FDABridge
← Balik sa blog
Pangunahing Pangunahing Pangunahing Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Panguna

FDA Hikayeleri #007 — Meksikalı acı sos üreticisi daha önce duymadığı bir FCE numarasına ihtiyaç duydu

Yirmi iki kozmetik ürün MoCRA kapsamında sorunsuz kaydedildi. Yirmi üçüncüsü Kore'de yasal ama ABD'de yasaklı bir renk katkısı içeriyordu.

Koponan ng FDABridgeEne 1, 20262 min na mabasa

Seul merkezli bir K-beauty markası ABD pazarı için 23 cilt bakım ve makyaj ürünü hazırlamıştı. MoCRA tesis kaydı ve ürün listeleme için bize geldiler. Tesisi kaydettik, kendimizi US Agent olarak atadık ve her ürünü listelemeye başladık — içerik listelerini inceleyerek, INCI adlarını doğrulayarak, yasaklı veya kısıtlı maddeleri kontrol ederek.

1'den 22'ye kadar ürünler sorunsuz geçti. 23. ürün — popüler bir dudak tintisi — geçmedi.

Sorun

Dudak tintisi CI 15510, diğer adıyla D&C Orange No. 4 içeriyordu. Güney Kore'de bu renklendirici dudak ürünlerinde kullanım için onaylanmıştır. ABD'de D&C Orange No. 4 yalnızca harici kullanım için onaylanmıştır — dudaklara uygulanan veya yutulabilecek herhangi bir alanda kullanılamaz. 21 CFR 74.1254 kapsamında renklendirici harici olarak uygulanan kozmetiklerle sınırlıdır. Dudak tintisi harici olarak uygulanmaz — dudaklara uygulanır, ki bu bir mukoza membranı alanıdır.

Dudak tintisi bu renklendiriciyle ABD'ye ithal edilmiş ve satılmış olsaydı, FD&C Act kapsamında bozulmuş (adulterated) olurdu. Import Alert 53-04 özellikle yetkisiz renk katkı maddeleri içeren kozmetikleri hedefler. Bir sevkiyattaki tek bir bozulmuş ürün, tüm markanın FDA tarafından incelenmesini tetikleyebilir.

Çözüm

Ön listeleme incelemesi sırasında içeriği işaretledik ve markayı derhal bilgilendirdik. İki seçenekleri vardı: dudak tintisini ABD'de dudak kullanımı için onaylanmış bir renk katkısıyla (D&C Red No. 6 veya D&C Red No. 7 gibi) yeniden formüle etmek veya ürünü ABD pazarından tamamen çıkarmak. Yeniden formüle etmeyi seçtiler. Yeni formülasyon altı hafta sürdü. Yeniden formüle edilmiş versiyon hazır olduğunda ürünü FDA'ya listeledik.

Diğer 22 ürün ABD pazarına zamanında girdi. Dudak tintisi altı hafta sonra uyumlu bir formülle takip etti.

Ders

ABD'deki renk katkı maddesi düzenlemeleri Kore, AB ve Japonya'dan tamamen farklıdır. Kendi pazarınızda onaylanan bir renklendirici ABD'de yasaklanmış, kısıtlanmış veya parti sertifikasyonu gerektirebilir. Bu sınırda keşfettiğiniz bir şey değildir — ABD pazarı için formüle etmeden önce kontrol ettiğiniz bir şeydir. İçerik listelerinizi fdabridge.com/cosmetics adresine gönderin.

Kailangan mo ng tulong sa susunod?

Kailangan ng tulong sa pagpili ng serbisyo?

Ihambing ang mga serbisyo at piliin ang tamang filing path para sa iyong produkto.

Mas marami pang mabasa

Mga kaugnay na artikulo

Pangunahing Pangunahing Pangunahing Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Panguna

Tıbbi Cihaz Etiketleme Sembolleri: ABD Pazarına Giriş İçin Yabancı Üreticilerin Bilmesi Gerekenler

Abr 28, 2026

ABD'deki tıbbi cihaz etiketlemesi, doğru iletişim için özel semboller gerektirir. Yabancı üreticiler, cihazlarını Amerika pazarına ihraç etmeden önce FDA tarafından kabul edilen sembol standartlarını anlamalıdır.

Magbasa pa →
Pangunahing Pangunahing Pangunahing Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Panguna

Yabancı Üreticiler için Tıbbi Cihaz Kaydı: ABD Düzenleme Sistemi Kılavuzu

Mar 26, 2026

Yabancı tıbbi cihaz üreticileri, Amerika Birleşik Devletleri'nde dağıtım yapmadan önce kuruluşlarını kaydetmeli, cihazlarını listelemeli ve cihaz sınıfına bağlı olarak FDA izni veya onayı almalıdır.

Magbasa pa →
Pangunahing Pangunahing Pangunahing Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Panguna

Bir FDA Danışmanını İşe Almadan Önce Sorulacak On Soru

May 24, 2026

FDA mevzuatına uyum hizmeti sağlayıcısı seçmek önemli bir karardır. Bu on soru, yabancı üreticilerin yetkin danışmanları yeni sorunlar yaratabilecek sağlayıcılardan ayırmasına yardımcı olur.

Magbasa pa →