FDABridge
← Balik sa blog
Pangunahing Pangunahing Pangunahing Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Panguna

Kisah FDA #009 β€” Perusahaan farmasi Jerman lupa membayar biaya GDUFA, registrasi ditangguhkan

Fasilitas sudah terdaftar. Label sudah sesuai. Tapi tidak ada yang mengajukan Prior Notice untuk 12 pengiriman. Semua 12 bisa ditolak.

Koponan ng FDABridgeβ€’Ene 1, 2026β€’2 min na mabasa

Biaya pendirian obat tidak opsional. Tidak bisa dinegosiasikan. Dan biaya tersebut akan menutup akses pasar AS Anda jika tidak dibayar. Jika Anda adalah produsen obat asing dan tidak yakin siapa yang melacak tenggat waktu biaya Anda, hubungi kami di fdabridge.com/drug.

Seorang produsen santan di Samut Prakan, Thailand, telah mengirimkan santan kaleng ke Amerika Serikat melalui perusahaan dagang di Bangkok. Registrasi fasilitas pangan FDA masih berlaku. Label telah ditinjau. Pengajuan FCE dan SID sudah ada. Dari setiap ukuran, fasilitas tersebut patuh.

Masalah

Kecuali satu hal yang tidak dilakukan siapa pun.

Setiap pengiriman makanan yang memasuki Amerika Serikat memerlukan Prior Notice β€” pengajuan yang disampaikan kepada FDA sebelum makanan tiba di pelabuhan AS. Persyaratan waktu sangat ketat: tidak lebih dari 30 hari dan tidak kurang dari 8 jam sebelum kedatangan melalui kapal laut. Prior Notice harus mencantumkan deskripsi produk, produsen, pengirim, nomor registrasi FDA, dan informasi kedatangan yang diantisipasi. Tanpa Prior Notice, FDA dapat menolak penerimaan secara otomatis berdasarkan Bagian 801(m) Undang-Undang FD&C.

Perusahaan dagang di Bangkok menangani logistik ekspor tetapi mengasumsikan bahwa Prior Notice adalah tanggung jawab importir AS. Importir AS mengasumsikan perusahaan dagang atau broker pabean mereka yang mengajukannya. Broker pabean mengasumsikan sudah dilakukan. Tidak ada yang mengajukannya.

Apa yang terjadi

Dua belas kontainer santan kaleng β€” selama periode sembilan bulan β€” telah memasuki AS tanpa Prior Notice. Setiap satu dari mereka seharusnya ditolak.

Perbaikan

Sistem PREDICT FDA menandai pengiriman tanpa Prior Notice, tetapi sistem memproses jutaan entri. Beberapa pengiriman tanpa Prior Notice lolos, terutama ketika fasilitas memiliki riwayat kepatuhan bersih dan produk berisiko rendah. Pengiriman produsen Thailand telah dilepaskan karena profil risiko keseluruhan rendah. Tetapi keberuntungan bukan strategi kepatuhan. Satu audit acak, satu tanda PREDICT, dan penahanan pertama akan memicu pengawasan terhadap setiap pengiriman sebelumnya.

Kami menetapkan proses pengajuan Prior Notice yang jelas: broker pabean importir AS mengajukan Prior Notice melalui sistem ACE untuk setiap pengiriman, dengan nomor registrasi FDA produsen dan kode produk yang benar. Kami menyediakan lembar data Prior Notice untuk fasilitas kepada broker pabean β€” satu dokumen yang berisi setiap titik data yang dibutuhkan untuk setiap pengajuan. Tidak ada lagi asumsi tentang siapa yang bertanggung jawab.

Kailangan mo ng tulong sa susunod?

Kailangan ng tulong sa pagpili ng serbisyo?

Ihambing ang mga serbisyo at piliin ang tamang filing path para sa iyong produkto.

Mas marami pang mabasa

Mga kaugnay na artikulo

Pangunahing Pangunahing Pangunahing Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Panguna

Simbol Pengetikatan Perangkat Medis: Apa yang Harus Diketahui Produsen Asing untuk Masuk ke Pasar AS

Abr 28, 2026

Pelabelan perangkat medis di AS membutuhkan simbol khusus untuk komunikasi yang tepat. Produsen asing harus memahami standar simbol yang diterima FDA sebelum mengekspor perangkat ke pasar Amerika.

Magbasa pa β†’
Pangunahing Pangunahing Pangunahing Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Panguna

Pendaftaran Perangkat Medis untuk Produsen Asing: Panduan Sistem Peraturan AS

Mar 26, 2026

Produsen perangkat medis asing harus mendaftarkan pabrik mereka, daftar perangkat mereka, dan tergantung pada kelas perangkat mendapatkan persetujuan atau persetujuan FDA sebelum mendistribusikan di Amerika Serikat.

Magbasa pa β†’
Pangunahing Pangunahing Pangunahing Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Panguna

Sepuluh Pertanyaan Yang Harus Dilakukan Sebelum Mempekerjakan Konsultan FDA

May 24, 2026

Memilih penyedia layanan kepatuhan FDA adalah keputusan konsekuensial. Sepuluh pertanyaan ini membantu produsen asing memisahkan konsultan yang mampu dari mereka yang akan menciptakan masalah yang tidak dapat mereka selesaikan.

Magbasa pa β†’