FDABridge
← Balik sa blog
Pangunahing Pangunahing Pangunahing Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Panguna

پاکستانی کاسمیٹکس کا امریکہ کو برآمد: MoCRA اور FDA رجسٹریشن کا طریقہ کار

MoCRA قانون تمام غیر ملکی کاسمیٹک برانڈز کو FDA کے ساتھ فیسلٹی اور پروڈکٹ رجسٹریشن کا پابند کرتا ہے۔ کراچی اور لاہور کے مینوفیکچررز کو امریکہ برآمد سے پہلے یہ جاننا ضروری ہے۔

Koponan ng FDABridgeEne 1, 20263 min na mabasa

2023 سے Modernization of Cosmetics Regulation Act (MoCRA) نے امریکی کاسمیٹکس مارکیٹ میں داخلے کے قوانین یکسر بدل دیے ہیں۔ کراچی اور لاہور کے کاسمیٹکس مینوفیکچررز — چاہے وہ سکن کیئر بنائیں، ہیئر کیئر یا بیوٹی پروڈکٹس — سب کو FDA کے ساتھ رجسٹریشن لازمی ہے۔ یہ گائیڈ آپ کو پورا عمل سمجھاتا ہے۔

MoCRA کیا ہے اور پاکستانی برانڈز پر اس کا اثر؟

MoCRA (Modernization of Cosmetics Regulation Act) امریکی کانگریس نے 2022 میں منظور کیا اور یہ 2023 سے نافذ ہے۔ 80 سال بعد پہلی بار FDA کو کاسمیٹکس انڈسٹری پر وسیع نگرانی کا اختیار ملا ہے۔ اس قانون کے تحت ہر وہ کمپنی جو امریکہ میں کاسمیٹکس بنائے، پیک کرے یا تقسیم کرے، اسے FDA کے ساتھ فیسلٹی رجسٹریشن اور پروڈکٹ لسٹنگ کرانی ہوگی۔

MoCRA کے تحت کون رجسٹریشن کا پابند ہے؟

MoCRA رجسٹریشن کی ذمہ داری ہر اس کمپنی پر عائد ہوتی ہے جو: امریکہ کو برآمد کے لیے کاسمیٹکس تیار یا پیک کرتی ہو، یا اس کا برانڈ نام امریکہ میں فروخت ہونے والی مصنوعات کے لیبل پر موجود ہو، یا پاکستان میں ٹھیکے پر تیاری کروا کر امریکی مارکیٹ میں تقسیم کرتی ہو۔ یعنی پاکستانی OEM برانڈز اور براہ راست برآمد کنندگان دونوں اس کے دائرے میں آتے ہیں۔

MoCRA رجسٹریشن کا مرحلہ وار طریقہ کار

مرحلہ 1: تمام متعلقہ پیداواری فیسلٹیز کی نشاندہی کریں۔ مرحلہ 2: Cosmetics Direct سسٹم کے ذریعے ہر فیسلٹی کو FDA کے ساتھ رجسٹر کریں۔ مرحلہ 3: مکمل اجزاء، استعمال کا مقصد اور لیبل کی معلومات کے ساتھ پروڈکٹ لسٹنگ تیار کریں۔ مرحلہ 4: رجسٹریشن میں US Agent کا نام اور پتہ درج کریں۔ مرحلہ 5: ہر دو سال بعد تجدید کریں اور مصنوعات میں تبدیلی پر اپ ڈیٹ کریں۔

امریکہ کو برآمد کے لیے لیبلنگ کی شرائط

فیسلٹی اور پروڈکٹ رجسٹریشن کے علاوہ امریکہ میں فروخت ہونے والی کاسمیٹکس کا لیبل: انگریزی میں ہونا چاہیے، INCI ناموں کے ساتھ مکمل اجزاء کی فہرست شامل ہونی چاہیے، مینوفیکچرر کی معلومات درج ہونی چاہیے، اور FDA کے کلیموں کے ضوابط کے مطابق ہونا چاہیے۔ اگر مصنوع طبی خصوصیات رکھتی ہو (مثلاً SPF یا اینٹی ایکنی)، تو OTC ادویات کے اضافی قوانین بھی لاگو ہو سکتے ہیں۔

