FDABridge
← Balik sa blog
Pangunahing Pangunahing Pangunahing Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Panguna

Inspecciones FDA a establecimientos mexicanos registrados: qué esperar y cómo prepararse

La FDA tiene autoridad para inspeccionar establecimientos mexicanos registrados. Entender cómo funcionan las inspecciones ayuda a los fabricantes a mantenerse preparados.

Koponan ng FDABridgeEne 1, 20261 min na mabasa

El registro ante la FDA da a la agencia autoridad legal para inspeccionar el establecimiento. Bajo FSMA, la FDA amplió significativamente su programa de inspecciones para establecimientos alimentarios extranjeros, incluyendo los de México dado el alto volumen de exportaciones alimentarias.

El formulario FDA 483 y los resultados

Cuando los inspectores observan violaciones, las registran en el formulario FDA 483. La FDA clasifica los resultados como NAI, VAI u OAI. La clasificación OAI puede resultar en una Carta de Advertencia o alertas de importación que afectan todos los embarques del establecimiento.

FDABridge apoya a establecimientos mexicanos durante inspecciones

FDABridge proporciona servicios de agente estadounidense y mantenimiento del registro para establecimientos mexicanos. Visita fdabridge.com/food o fdabridge.com/apply/food.

Kailangan mo ng tulong sa susunod?

Kailangan ng tulong sa pagpili ng serbisyo?

Ihambing ang mga serbisyo at piliin ang tamang filing path para sa iyong produkto.

Mas marami pang mabasa

Mga kaugnay na artikulo

Pangunahing Pangunahing Pangunahing Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Panguna

Registro de dispositivos médicos para fabricantes argentinos

Hul 31, 2026

Guía completa de las vías FDA 510(k), PMA y De Novo para fabricantes argentinos de dispositivos médicos que exportan a EE. UU.

Magbasa pa →
Pangunahing Pangunahing Pangunahing Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Panguna

Qué es un número DUNS y por qué los exportadores de alimentos lo necesitan antes del registro FDA

Hul 28, 2026

El número DUNS es un identificador de 9 dígitos que la FDA exige antes de registrar una instalación alimentaria. Esto es lo que deben saber los exportadores latinoamericanos.

Magbasa pa →
Pangunahing Pangunahing Pangunahing Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Panguna

Identificador de Establecimiento FDA: Transición de DUNS a FEI

Hul 26, 2026

Guía práctica para empresas de México sobre identificador de establecimiento fda: transición de duns a fei: requisitos, documentos, errores frecuentes y controles que conviene completar antes de exportar.

Magbasa pa →