FDABridge
← Balik sa blog
Pangunahing Pangunahing Pangunahing Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Panguna

FDA Stories #007 β€” A Mexican Hot Sauce Maker Needed an FCE Number They Had Never Heard Of

Dua puluh dua produk kosmetik didaftarkan di bawah MoCRA tanpa masalah. Yang ke dua puluh tiga mengandungi bahan pewarna yang sah di Korea tetapi dilarang di AS.

Koponan ng FDABridgeβ€’Ene 1, 2026β€’2 min na mabasa

Sebuah jenama K-beauty yang berpusat di Seoul mempunyai 23 produk penjagaan kulit dan solekan yang sedia untuk pasaran AS. Mereka datang kepada kami untuk pendaftaran kemudahan MoCRA dan penyenaraian produk. Kami mendaftarkan kemudahan, melantik diri kami sebagai US Agent, dan mula menyenaraikan setiap produk β€” menyemak senarai ramuan, mengesahkan nama INCI, memeriksa bahan yang diharamkan atau dihadkan.

Produk 1 hingga 22 lulus semakan tanpa masalah. Produk 23 β€” pewarna bibir popular β€” tidak lulus.

Masalah

Pewarna bibir itu mengandungi CI 15510, juga dikenali sebagai D&C Orange No. 4. Di Korea Selatan, pewarna ini diluluskan untuk digunakan dalam produk bibir. Di Amerika Syarikat, D&C Orange No. 4 diluluskan untuk kegunaan luaran sahaja β€” ia tidak boleh digunakan dalam produk yang disapu pada bibir atau kawasan yang mungkin tertelan. Di bawah 21 CFR 74.1254, pewarna itu dihadkan kepada kosmetik yang digunakan secara luaran. Pewarna bibir tidak digunakan secara luaran β€” ia disapu pada bibir, yang merupakan kawasan membran mukus.

Jika pewarna bibir itu diimport ke AS dan dijual dengan pewarna ini, ia akan dianggap tercemar di bawah Akta FD&C. Import Alert 53-04 secara khusus menyasarkan kosmetik yang mengandungi bahan tambahan warna yang tidak dibenarkan. Satu produk tercemar dalam penghantaran boleh mencetuskan penelitian FDA terhadap keseluruhan jenama.

Penyelesaian

Kami menandai bahan itu semasa semakan pra-penyenaraian dan memberitahu jenama dengan segera. Mereka mempunyai dua pilihan: memformulasi semula pewarna bibir dengan bahan tambahan warna yang diluluskan untuk kegunaan bibir di AS (seperti D&C Red No. 6 atau D&C Red No. 7), atau mengecualikan produk daripada pasaran AS sepenuhnya. Mereka memilih untuk memformulasi semula. Formulasi baharu mengambil masa enam minggu. Kami menyenaraikan produk dengan FDA sebaik sahaja versi yang diformulasi semula sedia.

22 produk lain memasuki pasaran AS mengikut jadual. Pewarna bibir menyusul enam minggu kemudian dengan formula yang mematuhi.

Pengajaran

Peraturan bahan tambahan warna di AS adalah berbeza sepenuhnya daripada Korea, EU, dan Jepun. Pewarna yang diluluskan di pasaran domestik anda mungkin diharamkan, dihadkan, atau memerlukan pensijilan kelompok di Amerika Syarikat. Ini bukan sesuatu yang anda temui di sempadan β€” ia adalah sesuatu yang anda semak sebelum anda memformulasi untuk pasaran AS. Hantar senarai ramuan anda ke fdabridge.com/cosmetics.

Kailangan mo ng tulong sa susunod?

Kailangan ng tulong sa pagpili ng serbisyo?

Ihambing ang mga serbisyo at piliin ang tamang filing path para sa iyong produkto.

Mas marami pang mabasa

Mga kaugnay na artikulo

Pangunahing Pangunahing Pangunahing Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Panguna

Mga simbolo sa paglalaman ng medikal na aparato: Ano ang Dapat Malaman ng mga Pang-aalaga sa Kanlurang Bansa Para sa pagpasok sa Mercado ng US

Abr 28, 2026

Ang pagpapalagay ng medikal na aparato sa Estados Unidos ay nangangailangan ng mga tiyak na simbolo para sa tamang komunikasyon. Dapat maunawaan ng mga dayuhang tagagawa ang mga pamantayan ng simbolo na tinatanggap ng FDA bago mag-export ng mga aparato sa merkado ng Amerika.

Magbasa pa β†’
Pangunahing Pangunahing Pangunahing Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Panguna

Pagrehistro ng Medikal na Disposisyon para sa mga dayuhang tagagawa: Isang Gawain sa US Regulatory System

Mar 26, 2026

Ang mga tagagawa ng mga medikal na aparato ng dayuhan ay dapat magrehistro ng kanilang mga establisimento, maglista ng kanilang mga aparato, at depende sa klase ng aparato makakuha ng pag-aalis o pahintulot ng FDA bago i-distribute sa Estados Unidos.

Magbasa pa β†’
Pangunahing Pangunahing Pangunahing Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Panguna

Sampong Tanong Dapat Itanong Bago Mag-upa ng isang Konsultor ng FDA

May 24, 2026

Ang pagpili ng isang tagapagbigay ng serbisyo sa pagsunod sa FDA ay isang resulta ng desisyon. Ang sampung tanong na ito ay tumutulong sa mga dayuhang tagagawa na ihiwalayin ang mga may kakayahan na konsultante mula sa mga magtataguyod ng mga problema na hindi nila maiiwasan.

Magbasa pa β†’