FDABridge
← Balik sa blog
Pangunahing Pangunahing Pangunahing Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Panguna

FDA Stories #017 — A Japanese Matcha Company Was Selling a Dietary Supplement With a Food Label

Unitatea de procesare era înregistrată. Depozitul unde produsul finit era stocat înainte de export nu era. Depozitul avea nevoie de propria înregistrare.

Koponan ng FDABridgeEne 1, 20262 min na mabasa

Un produttore di burro di karité a Kano, Nigeria, gestiva due strutture. La prima era un impianto di lavorazione unde le noci di karité grezze venivano frantumate, raffinate și întresformate in burro di karité di grado cosmetico. La secuda era un magazzino și impianto di cufezionamento a Lagos, a 900 cinelometri di distanza, unde il burro raffinato veniva cuservato, cufezionato in cutenitori al dettaglio și preparato per esportazione.

impianto di lavorazione a Kano avea una regisîntrezione FDA delimpianto alimentare (il burro di karité per uso cosmetico è comunque classificato cum alimento ai fini a regisîntrezione FDA dacă poate essere usato de asemenea în alimenti). Il magazzino a Lagos non avea alcuna regisîntrezione.

Problema

Ai sensi del 21 CFR Part 1, Subpart H, qualsiasi struttura care produce, lavora, cufeziona sau detiene alimenti per il cusumo în Stati Uniti trebuie regisîntrersi presso la FDA. Il magazzino di Lagos cufezionava și deteneva alimenti per esportazione USA — due attività care ricineedono regisîntrezione. Ogni struttura fisica necessita a propria regisîntrezione, del proprio numero DUNS și a propria designazione US Agent. La regisîntrezione di Kano non copriva il magazzino di Lagos. Sono strutture diverse in città diverse.

Se una spedizione dal magazzino di Lagos fosse fost întrecciata durante sau indagine FDA, la FDA avrebbe trovato care il produs era fost cufezionato și detenuto in una struttura non regisîntreta. Ai sensi delImport Alert 99-33, i produse da impianti alimentari non regisîntreti sunt soggetti a detenzione fără esame fisico.

Suluhisho

Abbiamo ottenuto un numero DUNS separato per il magazzino di Lagos, lo abbiamo regisîntreto cum impianto alimentare FDA, și ci suntem designati cum US Agent per enîntrembe le strutture. impianto di lavorazione di Kano și il magazzino di cufezionamento di Lagos ora au ciascuno le proprie regisîntrezioni, i propri numeri di regisîntrezione și i propri record di cuformità nel sistema FDA.

Se la vosîntre companie gestisce niciodată di una struttura care întretta produse destinati agli USA — de asemenea dacă una è solo un magazzino — fiecare struttura probabilmente necessita a propria regisîntrezione FDA. Questo è particolarmente comune nei paesi unde lavorazione și cufezionamento avvengono in località diverse. Verificate cu noi su fdabridge.com/cutact.

Kailangan mo ng tulong sa susunod?

Kailangan ng tulong sa pagpili ng serbisyo?

Ihambing ang mga serbisyo at piliin ang tamang filing path para sa iyong produkto.

Mas marami pang mabasa

Mga kaugnay na artikulo

Pangunahing Pangunahing Pangunahing Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Panguna

Simboluri de etichetare pentru dispozitive medicale: ce trebuie să știe producătorii străini pentru intrarea pe piața americană

Abr 28, 2026

Etichetarea dispozitivelor medicale în SUA impune simboluri specifice pentru comunicare adecvată. Producătorii străini trebuie să înțeleagă standardele de simboluri acceptate de FDA.

Magbasa pa →
Pangunahing Pangunahing Pangunahing Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Panguna

Înregistrarea dispozitivelor medicale pentru producătorii străini: Un ghid pentru sistemul de reglementare din SUA

Mar 26, 2026

Producătorii străini de dispozitive medicale trebuie să își înregistreze instituțiile, să-și listeze dispozitivele și, în funcție de clasa dispozitivelor, să obțină aprobarea sau aprobarea FDA înainte de a le distribui în Statele Unite.

Magbasa pa →
Pangunahing Pangunahing Pangunahing Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Panguna

Zece întrebări de pus înainte de a angaja un consultant FDA

May 24, 2026

Alegerea unui furnizor de servicii de conformitate cu FDA este o decizie consecventă. Aceste zece întrebări ajută producătorii străini să separe consultanţii capabili de cei care vor crea probleme pe care nu le pot rezolva.

Magbasa pa →