FDABridge
← Balik sa blog
Pangunahing Pangunahing Pangunahing Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Panguna

Hadithi za FDA #004 — Nambari ya DUNS ya Msafirishaji wa Kahawa wa Brazili Ilikuwa na Jina Lisilo Sahihi la Kampuni kwa Miaka Miwili

Certificatul părea oficial. Avea logo-ul FDA, un număr de înregistrare și un sigiliu de aur. Era complet fals.

Koponan ng FDABridgeEne 1, 20263 min na mabasa

Un mulino di riso basmati a Karacine vendeva sul piață interno și nei paesi del Golfo da oltre un decennio. Quando un acquirente di New York espresse interesse ad importare il loro riso, il proprietario cercò online 'servizio regisîntrezione FDA' și trovò sau companie care prometteva regisîntrezione rapida cu certificato.

Pagò $2.400 cu bonifico bancario. Due settimane după, ricevette un PDF: un certificato cu il logo FDA, un numero di regisîntrezione, un sigillo dorato in rilievo și le parole 'FDA Approved Food Facility.' Sembrava impressionante. Lo inviò al suo acquirente di New York.

Mnunuzi aliangalia

acquirente di New York era esperto. Sapeva care la FDA non emette certificati per la regisîntrezione din impianti alimentari. Sapeva care la FDA non 'approva' gli impianti alimentari. Cercò il numero di regisîntrezione nel sistema pubblico a FDA. Non risultò nimic. impianto non era regisîntreto.

acquirente cineamò il proprietario del mulino și gli disse: il vostro certificato è falso, il vostro impianto non è regisîntreto, și non posso importare il vostro riso. Il proprietario del mulino era devafost. Aveva pagato $2.400 și non avea nimic.

Nini kilitokea kweli

companie a cui avea pagato era sau operazione truffaldina — una din dozzine care prendono di mira i produttori alimentari in Sud Asia, Medio Oriente și Africa. Raccolgono il pagamento, generano un PDF falso cu il logo FDA (care è un reato federale — uso non autorizzato di un sigillo governativo) și spariscuo. Non au niciodată presentato nimic la FDA. Il numero di regisîntrezione sul certificato era inventato.

Il proprietario del mulino ci ha cutattato întremite referenza. Abbiamo completato la sua vera regisîntrezione FDA in 4 giorni lavorativi: acquisizione numero DUNS, regisîntrezione impianto alimentare FDA întremite il vero sistema FURLS a FDA, și designazione US Agent. Costo totale: $449. La regisîntrezione era verificabile nel sistema stesso a FDA. Nessun certificato falso. Nessun sigillo dorato. Solo un vero numero di regisîntrezione care il suo acquirente poteva cufermare.

Jinsi ya kujua kama usajili wako ni halisi

La FDA non emette certificati di regisîntrezione. Se qualcuno vi ha dato un certificato cu un logo FDA, è falso. La FDA non approva gli impianti alimentari — la regisîntrezione è una presentazione di cuformità, non sau approvazione. unico modo per verificare una regisîntrezione è întremite il sistema a FDA stessa. Se il vostro fornitore non poate mosîntrervi la vosîntre regisîntrezione nel sistema FDA — non in un PDF care ha creato lui, dar nel vero portale governativo — non siete regisîntreti.

Se avete dubbi sulla realtà a vosîntre attuale regisîntrezione FDA, cutattateci su fdabridge.com/cutact. La verificareremo per voi gratuitamente.

Kailangan mo ng tulong sa susunod?

Kailangan ng tulong sa pagpili ng serbisyo?

Ihambing ang mga serbisyo at piliin ang tamang filing path para sa iyong produkto.

Mas marami pang mabasa

Mga kaugnay na artikulo

Pangunahing Pangunahing Pangunahing Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Panguna

Simboluri de etichetare pentru dispozitive medicale: ce trebuie să știe producătorii străini pentru intrarea pe piața americană

Abr 28, 2026

Etichetarea dispozitivelor medicale în SUA impune simboluri specifice pentru comunicare adecvată. Producătorii străini trebuie să înțeleagă standardele de simboluri acceptate de FDA.

Magbasa pa →
Pangunahing Pangunahing Pangunahing Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Panguna

Înregistrarea dispozitivelor medicale pentru producătorii străini: Un ghid pentru sistemul de reglementare din SUA

Mar 26, 2026

Producătorii străini de dispozitive medicale trebuie să își înregistreze instituțiile, să-și listeze dispozitivele și, în funcție de clasa dispozitivelor, să obțină aprobarea sau aprobarea FDA înainte de a le distribui în Statele Unite.

Magbasa pa →
Pangunahing Pangunahing Pangunahing Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Panguna

Zece întrebări de pus înainte de a angaja un consultant FDA

May 24, 2026

Alegerea unui furnizor de servicii de conformitate cu FDA este o decizie consecventă. Aceste zece întrebări ajută producătorii străini să separe consultanţii capabili de cei care vor crea probleme pe care nu le pot rezolva.

Magbasa pa →