FDABridge
← Balik sa blog
Pangunahing Pangunahing Pangunahing Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Panguna

US-Kosmetiketikettierung 2026: MoCRA-Anforderungen an das Primary Display Panel

MoCRA hat neue verbindliche Etikettierungselemente für ausländische Marken eingeführt, die Kosmetika in die USA exportieren. Was deutsche Kosmetikunternehmen wissen müssen.

Koponan ng FDABridgeEne 1, 20261 min na mabasa

Der Modernization of Cosmetics Regulation Act (MoCRA) trat 2022 in Kraft und brachte die umfassendste Reform der FDA-Kosmetikregulierung seit über 80 Jahren. Für deutsche Marken, die Kosmetika in die USA exportieren, reichen frühere FDA-Etikettierungsstandards möglicherweise nicht mehr aus.

Primary Display Panel unter MoCRA

Das Primary Display Panel (PDP) ist die Hauptfläche der Kosmetikverpackung, die dem Verbraucher am Verkaufspunkt präsentiert wird. MoCRA behält Identifizierungs- und Nettoinhaltsangaben bei und fügt neue Anforderungen hinzu. Die Nettoinhaltsangabe muss in metrischen und US-amerikanischen Maßeinheiten erscheinen.

FDABridge unterstützt MoCRA-Konformität

FDABridge verwaltet Kosmetikbetriebsregistrierung und Produktliste unter MoCRA für ausländische Marken. Besuchen Sie fdabridge.com/cosmetics.

Kailangan mo ng tulong sa susunod?

Kailangan ng tulong sa pagpili ng serbisyo?

Ihambing ang mga serbisyo at piliin ang tamang filing path para sa iyong produkto.

Mas marami pang mabasa

Mga kaugnay na artikulo

Pangunahing Pangunahing Pangunahing Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Panguna

Kennzeichnungssymbole für Medizinprodukte: Was ausländische Hersteller für den US-Markteintritt wissen müssen

Abr 28, 2026

Für die Kennzeichnung medizinischer Geräte in den USA sind spezielle Symbole für eine ordnungsgemäße Kommunikation erforderlich. Ausländische Hersteller müssen die von der FDA akzeptierten Symbolstandards verstehen, bevor sie Geräte auf den amerikanischen Markt exportieren.

Magbasa pa →
Pangunahing Pangunahing Pangunahing Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Panguna

Registrierung von Medizinprodukten für ausländische Hersteller: Ein Leitfaden zum US-Regulierungssystem

Mar 26, 2026

Ausländische Hersteller medizinischer Geräte müssen ihre Einrichtungen registrieren, ihre Geräte auflisten und – je nach Geräteklasse – eine FDA-Freigabe oder -Genehmigung einholen, bevor sie in den Vereinigten Staaten vertreiben.

Magbasa pa →
Pangunahing Pangunahing Pangunahing Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Panguna

Zehn Fragen, die Sie stellen sollten, bevor Sie einen FDA-Berater beauftragen

May 24, 2026

Die Wahl eines FDA-Compliance-Dienstleisters ist eine folgenreiche Entscheidung. Diese zehn Fragen helfen ausländischen Herstellern, fähige Berater von solchen zu unterscheiden, die Probleme verursachen, die sie nicht beheben können.

Magbasa pa →