化妆品标签审核
$99/标签
您的美国化妆品标签按照 21 CFR Part 701 和 MoCRA 要求进行审核。成分表、警告、含量和整体格式在 3 个工作日内审核完毕。
审核内容
- ✓ 成分声明（INCI 名称，降序排列）
- ✓ 必要的警告说明（如易燃、专业用途）
- ✓ 净含量
- ✓ 责任人名称和地址
- ✓ 产品标识/主展示面
- ✓ 禁用成分和限制物质检查
- ✓ MoCRA 特定标签合规要求（2026 年要求）
- ✓ 整体符合 21 CFR Part 701
服务流程
提交您的标签
上传标签设计稿或文件（PDF 或图片）。包括产品名称、预期的美国市场类别以及标签上的任何特定声明。
我们按 FDA 要求进行审核
我们的团队根据 21 CFR Part 701 和当前 MoCRA 指南检查成分声明、警告说明、含量声明和必要文字。
您收到审核报告
在 3 个工作日内，您将收到书面报告，标注任何合规问题和建议的修改。包含通过/标记摘要。
常见问题解答
FDA 对化妆品标签有哪些主要要求？+
根据 21 CFR Part 701，化妆品标签必须包含：产品标识（名称）、净含量、责任人名称和地址，以及使用 INCI 名称按含量降序排列的完整成分表。具有特定风险的产品需要警告说明。
MoCRA 对化妆品标签有哪些变化？+
MoCRA 引入了新的标签要求，包括严重不良事件报告的强制联系信息，以及专业用途产品必须明确标注仅供专业使用。部分 MoCRA 标签规定的合规截止日期从 2026 年起适用。
这包括成分安全评估吗？+
本服务审核标签合规性 — 即您的标签是否符合 FDA 的格式和内容要求。不包括成分安全评估。根据 MoCRA，成分安全是责任人的责任。
可以与产品列名一起办理吗？+
可以。化妆品产品列名 + 标签审核套餐每个产品 $149，同时涵盖两项。完整配置方面，化妆品品牌上市套餐（$999）包含设施注册、5 个产品列名和 5 个标签审核。
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需要列名和标签审核一起办理？
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