FDABridge
← Balik sa blog
Pangunahing Pangunahing Pangunahing Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Panguna

FDA Stories #015 β€” A UAE Re-Exporter Learned That 'Made in UAE' Was the Wrong Country of Origin

Prior Notice menyenaraikan nombor pendaftaran FDA milik fasiliti berbeza di bandar berbeza. Setiap penghantaran yang difailkan dengan nombor itu secara teknikal tidak sah.

Koponan ng FDABridgeβ€’Ene 1, 2026β€’2 min na mabasa

Kami mendaftarkan kemudahan Dubai dengan FDA, memperoleh nombor DUNS untuk operasi Dubai, membetulkan negara asal kepada 'Product of India,' dan mengemas kini nombor pendaftaran FDA pada label untuk mencerminkan kemudahan pembungkusan semula. Pendaftaran pengeluar India kekal aktif untuk kemudahan mereka β€” kedua-dua pendaftaran diperlukan kerana kedua-dua kemudahan terlibat dalam menyediakan produk untuk jualan AS.

Jika anda membeli produk dari satu negara, membungkus semula di negara lain, dan mengeksport ke AS β€” negara asal ialah tempat produk dibuat, bukan tempat ia dibungkus semula. Dan kedua-dua kemudahan mungkin memerlukan pendaftaran FDA. Ini sangat biasa di Dubai, Singapura, Hong Kong, dan hab perdagangan lain. Jika rantaian bekalan anda merentasi sempadan, pastikan setiap kemudahan berdaftar dan setiap label ditandakan dengan betul. fdabridge.com/contact.

Apa yang berlaku

Sebuah syarikat pemprosesan dan pembungkusan kurma di Aswan, Mesir, mengeksport kurma Medjool premium ke kedai makanan istimewa di Amerika Syarikat. Pendaftaran kemudahan makanan FDA mereka masih sah. Label mereka mematuhi. US Agent mereka responsif. Di atas kertas, mereka adalah pengeksport contoh.

Tetapi pemfailan Prior Notice untuk penghantaran mereka β€” dikemukakan oleh broker kastam pengimport AS mereka β€” mengandungi nombor pendaftaran FDA yang salah. Nombor itu kepunyaan kemudahan makanan Mesir lain di Kaherah yang broker kastam ada dalam fail daripada pelanggan sebelumnya.

Penyelesaian

Pemfailan Prior Notice diproses secara elektronik melalui sistem FDA. Sistem menyemak sama ada nombor pendaftaran wujud dan aktif β€” ia tidak secara automatik mengesahkan sama ada nombor pendaftaran sepadan dengan pengeluar sebenar makanan yang diimport. Nombor kemudahan Kaherah aktif, jadi pemfailan Prior Notice diterima. Selama lapan bulan, setiap penghantaran kurma difailkan dengan nombor pendaftaran yang menunjuk kepada kemudahan yang salah.

Kesilapan ditemui semasa audit FSVP. Rekod FSVP pengimport mengenal pasti kemudahan Aswan sebagai pembekal. Rekod Prior Notice mengenal pasti kemudahan Kaherah. Juruaudit menandai percanggahan.

Kailangan mo ng tulong sa susunod?

Kailangan ng tulong sa pagpili ng serbisyo?

Ihambing ang mga serbisyo at piliin ang tamang filing path para sa iyong produkto.

Mas marami pang mabasa

Mga kaugnay na artikulo

Pangunahing Pangunahing Pangunahing Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Panguna

Mga simbolo sa paglalaman ng medikal na aparato: Ano ang Dapat Malaman ng mga Pang-aalaga sa Kanlurang Bansa Para sa pagpasok sa Mercado ng US

Abr 28, 2026

Ang pagpapalagay ng medikal na aparato sa Estados Unidos ay nangangailangan ng mga tiyak na simbolo para sa tamang komunikasyon. Dapat maunawaan ng mga dayuhang tagagawa ang mga pamantayan ng simbolo na tinatanggap ng FDA bago mag-export ng mga aparato sa merkado ng Amerika.

Magbasa pa β†’
Pangunahing Pangunahing Pangunahing Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Panguna

Pagrehistro ng Medikal na Disposisyon para sa mga dayuhang tagagawa: Isang Gawain sa US Regulatory System

Mar 26, 2026

Ang mga tagagawa ng mga medikal na aparato ng dayuhan ay dapat magrehistro ng kanilang mga establisimento, maglista ng kanilang mga aparato, at depende sa klase ng aparato makakuha ng pag-aalis o pahintulot ng FDA bago i-distribute sa Estados Unidos.

Magbasa pa β†’
Pangunahing Pangunahing Pangunahing Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Panguna

Sampong Tanong Dapat Itanong Bago Mag-upa ng isang Konsultor ng FDA

May 24, 2026

Ang pagpili ng isang tagapagbigay ng serbisyo sa pagsunod sa FDA ay isang resulta ng desisyon. Ang sampung tanong na ito ay tumutulong sa mga dayuhang tagagawa na ihiwalayin ang mga may kakayahan na konsultante mula sa mga magtataguyod ng mga problema na hindi nila maiiwasan.

Magbasa pa β†’