Mga Istorya ng FDA #015 Isang Re-Exporter ng UAE ay Natuto na 'Made in UAE' ay ang Mali na Bansa ng Pagmula

Isang kumpanya ng kalakalan sa Dubai ang nag-import ng mga masamang mga perusa mula sa isang tagagawa sa Rajasthan, India. Sa Dubai, muling nag-pack ang mga perasahan sa mga bakuna sa retail size, nag-apply ng kanilang sariling label ng brand, at nag-export sa Estados Unidos. Ang label ay nagsabi na 'Produktong UAE.'

Ang produkto ay hindi produkto ng UAE.

Ang patakaran

Sa ilalim ng 19 CFR Part 134, ang bansa ng pinagmulan ay ang bansa kung saan ang produkto ay ginawa o kung saan naganap ang huling makabuluhang pagbabago. Pag-repackage ang paglipat ng isang produkto mula sa mga bulk bag sa mas maliit na retail container ay hindi malaking pagbabago. Ang mga peripensiyang ito ay lumaki, pinasasagawa, at pinagsasama sa India. Ang paglalagay ng mga ito sa mas maliit na mga bag sa Dubai ay hindi nagbabago ng bansa ng pinagmulan. Ang tamang marka ay 'Product of India,' anuman kung saan nangyari ang pag-repackage.

Ang US Customs and Border Protection ay nagpapatupad ng landmark ng pinagmulan, at ang mga santibyang ito ay tunay: isang 10 porsiyento na ad valorem na duty sa pagmarka sa mga di-takdang na-marked na kalakal, kasama ang gastos ng muling pagmarka o muling pag-label ng buong shipment bago ito mai-release.

Ang karagdagang problema

Ang tagagawa ng India ay may isang rehistrasyon ng FDA sa mga pasilidad sa pagkain. Hindi ito ginawa ng Dubai repackaging facility at kailangan nito ng isa, dahil ito ay pag-pack ng pagkain para sa US consumption. Bilang karagdagan, ang label ng pasilidad sa Dubai ay gumagamit ng numero ng pagpaparehistro ng FDA ng Indian manufacturer, na hindi tama dahil ang numero ng pagpaparehistro ay tumutukoy sa isang tiyak na pasilidad, at ang pag-packaging ay nangyayari sa ibang pasilidad.

Nagrehistro kami ng pasilidad sa Dubai sa FDA, nakuha namin ang isang numero ng DUNS para sa operasyon sa Dubai, nag-correct ng bansa ng pinagmulan sa 'Product of India,' at nag-update ng FDA registration number sa label upang ipasa ang pasilidad ng pag-repack. Ang pagrehistro ng tagagawa sa India ay nanatiling aktibo para sa kanilang pasilidad ang parehong pagrehistro ay kinakailangan dahil ang parehong pasilidad ay nakikibahagi sa paghahanda ng produkto para sa pagbebenta sa US.

Ang leksiyon

Kung bumili ka ng produkto sa isang bansa, nag-repackage sa iba, at nag-export sa US, ang country of origin ay kung saan ginawa ang produkto, hindi kung saan ito ni-repackage. Maaaring kailangan ding nakarehistro sa FDA ang parehong pasilidad. Karaniwan ito sa Dubai, Singapore, Hong Kong, at iba pang trading hubs. Kung tumatawid sa mga border ang supply chain, tiyaking rehistrado ang bawat facility at tama ang bawat label. fdabridge.com/contact.