FDABridge
← Balik sa blog
Pangunahing Pangunahing Pangunahing Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Panguna

MoCRA Kozmetik Rehberi: FDA Tesis Kaydı ve Ürün Listeleme Zorunlulukları

MoCRA kapsamında tüm yabancı kozmetik üreticilerinin FDA'ya tesis kaydı ve ürün listeleme yapması zorunludur.

Koponan ng FDABridgeEne 1, 20262 min na mabasa

MoCRA (Modernization of Cosmetics Regulation Act) 2023'te yürürlüğe girmiş ve ABD kozmetik sektörünün düzenlenmesini köklü biçimde değiştirmiştir. Artık ABD'de kozmetik satan her yabancı şirketin FDA'ya üretim tesisini kayıt ettirmesi ve ürünlerini listelemesi zorunludur.

Tesis Kaydı ve Ürün Listeleme Zorunluluğu

MoCRA'ya göre, ABD pazarı için kozmetik üreten veya ambalajlayan her tesis FDA'nın Cosmetics Direct portalından kayıt yaptırmalıdır. Her ürün bileşen listesi, kullanım amacı ve etiket bilgileriyle birlikte listelenmelidir.

Advers Olay Bildirimi: 15 İş Günü

MoCRA kapsamında ciddi advers olayların 15 iş günü içinde FDA'ya bildirilmesi zorunludur. Hastaneye yatış, sakatlık veya tıbbi müdahale gerektiren sağlık sorunları bu kapsama girer.

Güvenlik Kanıtlama ve GMP Uyumu

Üreticiler ürünlerinin güvenliğini yeterli bilimsel kanıtla ispatlamalıdır. FDA ayrıca İyi Üretim Uygulamaları (GMP) yönergeleri yayımlamıştır ve bunlara uyum zorunludur.

Küçük İşletme Muafiyetleri

MoCRA bazı küçük işletmelere belirli raporlama muafiyetleri tanır. Ancak tesis kaydı ve ürün listeleme temel yükümlülüğü tüm firmalar için geçerlidir.

Yaptırım ve Cezalar

FDA artık uyumsuz şirketlere karşı ürün el koyma, ithalat yasağı ve hukuki işlem başlatma yetkisine sahiptir.

FDABridge ile MoCRA Uyumu

FDABridge, Türk kozmetik markalarına MoCRA uyumunda kapsamlı destek sunar — tesis kaydı, ürün listeleme, US Agent hizmeti ve etiket incelemesi. Bugün FDABridge ile iletişime geçin.

Kailangan mo ng tulong sa susunod?

Kailangan ng tulong sa pagpili ng serbisyo?

Ihambing ang mga serbisyo at piliin ang tamang filing path para sa iyong produkto.

Mas marami pang mabasa

Mga kaugnay na artikulo

Pangunahing Pangunahing Pangunahing Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Panguna

Tıbbi Cihaz Etiketleme Sembolleri: ABD Pazarına Giriş İçin Yabancı Üreticilerin Bilmesi Gerekenler

Abr 28, 2026

ABD'deki tıbbi cihaz etiketlemesi, doğru iletişim için özel semboller gerektirir. Yabancı üreticiler, cihazlarını Amerika pazarına ihraç etmeden önce FDA tarafından kabul edilen sembol standartlarını anlamalıdır.

Magbasa pa →
Pangunahing Pangunahing Pangunahing Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Panguna

Yabancı Üreticiler için Tıbbi Cihaz Kaydı: ABD Düzenleme Sistemi Kılavuzu

Mar 26, 2026

Yabancı tıbbi cihaz üreticileri, Amerika Birleşik Devletleri'nde dağıtım yapmadan önce kuruluşlarını kaydetmeli, cihazlarını listelemeli ve cihaz sınıfına bağlı olarak FDA izni veya onayı almalıdır.

Magbasa pa →
Pangunahing Pangunahing Pangunahing Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Panguna

Bir FDA Danışmanını İşe Almadan Önce Sorulacak On Soru

May 24, 2026

FDA mevzuatına uyum hizmeti sağlayıcısı seçmek önemli bir karardır. Bu on soru, yabancı üreticilerin yetkin danışmanları yeni sorunlar yaratabilecek sağlayıcılardan ayırmasına yardımcı olur.

Magbasa pa →