FDABridge
← Balik sa blog
Pangunahing Pangunahing Pangunahing Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Panguna

FDA Hikayeleri #009 — Alman ilaç şirketi GDUFA ücretini ödemeyi unuttu. Kayıt askıya alındı.

Tesis kayıtlıydı. Etiketler uyumluydu. Ama 12 sevkiyatın hiçbiri için Prior Notice başvurusu yapılmamıştı. 12'si de reddedilebilirdi.

Koponan ng FDABridgeEne 1, 20262 min na mabasa

Tayland'ın Samut Prakan bölgesinde bir hindistancevizi sütü üreticisi, Bangkok'taki bir ticaret şirketi aracılığıyla ABD'ye konserve hindistancevizi sütü gönderiyordu. FDA gıda tesisi kaydı günceldi. Etiketler incelenmişti. FCE ve SID başvuruları yerindeydi. Her ölçüte göre tesis uyumluydu.

Tek bir şey dışında kimsenin yapmadığı bir şey.

Sorun

ABD'ye giren her gıda sevkiyatı Prior Notice gerektirir — gıda ABD limanına ulaşmadan önce FDA'ya sunulan bir başvuru. Zamanlama gereklilikleri katıdır: deniz yoluyla varıştan en fazla 30 gün ve en az 8 saat önce. Prior Notice ürün açıklaması, üretici, gönderici, FDA kayıt numarası ve beklenen varış bilgilerini içermelidir. Prior Notice olmadan, FDA FD&C Act'ın 801(m) Bölümü kapsamında kabul otomatik olarak reddedebilir.

Bangkok'taki ticaret şirketi ihracat lojistiğini yürütüyor ancak Prior Notice'ın ABD ithalatçısının sorumluluğunda olduğunu varsayıyordu. ABD ithalatçısı ticaret şirketinin veya gümrük komisyoncusunun dosyaladığını varsayıyordu. Gümrük komisyoncusu zaten yapılmış olduğunu varsayıyordu. Kimse dosyalamıyordu.

Dokuz ay boyunca on iki konteyner konserve hindistancevizi sütü — Prior Notice olmadan ABD'ye girdi. Her biri reddedilmeliydi.

Ne oldu

FDA'nın PREDICT sistemi Prior Notice olmayan sevkiyatları işaretler, ancak sistem milyonlarca giriş işler. Prior Notice olmayan bazı sevkiyatlar, özellikle tesisin temiz bir uyumluluk geçmişi olduğunda ve ürün düşük riskli olduğunda geçer. Taylandlı üreticinin sevkiyatları, genel risk profili düşük olduğu için serbest bırakılmıştı. Ama şans bir uyumluluk stratejisi değildir. Tek bir rastgele denetim, tek bir PREDICT bayrağı ve ilk gözaltı önceki her sevkiyatın incelenmesini tetiklerdi.

Çözüm

Net bir Prior Notice başvuru süreci oluşturduk: ABD ithalatçısının gümrük komisyoncusu ACE sistemi üzerinden her sevkiyat için Prior Notice dosyalar, üreticinin FDA kayıt numarası ve doğru ürün kodlarıyla. Gümrük komisyoncusuna tesis için bir Prior Notice veri sayfası sağladık — her başvuru için gereken her veri noktasını içeren tek bir belge. Kimin sorumlu olduğuna dair artık varsayım yok.

Prior Notice doğrudan üreticinin yükümlülüğü değildir — genellikle ithalatçı veya gümrük komisyoncusu tarafından dosyalanır. Ancak dosyalanmazsa, ürününüz gözaltına alınır ve tesisinizin uyumluluk kaydı zarar görür. Tedarik zincirinizde birinin dosyaladığından emin olun. Emin değilseniz, bize sorun. fdabridge.com/contact.

Kailangan mo ng tulong sa susunod?

Kailangan ng tulong sa pagpili ng serbisyo?

Ihambing ang mga serbisyo at piliin ang tamang filing path para sa iyong produkto.

Mas marami pang mabasa

Mga kaugnay na artikulo

Pangunahing Pangunahing Pangunahing Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Panguna

Tıbbi Cihaz Etiketleme Sembolleri: ABD Pazarına Giriş İçin Yabancı Üreticilerin Bilmesi Gerekenler

Abr 28, 2026

ABD'deki tıbbi cihaz etiketlemesi, doğru iletişim için özel semboller gerektirir. Yabancı üreticiler, cihazlarını Amerika pazarına ihraç etmeden önce FDA tarafından kabul edilen sembol standartlarını anlamalıdır.

Magbasa pa →
Pangunahing Pangunahing Pangunahing Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Panguna

Yabancı Üreticiler için Tıbbi Cihaz Kaydı: ABD Düzenleme Sistemi Kılavuzu

Mar 26, 2026

Yabancı tıbbi cihaz üreticileri, Amerika Birleşik Devletleri'nde dağıtım yapmadan önce kuruluşlarını kaydetmeli, cihazlarını listelemeli ve cihaz sınıfına bağlı olarak FDA izni veya onayı almalıdır.

Magbasa pa →
Pangunahing Pangunahing Pangunahing Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Panguna

Bir FDA Danışmanını İşe Almadan Önce Sorulacak On Soru

May 24, 2026

FDA mevzuatına uyum hizmeti sağlayıcısı seçmek önemli bir karardır. Bu on soru, yabancı üreticilerin yetkin danışmanları yeni sorunlar yaratabilecek sağlayıcılardan ayırmasına yardımcı olur.

Magbasa pa →