FDABridge
← ब्लॉग पर वापस जाएँ
सामान्य

REACH अनुपालन: यूरोप को निर्यात करने वाले गैर-EU निर्माताओं के लिए

REACH यूरोपीय रसायन नियमन है जो EU को रसायन या कॉस्मेटिक निर्यात करने वाले भारतीय निर्माताओं पर लागू होता है। मुख्य दायित्वों को समझें।

FDABridge टीम1 जन॰ 20261 मिनट पढ़ने का समय

REACH (Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals) EU का रासायनिक नियमन है। EU को रसायन, कॉस्मेटिक या औद्योगिक उत्पाद निर्यात करने वाले भारतीय निर्माताओं को REACH अनुपालन का ध्यान रखना होता है।

Only Representative (OR) का महत्व

EU के बाहर के निर्माता EU आयातक के साथ मिलकर काम करते हैं या Only Representative नियुक्त करते हैं। OR EU में REACH पंजीकरण दायित्व वहन करता है और रसायन सुरक्षा रिपोर्ट तैयार करता है।

FDABridge FDA पक्ष को कवर करती है

FDABridge भारतीय निर्माताओं के लिए FDA पंजीकरण प्रबंधित करती है। अमेरिका के लिए fdabridge.com/food पर जाएँ।

आगे सहायता चाहिए?

क्या आपको सेवा चुनने में मदद चाहिए?

प्रमुख विकल्पों की तुलना करें और अपने उत्पाद के लिए सही प्रक्रिया चुनें।

और पढ़ें

संबंधित लेख

सामान्य

मेडिकल डिवाइस लेबलिंग प्रतीक: US बाजार प्रवेश के लिए विदेशी निर्माताओं को क्या जानना चाहिए

28 अप्रैल 2026

US में मेडिकल डिवाइस लेबलिंग के लिए उचित संचार हेतु विशिष्ट प्रतीकों की आवश्यकता होती है। विदेशी निर्माताओं को अमेरिकी बाजार में डिवाइस निर्यात करने से पहले FDA-स्वीकृत प्रतीक मानकों को समझना चाहिए।

और पढ़ें →
सामान्य

विदेशी निर्माताओं के लिए चिकित्सा उपकरण पंजीकरणः अमेरिकी नियामक प्रणाली का मार्गदर्शक

26 मार्च 2026

विदेशी चिकित्सा उपकरण निर्माताओं को संयुक्त राज्य अमेरिका में वितरण से पहले अपनी प्रतिष्ठानों को पंजीकृत करना, अपने उपकरणों की सूची बनाना और डिवाइस वर्ग के आधार पर एफडीए की मंजूरी या अनुमोदन प्राप्त करना होगा।

और पढ़ें →
सामान्य

एफडीए सलाहकार को नियुक्त करने से पहले पूछने के लिए दस प्रश्न

24 मई 2026

एफडीए अनुपालन सेवा प्रदाता का चयन एक परिणामात्मक निर्णय है। इन दस सवालों से विदेशी निर्माताओं को सक्षम सलाहकारों को उन लोगों से अलग करने में मदद मिलती है जो समस्याओं को पैदा करेंगे जिन्हें वे हल नहीं कर सकते।

और पढ़ें →