FDABridge
← Balik sa blog
Pangunahing Pangunahing Pangunahing Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Panguna

FDA Stories #017 — A Japanese Matcha Company Was Selling a Dietary Supplement With a Food Label

Kituo cha usindikaji kilikuwa kimesajiliwa. Ghala ambapo bidhaa iliyokamilika ilihifadhiwa kabla ya kusafirishwa haikuwa. Ghala ilihitaji usajili wake.

Koponan ng FDABridgeEne 1, 20263 min na mabasa

Công ty có hai lựa chọn. Họ có thể bỏ tất cả tuyên bố cấu trúc/chức năng và bán matcha như thực phẩm thông thường — chỉ cần đăng ký cơ sở thực phẩm tiêu chuẩn và bảng Nutrition Facts. Hoặc họ có thể giữ tuyên bố và tuân thủ quy định thực phẩm chức năng. Họ chọn bán matcha như thực phẩm thông thường tại cửa hàng bán lẻ (không tuyên bố sức khỏe) và như thực phẩm chức năng qua kênh thương mại điện tử (với tuyên bố và nhãn tuân thủ). Hai SKU. Hai nhãn. Hai lộ trình quy định từ cùng một cơ sở.

Nếu sản phẩm của bạn là trà, bột, chiết xuất hoặc thảo dược và bạn muốn đưa ra tuyên bố liên quan đến sức khỏe tại Mỹ — bạn gần như chắc chắn đang bán thực phẩm chức năng, không phải thực phẩm. Yêu cầu ghi nhãn, đăng ký và tuân thủ khác nhau. Hãy làm đúng trước khi ra mắt. fdabridge.com/contact.

Tatizo

Một nhà sản xuất bơ hạt mỡ ở Kano, Nigeria, vận hành hai cơ sở. Cơ sở đầu tiên là nhà máy chế biến nơi hạt mỡ thô được nghiền, tinh chế và chuyển đổi thành bơ hạt mỡ dùng cho mỹ phẩm. Cơ sở thứ hai là kho và cơ sở đóng gói tại Lagos, cách 900 km, nơi bơ tinh chế được lưu trữ, đóng gói thành bao bì bán lẻ và chuẩn bị xuất khẩu.

Nhà máy chế biến ở Kano có đăng ký cơ sở thực phẩm FDA (bơ hạt mỡ dùng cho mỹ phẩm vẫn được phân loại là thực phẩm cho mục đích đăng ký cơ sở FDA nếu nó cũng có thể được sử dụng trong thực phẩm). Kho ở Lagos không có đăng ký nào.

Suluhisho

Theo 21 CFR Part 1, Subpart H, bất kỳ cơ sở nào sản xuất, chế biến, đóng gói hoặc lưu trữ thực phẩm để tiêu thụ tại Hoa Kỳ đều phải đăng ký với FDA. Kho Lagos đang đóng gói và lưu trữ thực phẩm để xuất khẩu sang Mỹ — hai hoạt động cần đăng ký. Mỗi cơ sở vật lý cần đăng ký riêng, số DUNS riêng và chỉ định US Agent riêng. Đăng ký Kano không bao gồm kho Lagos. Chúng là các cơ sở khác nhau ở các thành phố khác nhau.

Nếu lô hàng từ kho Lagos được truy nguyên trong cuộc điều tra FDA, FDA sẽ phát hiện sản phẩm được đóng gói và lưu trữ tại cơ sở chưa đăng ký. Theo Cảnh báo Nhập khẩu 99-33, sản phẩm từ cơ sở thực phẩm chưa đăng ký bị giữ mà không cần kiểm tra vật lý.

Kailangan mo ng tulong sa susunod?

Kailangan ng tulong sa pagpili ng serbisyo?

Ihambing ang mga serbisyo at piliin ang tamang filing path para sa iyong produkto.

Mas marami pang mabasa

Mga kaugnay na artikulo

Pangunahing Pangunahing Pangunahing Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Panguna

Alama za Uwekaji Lebo wa Kifaa cha Matibabu: Watengenezaji wa Kigeni Lazima Wajue Nini kwa Kuingia Soko la Marekani

Abr 28, 2026

Uwekaji lebo wa kifaa cha matibabu nchini Marekani unahitaji alama maalum kwa mawasiliano sahihi. Watengenezaji wa kigeni lazima waelewe viwango vya alama vinavyokubalika na FDA kabla ya kusafirisha vifaa kwenda soko la Marekani.

Magbasa pa →
Pangunahing Pangunahing Pangunahing Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Panguna

Usajili wa vifaa vya matibabu kwa watengenezaji wa kigeni: Mwongozo wa Mfumo wa Udhibiti wa Marekani

Mar 26, 2026

Watengenezaji wa vifaa vya matibabu wa kigeni lazima waandikishe taasisi zao, orodha ya vifaa vyao, na kulingana na darasa la vifaa kupata idhini ya FDA au idhini kabla ya kusambaza nchini Marekani.

Magbasa pa →
Pangunahing Pangunahing Pangunahing Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Panguna

Maswali Kumi ya Kujiuliza Kabla ya Kuajiri Mshauri wa FDA

May 24, 2026

Kuchagua mtoa huduma wa kufuata sheria za FDA ni uamuzi muhimu. Maswali hayo kumi huwasaidia wazalishaji wa kigeni kuwatenganisha washauri wenye uwezo na wale watakaotokeza matatizo ambayo hawawezi kuyatatua.

Magbasa pa →