FDABridge
← Balik sa blog
Pangunahing Pangunahing Pangunahing Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Panguna

FDA Stories #018 β€” A Nigerian Shea Butter Producer Had Two Facilities But Only One Registration

Mereka melancarkan di Saks dan Nordstrom. Dua belas wangian. Sifar pendaftaran FDA. MoCRA telah berkuat kuasa lebih setahun. Tiada sesiapa dalam pasukan pematuhan mereka tahu.

Koponan ng FDABridgeβ€’Ene 1, 2026β€’2 min na mabasa

Kami memperoleh nombor DUNS berasingan untuk gudang Lagos, mendaftarkannya sebagai kemudahan makanan FDA, dan melantik diri kami sebagai US Agent untuk kedua-dua kemudahan. Loji pemprosesan Kano dan gudang pembungkusan Lagos kini masing-masing mempunyai pendaftaran sendiri, nombor pendaftaran sendiri, dan rekod pematuhan sendiri dalam sistem FDA.

Jika syarikat anda mengoperasikan lebih daripada satu kemudahan yang mengendalikan produk untuk pasaran AS β€” walaupun salah satunya hanya gudang β€” setiap kemudahan mungkin memerlukan pendaftaran FDA sendiri. Ini sangat biasa di negara-negara di mana pemprosesan dan pembungkusan berlaku di lokasi yang berbeza. Semak dengan kami di fdabridge.com/contact.

Apa yang kami temui

Sebuah rumah minyak wangi mewah yang berpusat di Grasse, Perancis, telah menjual di pasaran AS melalui gedung membeli-belah selama beberapa dekad. Minyak wangi, lilin, penjagaan badan β€” portfolio lebih 40 produk. Pengedaran AS mereka dikendalikan oleh rakan kongsi Amerika yang menguruskan hubungan runcit, pemasaran, dan logistik.

Pada Januari 2025, rakan kongsi Amerika menyebut semasa panggilan rutin bahawa mereka menerima pertanyaan dari peruncit yang bertanya sama ada jenama itu patuh MoCRA. Pasukan kawal selia jenama di Perancis tidak pernah mendengar tentang MoCRA.

Penyelesaian

Modernization of Cosmetics Regulation Act telah ditandatangani menjadi undang-undang pada Disember 2022. Ia memerlukan pendaftaran kemudahan kosmetik dan penyenaraian produk bermula pada 2023. Rumah minyak wangi Perancis telah menjual di AS sepanjang tempoh kewujudan MoCRA tanpa mendaftarkan kemudahan pembuatan mereka atau menyenaraikan mana-mana produk mereka. Mereka tidak mempunyai sistem pelaporan kesan buruk. Mereka tidak mempunyai US Agent yang ditetapkan untuk kosmetik. Mereka tidak mematuhi setiap kewajipan MoCRA.

Pengajaran

Pasukan kawal selia rumah minyak wangi berpengalaman dalam peraturan kosmetik EU β€” pemberitahuan CPNP, pelantikan Responsible Person, Product Information Files, Safety Assessments. Mereka mengetahui peraturan Eropah dengan mendalam. Tetapi MoCRA adalah undang-undang AS, dan tiada siapa dalam jabatan pematuhan mereka yang memantau perubahan kawal selia AS.

Kailangan mo ng tulong sa susunod?

Kailangan ng tulong sa pagpili ng serbisyo?

Ihambing ang mga serbisyo at piliin ang tamang filing path para sa iyong produkto.

Mas marami pang mabasa

Mga kaugnay na artikulo

Pangunahing Pangunahing Pangunahing Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Panguna

Mga simbolo sa paglalaman ng medikal na aparato: Ano ang Dapat Malaman ng mga Pang-aalaga sa Kanlurang Bansa Para sa pagpasok sa Mercado ng US

Abr 28, 2026

Ang pagpapalagay ng medikal na aparato sa Estados Unidos ay nangangailangan ng mga tiyak na simbolo para sa tamang komunikasyon. Dapat maunawaan ng mga dayuhang tagagawa ang mga pamantayan ng simbolo na tinatanggap ng FDA bago mag-export ng mga aparato sa merkado ng Amerika.

Magbasa pa β†’
Pangunahing Pangunahing Pangunahing Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Panguna

Pagrehistro ng Medikal na Disposisyon para sa mga dayuhang tagagawa: Isang Gawain sa US Regulatory System

Mar 26, 2026

Ang mga tagagawa ng mga medikal na aparato ng dayuhan ay dapat magrehistro ng kanilang mga establisimento, maglista ng kanilang mga aparato, at depende sa klase ng aparato makakuha ng pag-aalis o pahintulot ng FDA bago i-distribute sa Estados Unidos.

Magbasa pa β†’
Pangunahing Pangunahing Pangunahing Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Panguna

Sampong Tanong Dapat Itanong Bago Mag-upa ng isang Konsultor ng FDA

May 24, 2026

Ang pagpili ng isang tagapagbigay ng serbisyo sa pagsunod sa FDA ay isang resulta ng desisyon. Ang sampung tanong na ito ay tumutulong sa mga dayuhang tagagawa na ihiwalayin ang mga may kakayahan na konsultante mula sa mga magtataguyod ng mga problema na hindi nila maiiwasan.

Magbasa pa β†’