς η FDABridge βοηθά με το CPNP;

Η FDABridge (μέσω του δικτύου FDABelge) παρέχει υπηρεσίες CPNP για ελληνικές εταιρείες καλλυντικών: κοινοποίηση προϊόντων στο CPNP, ορισμός Responsible Person εντός ΕΕ, αναθεώρηση ετικετοποίησης, συντονισμός αξιολόγησης ασφάλειας (CPSR). Μάθετε περισσότερα στο fdabridge.com/contact.

Kau butuh bantuan selanjutnya?

Perlu bantuan memilih layanan?

Bandingkan pilihan layanan dan pilih jalur pengajuan yang sesuai untuk produk Anda.

Lebih lanjut untuk dibaca

Artikel terkait

Umum

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 Apr 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Baca lebih lanjut →
Umum

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 Mar 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Baca lebih lanjut →
Umum

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 Mei 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Baca lebih lanjut →