FDABridge
← Balik sa blog
Pangunahing Pangunahing Pangunahing Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Panguna

การติดฉลากเครื่องสำอางสหรัฐ 2026: ข้อกำหนด MoCRA แผงแสดงผลหลัก

MoCRA นำเสนอองค์ประกอบการติดฉลากบังคับใหม่สำหรับแบรนด์ต่างชาติที่ส่งออกเครื่องสำอางไปยังสหรัฐ สิ่งที่บริษัทเครื่องสำอางไทยต้องรู้

Koponan ng FDABridgeEne 1, 20261 min na mabasa

Modernization of Cosmetics Regulation Act (MoCRA) มีผลบังคับใช้ในปี 2022 และนำมาซึ่งการปฏิรูปกฎระเบียบเครื่องสำอาง FDA ที่ครอบคลุมที่สุดในรอบกว่า 80 ปี สำหรับแบรนด์ไทยที่ส่งออกเครื่องสำอางไปยังสหรัฐ มาตรฐานการติดฉลาก FDA ก่อนหน้านี้อาจไม่เพียงพออีกต่อไป

แผงแสดงผลหลักภายใต้ MoCRA

แผงแสดงผลหลัก (PDP) คือพื้นผิวหลักของบรรจุภัณฑ์เครื่องสำอางที่นำเสนอต่อผู้บริโภค ณ จุดขาย MoCRA รักษาข้อกำหนดการระบุตัวตนและการแจ้งปริมาณสุทธิ และเพิ่มข้อกำหนดใหม่ การแจ้งปริมาณสุทธิต้องปรากฏในทั้งหน่วยเมตริกและหน่วยธรรมเนียมของสหรัฐ

FDABridge สนับสนุนการปฏิบัติตาม MoCRA

FDABridge จัดการการลงทะเบียนสถานประกอบการเครื่องสำอางและรายการผลิตภัณฑ์ภายใต้ MoCRA สำหรับแบรนด์ต่างชาติ เยี่ยมชม fdabridge.com/cosmetics

Kailangan mo ng tulong sa susunod?

Kailangan ng tulong sa pagpili ng serbisyo?

Ihambing ang mga serbisyo at piliin ang tamang filing path para sa iyong produkto.

Mas marami pang mabasa

Mga kaugnay na artikulo

Pangunahing Pangunahing Pangunahing Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Panguna

สัญลักษณ์การติดสัญลักษณ์เครื่องมือการแพทย์ สิ่งที่ผู้ผลิตต่างประเทศต้องรู้เพื่อการเข้าสู่ตลาดสหรัฐอเมริกา

Abr 28, 2026

การใส่เครื่องหมายของเครื่องมือทางการแพทย์ในสหรัฐอเมริกา จําเป็นต้องมีสัญลักษณ์เฉพาะตัว เพื่อสื่อสารได้อย่างถูกต้อง ผู้ผลิตต่างประเทศต้องเข้าใจมาตรฐานสัญลักษณ์ที่ FDA ยอมรับ ก่อนที่จะส่งออกอุปกรณ์ไปตลาดอเมริกา

Magbasa pa →
Pangunahing Pangunahing Pangunahing Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Panguna

การลงทะเบียนอุปกรณ์การแพทย์สําหรับผู้ผลิตต่างประเทศ คู่มือระบบการควบคุมของสหรัฐอเมริกา

Mar 26, 2026

ผู้ผลิตอุปกรณ์การแพทย์ต่างประเทศต้องลงทะเบียนสถานที่บริการของตน, รายการอุปกรณ์ของตน, และ ขึ้นอยู่กับชั้นอุปกรณ์ รับการอนุมัติหรือการอนุมัติของ FDA ก่อนการจําหน่ายในสหรัฐอเมริกา.

Magbasa pa →
Pangunahing Pangunahing Pangunahing Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Panguna

คําถาม 10 ข้อ ที่ ควร ถาม ก่อน รับสมัคร ที่ปรึกษา ของ แฟดเอ

May 24, 2026

การเลือกผู้ให้บริการตามกฎหมายของ FDA เป็นการตัดสินใจที่สําคัญ คําถามสิบคําถามนี้ ช่วยให้ผู้ผลิตต่างประเทศแยกผู้ปรึกษาที่มีความสามารถจากผู้ที่จะสร้างปัญหาที่ไม่สามารถแก้ไขได้

Magbasa pa →