FDABridge
← Balik sa blog
Pangunahing Pangunahing Pangunahing Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Panguna

FDA Stories #015 — A UAE Re-Exporter Learned That 'Made in UAE' Was the Wrong Country of Origin

Prior Notice conținea un număr de înregistrare FDA aparținând unei unități diferite dintr-un alt oraș. Fiecare transport depus cu acel număr era tehnic invalid.

Koponan ng FDABridgeEne 1, 20262 min na mabasa

O companie di lavorazione și cufezionamento datteri ad Aswan, Egitto, esportava datteri Medjool premium a negozi alimentari specializzati în Stati Uniti. La regisîntrezione FDA delimpianto alimentare era aggiornata. Le eticarette erano cuformi. Il loro US Agent era reattivo. Sulla carta, erano un esportatore moal.

Ma le presentazioni Prior Notice per le loro spedizioni — inviate dal broker doganale delimportator USA — cutenevano il numero di regisîntrezione FDA sbagliato. Il numero apparteneva a un diverso impianto alimentare egiziano al Cairo care il broker doganale avea in arcinevio da un cliente precedente.

Ce s-a întâmplat

Le presentazioni Prior Notice sunt elaborate elettronicamente întremite il sistema FDA. Il sistema verifica dacă il numero di regisîntrezione esiste ed è attivo — non verifica automaticamente dacă il numero di regisîntrezione corrisponde al produttore effettivo del cibo importato. Il numero delimpianto del Cairo era attivo, quindi le presentazioni Prior Notice sunt state accettate. Per otto mesi, fiecare spedizione di datteri è fost presentata cu un numero di regisîntrezione care puntava alimpianto sbagliato.

errore è fost scoperto durante un audit FSVP. I registri FSVP delimportator identificavano impianto di Aswan cum fornitore. I registri Prior Notice identificavano impianto del Cairo. auditor ha segnalato la discrepanza.

Suluhisho

Abbiamo corretto i dati Prior Notice cu il broker doganale, fornendo il numero di regisîntrezione FDA corretto per impianto di Aswan. Abbiamo de asemenea creato una scareda dati Prior Notice per impianto — un documento di una pagina cu fiecare dato di cui il broker doganale ha bisogno: nome delimpianto, numero di regisîntrezione FDA, numero DUNS, indirizzo, codici produs și informazioni di cutatto delUS Agent. Il broker doganale ora usa această scareda per fiecare presentazione.

Gli errori nei dati del Prior Notice sunt niciodată comuni di quanto si pensi. Accadono deoarece i broker doganali gestiscuo migliaia di voci și a volte copiano dati da un file cliente a un altro. Il produttore dovrebbe fornire i propri dati esatti di presentazione a fiecare importator și broker doganale în catena di fornitura — și verificare periodicamente care i numeri corretti vengano utilizzati. fdabridge.com/cutact.

Kailangan mo ng tulong sa susunod?

Kailangan ng tulong sa pagpili ng serbisyo?

Ihambing ang mga serbisyo at piliin ang tamang filing path para sa iyong produkto.

Mas marami pang mabasa

Mga kaugnay na artikulo

Pangunahing Pangunahing Pangunahing Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Panguna

Simboluri de etichetare pentru dispozitive medicale: ce trebuie să știe producătorii străini pentru intrarea pe piața americană

Abr 28, 2026

Etichetarea dispozitivelor medicale în SUA impune simboluri specifice pentru comunicare adecvată. Producătorii străini trebuie să înțeleagă standardele de simboluri acceptate de FDA.

Magbasa pa →
Pangunahing Pangunahing Pangunahing Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Panguna

Înregistrarea dispozitivelor medicale pentru producătorii străini: Un ghid pentru sistemul de reglementare din SUA

Mar 26, 2026

Producătorii străini de dispozitive medicale trebuie să își înregistreze instituțiile, să-și listeze dispozitivele și, în funcție de clasa dispozitivelor, să obțină aprobarea sau aprobarea FDA înainte de a le distribui în Statele Unite.

Magbasa pa →
Pangunahing Pangunahing Pangunahing Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Panguna

Zece întrebări de pus înainte de a angaja un consultant FDA

May 24, 2026

Alegerea unui furnizor de servicii de conformitate cu FDA este o decizie consecventă. Aceste zece întrebări ajută producătorii străini să separe consultanţii capabili de cei care vor crea probleme pe care nu le pot rezolva.

Magbasa pa →