پاکستانی کاسمیٹکس جن کی امریکہ میں مانگ ہے

امریکی مارکیٹ میں پاکستانی کاسمیٹکس کے لیے بڑے مواقع موجود ہیں، خاص طور پر: ہربل اور نیچرل سکن کیئر پروڈکٹس، ہیئر آئل اور ہیئر ٹریٹمنٹ (ناریل، زیتون، کلونجی)، قدرتی صابن اور باتھ پروڈکٹس، آرگینک لپ کیئر اور فیس کیئر، اور روایتی جڑی بوٹیوں پر مبنی مصنوعات۔ امریکی صارفین natural اور clean beauty کی طرف تیزی سے راغب ہو رہے ہیں — پاکستانی برانڈز کے لیے سنہری موقع۔

FDABridge پاکستانی کاسمیٹکس برانڈز کی کس طرح مدد کرتا ہے؟

FDABridge مکمل MoCRA رجسٹریشن سروس فراہم کرتا ہے: مصنوعات کی درجہ بندی پر مشاورت، FDA فیسلٹی رجسٹریشن، پروڈکٹ لسٹنگ، US Agent سروس اور لیبلنگ رہنمائی۔ کراچی اور لاہور کے کئی کاسمیٹکس برانڈز کو ہم امریکی مارکیٹ میں داخل کروانے میں مدد دے چکے ہیں۔ مفت مشاورت کے لیے آج ہی رابطہ کریں۔

Kailangan mo ng tulong sa susunod?

Kailangan ng tulong sa pagpili ng serbisyo?

Ihambing ang mga serbisyo at piliin ang tamang filing path para sa iyong produkto.

Mas marami pang mabasa

Mga kaugnay na artikulo

Pangunahing Pangunahing Pangunahing Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Panguna

میڈیکل ڈیوائس لیبلنگ سمبلز: US مارکیٹ انٹری کے لیے غیر ملکی مینوفیکچررز کو کیا جاننا ضروری ہے

Abr 28, 2026

امریکہ میں میڈیکل ڈیوائس لیبلنگ کے لیے مناسب ابلاغ کے لیے مخصوص سمبلز درکار ہیں۔ غیر ملکی مینوفیکچررز کو امریکی مارکیٹ میں آلات برآمد کرنے سے پہلے FDA سے منظور شدہ سمبل معیارات سمجھنے ہوں گے۔

Magbasa pa →
Pangunahing Pangunahing Pangunahing Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Panguna

غیر ملکی مینوفیکچررز کے لیے طبی آلات کی رجسٹریشن: امریکی ریگولیٹری نظام کا رہنما

Mar 26, 2026

غیر ملکی طبی آلات کے مینوفیکچررز کو اپنے اداروں کو رجسٹر کرنا ہوگا، اپنے آلات کی فہرست بنانا ہوگا، اور آلات کی کلاس کے مطابق امریکہ میں تقسیم کرنے سے پہلے ایف ڈی اے کی منظوری یا منظوری حاصل کرنا ہوگی۔

Magbasa pa →
Pangunahing Pangunahing Pangunahing Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Panguna

ایف ڈی اے مشیر کی خدمات حاصل کرنے سے پہلے دس سوالات

May 24, 2026

ایف ڈی اے کے مطابق سروس فراہم کرنے والے کا انتخاب ایک اہم فیصلہ ہے۔ یہ دس سوالات غیر ملکی مینوفیکچررز کو ان سے ممتاز مشیروں کو الگ کرنے میں مدد کرتے ہیں جو ایسے مسائل پیدا کریں گے جو وہ حل نہیں کر سکتے۔

Magbasa pa →