FDABridge
← Balik sa blog
Pangunahing Pangunahing Pangunahing Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Panguna

FDA Stories #010 — A Thai Coconut Milk Producer Shipped 12 Containers Without Prior Notice

Lumitaw ang mga salitang 'FDA Approved' sa English-language website ng kumpanya. Hindi inaaprobahan ng FDA ang food products o facilities. Halos ikinawala sa kanila ng US market ang dalawang salitang iyon.

Koponan ng FDABridgeEne 1, 20262 min na mabasa

Ang Prior Notice ay hindi direktang obligasyon ng manufacturer — karaniwan itong fina-file ng importer o ng kanilang customs broker. Ngunit kung hindi na-file, made-detain ang produkto mo at masisira ang compliance record ng iyong pasilidad. Siguraduhing may nag-file nito sa iyong supply chain. Kung hindi ka sigurado, magtanong sa amin. fdabridge.com/contact.

Isang specialty coffee company sa Medellín ang may magandang English-language website na ginawa para sa US market. Magagandang litrato, nakaka-engganyo na brand story, detalyadong product descriptions. Sa homepage, sa trust badge section, nakasulat: 'FDA Approved.'

Idinagdag ito ng web designer ng kumpanya para magpakita ng credibility. In-approve ito ng marketing team. Mukhang propesyonal ito kasama ng kanilang organic certification at fair trade logos.

Ano ang nangyari

May isang problema: hindi inaapprove ng FDA ang mga food product. Hindi inaapprove ng FDA ang mga food facility. Ang paggamit ng pariralang 'FDA Approved' kaugnay ng isang food product ay misrepresentation ng regulatory status ng pasilidad.

Mino-monitor ng FDA ang mga website at online marketplace para sa mga misleading claims. Na-flag ng isang compliance reviewer ang website sa isang routine review ng coffee imports mula sa Colombia. Nagpadala ang FDA ng email sa US Agent ng pasilidad — na noong panahong iyon ay isang mailbox service na tumagal ng tatlong linggo bago i-forward.

Ang solusyon

Nang makita ng kumpanya ang komunikasyon ng FDA, halos natapos na ang response deadline. Nakipag-ugnayan sila sa amin nang nag-panic.

Inalis namin ang 'FDA Approved' claim mula sa website sa loob ng ilang oras. Nag-draft kami ng response sa FDA na nagpapaliwanag na ang claim ay isang marketing error, hindi intentional na misrepresentation, at na-correct na ito. In-audit din namin ang buong website at ang kanilang Amazon listing para sa anumang ibang claims na maaaring mag-trigger ng FDA scrutiny — at nakahanap ng dalawa pa: 'clinically tested' (sa isang food product, na nag-iimply ng drug claim) at 'prevents heart disease' (isang health claim na hindi maaaring gawin ng food products nang walang FDA authorization).

Ang aral

Ang tatlong claims ay inalis. Ang response ay isinumite sa FDA sa loob ng deadline. Walang Warning Letter na na-issue.

Kailangan mo ng tulong sa susunod?

Kailangan ng tulong sa pagpili ng serbisyo?

Ihambing ang mga serbisyo at piliin ang tamang filing path para sa iyong produkto.

Mas marami pang mabasa

Mga kaugnay na artikulo

Pangunahing Pangunahing Pangunahing Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Panguna

Mga simbolo sa paglalaman ng medikal na aparato: Ano ang Dapat Malaman ng mga Pang-aalaga sa Kanlurang Bansa Para sa pagpasok sa Mercado ng US

Abr 28, 2026

Ang pagpapalagay ng medikal na aparato sa Estados Unidos ay nangangailangan ng mga tiyak na simbolo para sa tamang komunikasyon. Dapat maunawaan ng mga dayuhang tagagawa ang mga pamantayan ng simbolo na tinatanggap ng FDA bago mag-export ng mga aparato sa merkado ng Amerika.

Magbasa pa →
Pangunahing Pangunahing Pangunahing Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Panguna

Pagrehistro ng Medikal na Disposisyon para sa mga dayuhang tagagawa: Isang Gawain sa US Regulatory System

Mar 26, 2026

Ang mga tagagawa ng mga medikal na aparato ng dayuhan ay dapat magrehistro ng kanilang mga establisimento, maglista ng kanilang mga aparato, at depende sa klase ng aparato makakuha ng pag-aalis o pahintulot ng FDA bago i-distribute sa Estados Unidos.

Magbasa pa →
Pangunahing Pangunahing Pangunahing Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Panguna

Sampong Tanong Dapat Itanong Bago Mag-upa ng isang Konsultor ng FDA

May 24, 2026

Ang pagpili ng isang tagapagbigay ng serbisyo sa pagsunod sa FDA ay isang resulta ng desisyon. Ang sampung tanong na ito ay tumutulong sa mga dayuhang tagagawa na ihiwalayin ang mga may kakayahan na konsultante mula sa mga magtataguyod ng mga problema na hindi nila maiiwasan.

Magbasa pa →