FDABridge
← Balik sa blog
Pangunahing Pangunahing Pangunahing Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Panguna

FDA Hikayeleri #006 — Hintli baharat ihracatçısı US Agent telefonu sesli mesaja düştüğü için alıkonuldu

FDA gıda tesisi kaydı tamamlanmıştı. Etiket hazırdı. Sonra bir soru sorduk: acı sosunuz asitlendirilmiş mi? Cevap her şeyi değiştirdi.

Koponan ng FDABridgeEne 1, 20262 min na mabasa

Guadalajara'da aile işletmesi bir acı sos şirketi, Meksika genelinde zaten popüler olan bir habanero sosu yapıyordu. Teksas'taki özel gıda dağıtıcısıyla ABD pazarına getirmek için anlaşma yapmışlardı. FDA gıda tesisi kaydı için bize geldiler.

Tesislerini kaydettik. DUNS numaralarını aldık. Kendimizi US Agent olarak atadık. Etiketi inceledik. Her şey sorunsuz bir giriş için yolunda gidiyordu — önceki danışmanlarının hiç sormadığı soruyu sorana kadar.

Sorun

'Acı sosunuz düşük asitli bir baza asit eklenerek mi yapılıyor, yoksa malzemelerden doğal olarak asidik mi?' Sahip duraksadı. 'Biber tabanına pH'ı düşürmek için sirke ekliyoruz.' Bu cevap her şeyi değiştirdi.

Düşük asitli bir gıdaya (doğal pH'ı 4.6'nın üzerinde olan biberler) asit (sirke) eklenerek yapılan bir acı sos, 21 CFR Part 114 kapsamında asidifiye gıda olarak sınıflandırılır. Asidifiye gıdalar, standart FDA gıda tesisi kaydına ek olarak bir Gıda Konserve Tesisi (FCE) kaydı ve Planlanmış İşlem Tanımlayıcısı (SID) başvurusu gerektirir. FCE numarası ve SID başvuruları olmadan acı sos yasal olarak ABD'ye giremezdi.

Ne bulduk

FCE/SID gerekliliği, neredeyse diğer tüm FDA düzenlemelerinden daha fazla gıda ihracatçısını hazırlıksız yakalar. Hermetik olarak kapatılmış bir kapta, 4.6 veya altında pH elde etmek için asit eklenen herhangi bir ürün için geçerlidir — acı soslar, salsalar, turşu sebzeler, bazı marinatlar ve birçok çeşni dahil. Gereklilik, uygun şekilde asidifiye edilmemiş gıdaların Clostridium botulinum'un büyümesini destekleyebileceği için vardır; bu da bilinen en ölümcül maddelerden biri olan botulinum toksinini üretir.

Tam süreci koordine ettik: FCE kaydı, planlanmış süreci oluşturmak için yetkin bir işlem otoritesinin görevlendirilmesi ve her ürün-kap kombinasyonu için SID başvurusu. İşlem otoritesi pH testleri yaptı, asidifikasyon prosedürünü oluşturdu ve ürünün tutarlı bir şekilde hedef pH'ı elde ettiğini ve koruduğunu doğruladı. Tüm ek süreç üç hafta sürdü.

Ne olurdu

FCE ve SID olmadan, ilk sevkiyat geçerli işlem başvuruları olmayan asidifiye ve düşük asitli konserve gıdaları hedefleyen Import Alert 99-23 kapsamında gözaltına alınırdı. Gözaltı otomatik olurdu — inceleme gerekmez, itiraz yok, sadece başvurular tamamlanana kadar bekletme. Ve bir gözaltından sonra FCE/SID başvurularını tamamlamak, proaktif olarak yapmaktan daha zor ve uzun sürer.

Ürününüz kapalı bir kavanoz, şişe, kutu veya poşette paketlenmiş ve tarife asit eklemeyi içeriyorsa — muhtemelen bir FCE numarasına ihtiyacınız vardır. Göndermeden önce bize sorun. fdabridge.com/food adresini ziyaret edin.

Kailangan mo ng tulong sa susunod?

Kailangan ng tulong sa pagpili ng serbisyo?

Ihambing ang mga serbisyo at piliin ang tamang filing path para sa iyong produkto.

Mas marami pang mabasa

Mga kaugnay na artikulo

Pangunahing Pangunahing Pangunahing Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Panguna

Tıbbi Cihaz Etiketleme Sembolleri: ABD Pazarına Giriş İçin Yabancı Üreticilerin Bilmesi Gerekenler

Abr 28, 2026

ABD'deki tıbbi cihaz etiketlemesi, doğru iletişim için özel semboller gerektirir. Yabancı üreticiler, cihazlarını Amerika pazarına ihraç etmeden önce FDA tarafından kabul edilen sembol standartlarını anlamalıdır.

Magbasa pa →
Pangunahing Pangunahing Pangunahing Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Panguna

Yabancı Üreticiler için Tıbbi Cihaz Kaydı: ABD Düzenleme Sistemi Kılavuzu

Mar 26, 2026

Yabancı tıbbi cihaz üreticileri, Amerika Birleşik Devletleri'nde dağıtım yapmadan önce kuruluşlarını kaydetmeli, cihazlarını listelemeli ve cihaz sınıfına bağlı olarak FDA izni veya onayı almalıdır.

Magbasa pa →
Pangunahing Pangunahing Pangunahing Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Panguna

Bir FDA Danışmanını İşe Almadan Önce Sorulacak On Soru

May 24, 2026

FDA mevzuatına uyum hizmeti sağlayıcısı seçmek önemli bir karardır. Bu on soru, yabancı üreticilerin yetkin danışmanları yeni sorunlar yaratabilecek sağlayıcılardan ayırmasına yardımcı olur.

Magbasa pa →