FDABridge
← Balik sa blog
Pangunahing Pangunahing Pangunahing Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Panguna

Kisah FDA #008 β€” Merek kecantikan Korea mendaftarkan 22 produk, produk ke-23 hampir menghancurkan mereka

Registrasi fasilitas obat aktif. Produk sudah terdaftar. Kemudian faktur biaya tahunan tidak dibayar selama 60 hari. FDA menghentikan segalanya.

Koponan ng FDABridgeβ€’Ene 1, 2026β€’2 min na mabasa

Sebuah produsen farmasi berukuran menengah dekat Frankfurt memproduksi tablet pereda nyeri bebas resep yang dijual di seluruh Eropa dan baru-baru ini memasuki pasar AS. Pendirian obat mereka terdaftar. Produk mereka terdaftar dengan nomor NDC yang valid. Panel Drug Facts sudah sesuai. Semuanya teratur β€” sampai bagian hutang melewatkan sebuah faktur.

Masalah

FDA menerbitkan faktur tahunan Generic Drug User Fee Act (GDUFA) kepada setiap pendirian obat yang terdaftar. Biaya untuk TA2026 adalah sekitar $5,800 untuk fasilitas bentuk sediaan jadi asing. Faktur dikirim ke kantor pusat perusahaan di Jerman. Masuk ke kotak masuk hutang umum, disalahartikan sebagai faktur vendor rutin, dan diarahkan ke antrian yang memproses pembayaran dalam siklus 60 hari.

Batas waktu pembayaran FDA berlalu. FDA mengirim pengingat. Pengingat tersebut diabaikan. Enam puluh hari setelah tanggal jatuh tempo asli, FDA menempatkan penangguhan pada registrasi pendirian.

Biaya

Penangguhan registrasi berarti FDA tidak akan menerima aplikasi obat baru apa pun dari pendirian, dan β€” lebih segera β€” bahwa produk pendirian tersebut tunduk pada penolakan impor. Perusahaan menemukan penangguhan ketika distributor AS mereka mencoba mengimpor pengiriman rutin dan diberitahu oleh broker pabean bahwa FDA telah menandai entri.

The shipment was valued at €42,000. It sat at the port while the company scrambled to pay the overdue fee, confirm receipt with the FDA, and wait for the hold to be lifted. The hold was removed 9 business days after payment was received β€” a fast resolution by FDA standards, but 9 days of port storage and a distributor who had already sourced the product from a competitor.

Perbaikan

Pengiriman bernilai €42.000. Terdiam di pelabuhan sementara perusahaan terburu-buru membayar biaya yang terlambat, mengkonfirmasi penerimaan dengan FDA, dan menunggu penangguhan dicabut. Penangguhan dicabut 9 hari kerja setelah pembayaran diterima β€” resolusi cepat menurut standar FDA, tetapi 9 hari penyimpanan di pelabuhan dan distributor yang sudah mencari produk dari pesaing.

Kami mengambil alih US Agent dan manajemen registrasi mereka. Kami sekarang melacak setiap tenggat waktu biaya GDUFA dan PDUFA untuk fasilitas mereka dan mengirim pengingat pembayaran 30 hari sebelum tanggal jatuh tempo. Faktur dikirim ke kontak kepatuhan yang ditunjuk β€” bukan kotak masuk hutang umum β€” dan konfirmasi pembayaran diverifikasi dengan FDA sebelum tenggat waktu berlalu.

Kailangan mo ng tulong sa susunod?

Kailangan ng tulong sa pagpili ng serbisyo?

Ihambing ang mga serbisyo at piliin ang tamang filing path para sa iyong produkto.

Mas marami pang mabasa

Mga kaugnay na artikulo

Pangunahing Pangunahing Pangunahing Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Panguna

Simbol Pengetikatan Perangkat Medis: Apa yang Harus Diketahui Produsen Asing untuk Masuk ke Pasar AS

Abr 28, 2026

Pelabelan perangkat medis di AS membutuhkan simbol khusus untuk komunikasi yang tepat. Produsen asing harus memahami standar simbol yang diterima FDA sebelum mengekspor perangkat ke pasar Amerika.

Magbasa pa β†’
Pangunahing Pangunahing Pangunahing Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Panguna

Pendaftaran Perangkat Medis untuk Produsen Asing: Panduan Sistem Peraturan AS

Mar 26, 2026

Produsen perangkat medis asing harus mendaftarkan pabrik mereka, daftar perangkat mereka, dan tergantung pada kelas perangkat mendapatkan persetujuan atau persetujuan FDA sebelum mendistribusikan di Amerika Serikat.

Magbasa pa β†’
Pangunahing Pangunahing Pangunahing Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Panguna

Sepuluh Pertanyaan Yang Harus Dilakukan Sebelum Mempekerjakan Konsultan FDA

May 24, 2026

Memilih penyedia layanan kepatuhan FDA adalah keputusan konsekuensial. Sepuluh pertanyaan ini membantu produsen asing memisahkan konsultan yang mampu dari mereka yang akan menciptakan masalah yang tidak dapat mereka selesaikan.

Magbasa pa β†’