FDABridge
← Balik sa blog
Pangunahing Pangunahing Pangunahing Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Panguna

FDAストーリー #009 — ドイツの製薬会社がGDUFA料金の支払いを忘れ、登録が停止された

施設は登録済みでした。ラベルも適合していました。しかし12件の出荷のどれにもPrior Noticeが提出されていませんでした。12件すべてが拒否される可能性がありました。

Koponan ng FDABridgeEne 1, 20263 min na mabasa

Phí cơ sở thuốc không phải là tùy chọn. Không thể thương lượng. Và chúng sẽ đóng cửa quyền truy cập thị trường Mỹ của bạn nếu không được thanh toán. Nếu bạn là nhà sản xuất thuốc nước ngoài và không chắc ai đang theo dõi hạn phí của bạn, hãy liên hệ chúng tôi tại fdabridge.com/drug.

Một nhà sản xuất nước cốt dừa ở Samut Prakan, Thái Lan, đã vận chuyển nước cốt dừa đóng hộp sang Hoa Kỳ thông qua một công ty thương mại ở Bangkok. Đăng ký cơ sở thực phẩm FDA đang hoạt động. Nhãn đã được rà soát. Hồ sơ FCE và SID đã sẵn sàng. Theo mọi tiêu chí, cơ sở đã tuân thủ.

問題

Ngoại trừ một điều không ai làm.

Mỗi lô hàng thực phẩm nhập cảnh Hoa Kỳ yêu cầu Prior Notice — hồ sơ được nộp cho FDA trước khi thực phẩm đến cảng Mỹ. Yêu cầu về thời gian rất nghiêm ngặt: không quá 30 ngày và không ít hơn 8 giờ trước khi đến bằng tàu biển. Prior Notice phải bao gồm mô tả sản phẩm, nhà sản xuất, người gửi hàng, số đăng ký FDA, và thông tin dự kiến đến. Nếu không có Prior Notice, FDA có thể tự động từ chối nhập cảnh theo Mục 801(m) của Đạo luật FD&C.

Công ty thương mại ở Bangkok xử lý logistics xuất khẩu nhưng cho rằng Prior Notice là trách nhiệm của nhà nhập khẩu Mỹ. Nhà nhập khẩu Mỹ cho rằng công ty thương mại hoặc nhà môi giới hải quan đang nộp. Nhà môi giới hải quan cho rằng đã nộp rồi. Không ai nộp cả.

何が起きたか

Mười hai container nước cốt dừa đóng hộp — trong khoảng thời gian chín tháng — đã vào Mỹ mà không có Prior Notice. Mỗi container đáng lẽ phải bị từ chối.

解決策

Hệ thống PREDICT của FDA đánh dấu các lô hàng không có Prior Notice, nhưng hệ thống xử lý hàng triệu mục nhập. Một số lô hàng không có Prior Notice lọt qua, đặc biệt khi cơ sở có lịch sử tuân thủ sạch và sản phẩm rủi ro thấp. Các lô hàng của nhà sản xuất Thái Lan được thông quan vì hồ sơ rủi ro tổng thể thấp. Nhưng may mắn không phải là chiến lược tuân thủ. Một lần kiểm toán ngẫu nhiên, một cảnh báo PREDICT, và lần giữ hàng đầu tiên sẽ kích hoạt giám sát mọi lô hàng trước đó.

Chúng tôi thiết lập quy trình nộp Prior Notice rõ ràng: nhà môi giới hải quan của nhà nhập khẩu Mỹ nộp Prior Notice qua hệ thống ACE cho mỗi lô hàng, với số đăng ký FDA của nhà sản xuất và mã sản phẩm chính xác. Chúng tôi cung cấp cho nhà môi giới hải quan bảng dữ liệu Prior Notice cho cơ sở — một tài liệu duy nhất chứa mọi điểm dữ liệu cần thiết cho mọi hồ sơ. Không còn giả định về ai chịu trách nhiệm.

Kailangan mo ng tulong sa susunod?

Kailangan ng tulong sa pagpili ng serbisyo?

Ihambing ang mga serbisyo at piliin ang tamang filing path para sa iyong produkto.

Mas marami pang mabasa

Mga kaugnay na artikulo

Pangunahing Pangunahing Pangunahing Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Panguna

Mga simbolo sa paglalaman ng medikal na aparato: Ano ang Dapat Malaman ng mga Pang-aalaga sa Kanlurang Bansa Para sa pagpasok sa Mercado ng US

Abr 28, 2026

Ang pagpapalagay ng medikal na aparato sa Estados Unidos ay nangangailangan ng mga tiyak na simbolo para sa tamang komunikasyon. Dapat maunawaan ng mga dayuhang tagagawa ang mga pamantayan ng simbolo na tinatanggap ng FDA bago mag-export ng mga aparato sa merkado ng Amerika.

Magbasa pa →
Pangunahing Pangunahing Pangunahing Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Panguna

Pagrehistro ng Medikal na Disposisyon para sa mga dayuhang tagagawa: Isang Gawain sa US Regulatory System

Mar 26, 2026

Ang mga tagagawa ng mga medikal na aparato ng dayuhan ay dapat magrehistro ng kanilang mga establisimento, maglista ng kanilang mga aparato, at depende sa klase ng aparato makakuha ng pag-aalis o pahintulot ng FDA bago i-distribute sa Estados Unidos.

Magbasa pa →
Pangunahing Pangunahing Pangunahing Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Panguna

Sampong Tanong Dapat Itanong Bago Mag-upa ng isang Konsultor ng FDA

May 24, 2026

Ang pagpili ng isang tagapagbigay ng serbisyo sa pagsunod sa FDA ay isang resulta ng desisyon. Ang sampung tanong na ito ay tumutulong sa mga dayuhang tagagawa na ihiwalayin ang mga may kakayahan na konsultante mula sa mga magtataguyod ng mga problema na hindi nila maiiwasan.

Magbasa pa →