FDABridge
← Balik sa blog
Pangunahing Pangunahing Pangunahing Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Panguna

MoCRA کاسمیٹکس گائیڈ: FDA کے نئے تقاضے پاکستانی مینوفیکچررز کے لیے

MoCRA کے تحت کاسمیٹکس فیسلٹی رجسٹریشن اور پروڈکٹ لسٹنگ لازمی ہے۔ پاکستانی برآمد کنندگان کو کیا جاننا چاہیے۔

Koponan ng FDABridgeEne 1, 20262 min na mabasa

Modernization of Cosmetics Regulation Act (MoCRA) دسمبر 2022 میں قانون بنا اور کاسمیٹکس کے لیے FDA نگرانی بنیادی طور پر بدل گئی۔ پاکستانی کاسمیٹکس مینوفیکچررز کو فیسلٹی رجسٹریشن اور پروڈکٹ لسٹنگ دونوں لازمی ہیں۔

فیسلٹی رجسٹریشن اور پروڈکٹ لسٹنگ

FDA تمام کاسمیٹکس فیسلٹیز سے رجسٹریشن اور ہر پروڈکٹ کی اجزاء سمیت فہرست جمع کرانے کا مطالبہ کرتا ہے۔ یہ خوراک رجسٹریشن سے الگ عمل ہے۔

منفی واقعات کی رپورٹنگ

سنگین منفی واقعات کی اطلاع FDA کو 15 کاروباری دنوں میں دینی ہوگی۔ شکایات کے ریکارڈ اور حفاظتی ڈیٹا جائزے کا نظام ضروری ہے۔

حفاظتی ثبوت اور GMP

ہر کاسمیٹک پروڈکٹ کے لیے حفاظتی ثبوت ضروری ہے — اجزاء جائزہ، جانچ، حفاظتی ڈیٹا۔ تمام فیسلٹیز کو GMP کے مطابق کام کرنا ہوگا۔

چھوٹے کاروبار کا استثنیٰ

سالانہ ایک ملین ڈالر سے کم فروخت والی کمپنیاں کچھ تقاضوں سے مستثنیٰ ہو سکتی ہیں لیکن رجسٹریشن اور لسٹنگ لازمی رہتی ہے۔

FDABridge کی مدد

FDA کا نفاذ شروع ہے اور بغیر رجسٹریشن کاسمیٹکس بارڈر پر روکی جائیں گی۔ FDABridge پاکستانی مینوفیکچررز کو MoCRA تعمیل میں مدد دیتا ہے۔ fdabridge.com پر رابطہ کریں۔

Kailangan mo ng tulong sa susunod?

Kailangan ng tulong sa pagpili ng serbisyo?

Ihambing ang mga serbisyo at piliin ang tamang filing path para sa iyong produkto.

Mas marami pang mabasa

Mga kaugnay na artikulo

Pangunahing Pangunahing Pangunahing Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Panguna

میڈیکل ڈیوائس لیبلنگ سمبلز: US مارکیٹ انٹری کے لیے غیر ملکی مینوفیکچررز کو کیا جاننا ضروری ہے

Abr 28, 2026

امریکہ میں میڈیکل ڈیوائس لیبلنگ کے لیے مناسب ابلاغ کے لیے مخصوص سمبلز درکار ہیں۔ غیر ملکی مینوفیکچررز کو امریکی مارکیٹ میں آلات برآمد کرنے سے پہلے FDA سے منظور شدہ سمبل معیارات سمجھنے ہوں گے۔

Magbasa pa →
Pangunahing Pangunahing Pangunahing Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Panguna

غیر ملکی مینوفیکچررز کے لیے طبی آلات کی رجسٹریشن: امریکی ریگولیٹری نظام کا رہنما

Mar 26, 2026

غیر ملکی طبی آلات کے مینوفیکچررز کو اپنے اداروں کو رجسٹر کرنا ہوگا، اپنے آلات کی فہرست بنانا ہوگا، اور آلات کی کلاس کے مطابق امریکہ میں تقسیم کرنے سے پہلے ایف ڈی اے کی منظوری یا منظوری حاصل کرنا ہوگی۔

Magbasa pa →
Pangunahing Pangunahing Pangunahing Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Panguna

ایف ڈی اے مشیر کی خدمات حاصل کرنے سے پہلے دس سوالات

May 24, 2026

ایف ڈی اے کے مطابق سروس فراہم کرنے والے کا انتخاب ایک اہم فیصلہ ہے۔ یہ دس سوالات غیر ملکی مینوفیکچررز کو ان سے ممتاز مشیروں کو الگ کرنے میں مدد کرتے ہیں جو ایسے مسائل پیدا کریں گے جو وہ حل نہیں کر سکتے۔

Magbasa pa →