FDABridge
← Balik sa blog
Pangunahing Pangunahing Pangunahing Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Panguna

FDA Hikayeleri #008 — Koreli güzellik markası 22 ürün kaydettirdi. 23. ürün neredeyse onları batırıyordu.

İlaç tesisi kaydı aktifti. Ürün listelenmiş. Sonra yıllık ücret faturası 60 gün ödenmedi. FDA her şeyi durdurdu.

Koponan ng FDABridgeEne 1, 20262 min na mabasa

Frankfurt yakınlarında orta ölçekli bir ilaç üreticisi, Avrupa genelinde satılan ve yakın zamanda ABD pazarına giren reçetesiz ağrı kesici tabletler üretiyordu. İlaç tesisleri kaydı yapılmıştı. Ürünleri geçerli NDC numaralarıyla listelenmiş. Drug Facts paneli uyumluydu. Her şey düzgündü — muhasebe bir faturayı kaçırana kadar.

Sorun

FDA, kayıtlı her ilaç tesisine yıllık Generic Drug User Fee Act (GDUFA) faturaları gönderir. Mali yıl 2026 için ücret, yabancı bitmiş dozaj formu tesisi için yaklaşık $5.800 idi. Fatura şirketin Almanya'daki merkezine gönderildi. Genel muhasebe gelen kutusuna düştü, rutin bir satıcı faturasıyla karıştırıldı ve 60 günlük bir döngüde ödemeleri işleyen bir kuyruğa yönlendirildi.

FDA ödeme son tarihi geçti. FDA bir hatırlatma gönderdi. Hatırlatma göz ardı edildi. Orijinal son tarihten altmış gün sonra, FDA tesisin kaydına beklemeye aldı.

Maliyet

Kayıt beklemesi, FDA'nın tesisten herhangi bir yeni ilaç başvurusunu kabul etmeyeceği ve — daha acil olarak — tesisin ürünlerinin ithalat reddiyle karşı karşıya olduğu anlamına gelir. Şirket, ABD dağıtıcıları rutin bir sevkiyat ithal etmeye çalıştığında ve gümrük komisyoncuları FDA'nın girişi işaretlediğini bildirdiğinde beklemeyi keşfetti.

Sevkiyatın değeri €42.000 idi. Şirket gecikmiş ücreti ödemeye, FDA ile makbuzu onaylamaya ve beklemenin kaldırılmasını beklemeye çalışırken limanda kaldı. Bekleme, ödemenin alınmasından 9 iş günü sonra kaldırıldı — FDA standartlarına göre hızlı bir çözüm, ama 9 gün liman depolaması ve ürünü zaten bir rakipten temin etmiş bir dağıtıcı.

Çözüm

US Agent ve kayıt yönetimlerini devraldık. Artık tesisleri için her GDUFA ve PDUFA ücret son tarihini takip ediyor ve son tarihten 30 gün önce ödeme hatırlatmaları gönderiyoruz. Fatura genel muhasebe gelen kutusuna değil belirlenmiş bir uyumluluk ilgilisine gidiyor ve son tarih geçmeden önce ödeme onayı FDA ile doğrulanıyor.

İlaç tesisi ücretleri isteğe bağlı değildir. Pazarlık konusu değildir. Ve ödenmezlerse ABD pazar erişiminizi kapatır. Yabancı bir ilaç üreticisiyseniz ve ücret son tarihlerinizi kimin takip ettiğinden emin değilseniz, fdabridge.com/drug ile bize ulaşın.

Kailangan mo ng tulong sa susunod?

Kailangan ng tulong sa pagpili ng serbisyo?

Ihambing ang mga serbisyo at piliin ang tamang filing path para sa iyong produkto.

Mas marami pang mabasa

Mga kaugnay na artikulo

Pangunahing Pangunahing Pangunahing Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Panguna

Tıbbi Cihaz Etiketleme Sembolleri: ABD Pazarına Giriş İçin Yabancı Üreticilerin Bilmesi Gerekenler

Abr 28, 2026

ABD'deki tıbbi cihaz etiketlemesi, doğru iletişim için özel semboller gerektirir. Yabancı üreticiler, cihazlarını Amerika pazarına ihraç etmeden önce FDA tarafından kabul edilen sembol standartlarını anlamalıdır.

Magbasa pa →
Pangunahing Pangunahing Pangunahing Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Panguna

Yabancı Üreticiler için Tıbbi Cihaz Kaydı: ABD Düzenleme Sistemi Kılavuzu

Mar 26, 2026

Yabancı tıbbi cihaz üreticileri, Amerika Birleşik Devletleri'nde dağıtım yapmadan önce kuruluşlarını kaydetmeli, cihazlarını listelemeli ve cihaz sınıfına bağlı olarak FDA izni veya onayı almalıdır.

Magbasa pa →
Pangunahing Pangunahing Pangunahing Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Panguna

Bir FDA Danışmanını İşe Almadan Önce Sorulacak On Soru

May 24, 2026

FDA mevzuatına uyum hizmeti sağlayıcısı seçmek önemli bir karardır. Bu on soru, yabancı üreticilerin yetkin danışmanları yeni sorunlar yaratabilecek sağlayıcılardan ayırmasına yardımcı olur.

Magbasa pa →