FDABridge
← Balik sa blog
Pangunahing Pangunahing Pangunahing Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Panguna

Kisah FDA #015 β€” Re-eksportir UEA mengetahui bahwa 'Made in UAE' adalah negara asal yang salah

Prior Notice mencantumkan nomor registrasi FDA milik fasilitas berbeda di kota berbeda. Setiap pengiriman yang diajukan dengan nomor itu secara teknis tidak valid.

Koponan ng FDABridgeβ€’Ene 1, 2026β€’2 min na mabasa

Kami mendaftarkan fasilitas Dubai dengan FDA, memperoleh nomor DUNS untuk operasi Dubai, memperbaiki negara asal menjadi 'Product of India,' dan memperbarui nomor registrasi FDA pada label untuk mencerminkan fasilitas pengemasan ulang. Registrasi produsen India tetap aktif untuk fasilitas mereka β€” kedua registrasi diperlukan karena kedua fasilitas terlibat dalam menyiapkan produk untuk penjualan AS.

Jika Anda membeli produk dari satu negara, mengemasnya ulang di negara lain, dan mengekspor ke AS β€” negara asal adalah tempat produk dibuat, bukan tempat dikemas ulang. Dan kedua fasilitas mungkin memerlukan registrasi FDA. Ini sangat umum di Dubai, Singapura, Hong Kong, dan hub perdagangan lainnya. Jika rantai pasokan Anda melintas batas negara, pastikan setiap fasilitas terdaftar dan setiap label ditandai dengan benar. fdabridge.com/contact.

Apa yang terjadi

Sebuah perusahaan pemrosesan dan pengemasan kurma di Aswan, Mesir, mengekspor kurma Medjool premium ke toko makanan spesialti di Amerika Serikat. Registrasi fasilitas pangan FDA mereka masih berlaku. Label mereka sesuai. US Agent mereka responsif. Di atas kertas, mereka adalah eksportir teladan.

Tetapi pengajuan Prior Notice untuk pengiriman mereka β€” disampaikan oleh broker pabean importir AS mereka β€” berisi nomor registrasi FDA yang salah. Nomor tersebut milik fasilitas pangan Mesir lain di Kairo yang dimiliki broker pabean dari klien sebelumnya.

Perbaikan

Pengajuan Prior Notice diproses secara elektronik melalui sistem FDA. Sistem memeriksa apakah nomor registrasi ada dan aktif β€” tidak secara otomatis memverifikasi apakah nomor registrasi cocok dengan produsen sebenarnya dari makanan yang diimpor. Nomor fasilitas Kairo aktif, jadi pengajuan Prior Notice diterima. Selama delapan bulan, setiap pengiriman kurma diajukan dengan nomor registrasi yang menunjuk ke fasilitas yang salah.

Kesalahan ditemukan selama audit FSVP. Catatan FSVP importir mengidentifikasi fasilitas Aswan sebagai pemasok. Catatan Prior Notice mengidentifikasi fasilitas Kairo. Auditor menandai ketidaksesuaian.

Kailangan mo ng tulong sa susunod?

Kailangan ng tulong sa pagpili ng serbisyo?

Ihambing ang mga serbisyo at piliin ang tamang filing path para sa iyong produkto.

Mas marami pang mabasa

Mga kaugnay na artikulo

Pangunahing Pangunahing Pangunahing Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Panguna

Simbol Pengetikatan Perangkat Medis: Apa yang Harus Diketahui Produsen Asing untuk Masuk ke Pasar AS

Abr 28, 2026

Pelabelan perangkat medis di AS membutuhkan simbol khusus untuk komunikasi yang tepat. Produsen asing harus memahami standar simbol yang diterima FDA sebelum mengekspor perangkat ke pasar Amerika.

Magbasa pa β†’
Pangunahing Pangunahing Pangunahing Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Panguna

Pendaftaran Perangkat Medis untuk Produsen Asing: Panduan Sistem Peraturan AS

Mar 26, 2026

Produsen perangkat medis asing harus mendaftarkan pabrik mereka, daftar perangkat mereka, dan tergantung pada kelas perangkat mendapatkan persetujuan atau persetujuan FDA sebelum mendistribusikan di Amerika Serikat.

Magbasa pa β†’
Pangunahing Pangunahing Pangunahing Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Panguna

Sepuluh Pertanyaan Yang Harus Dilakukan Sebelum Mempekerjakan Konsultan FDA

May 24, 2026

Memilih penyedia layanan kepatuhan FDA adalah keputusan konsekuensial. Sepuluh pertanyaan ini membantu produsen asing memisahkan konsultan yang mampu dari mereka yang akan menciptakan masalah yang tidak dapat mereka selesaikan.

Magbasa pa β†’