FDABridge
← Balik sa blog
Pangunahing Pangunahing Pangunahing Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Panguna

FFR Süreleri ve Yaptırımlar: Kayıt Süresinin Dolmasının Sonuçları

2019'da 47.635 kayıt kaldırıldı. Süresi dolan kayıt = engellenen sevkiyat.

Koponan ng FDABridgeEne 1, 20261 min na mabasa

FDA gıda tesisi kaydı (FFR) süresini kaçırmak ciddi ticari sonuçlara yol açabilir. 2019 yenileme döngüsünde FDA 47.635'ten fazla kaydı kaldırmıştır.

Süresi Dolan Kayıt = Engellenen Sevkiyat

Kayıt süresi dolduğunda tesis FDA veritabanında geçersiz olur. ABD limanlarında mal tutulur.

US Agent'ın Rolü

Geçerli bir US Agent'a sahip olmak kaydı sürdürmenin koşuludur. Güncel olmayan US Agent bilgisi kaydın geçersiz sayılmasına neden olabilir.

Yeniden Kayıt Adımları

İptal edilen kayıttan sonra tüm süreç baştan yapılmalıdır: DUNS doğrulaması, US Agent ataması ve FURLS üzerinden yeni kayıt.

Zamanında Yenilemenin Önemi

Her çift yıl Ekim-Aralık döneminde yenileme penceresi açılır. İstanbul ihracatçıları bu dönemi iş takvimine mutlaka işlemelidir.

FDABridge ile Süre Yönetimi

FDABridge otomatik hatırlatma ve proaktif yenileme yönetimiyle İstanbul ihracatçılarının süreleri kaçırmasını önler. FDABridge ile kaydınızı güvende tutun.

Kailangan mo ng tulong sa susunod?

Kailangan ng tulong sa pagpili ng serbisyo?

Ihambing ang mga serbisyo at piliin ang tamang filing path para sa iyong produkto.

Mas marami pang mabasa

Mga kaugnay na artikulo

Pangunahing Pangunahing Pangunahing Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Panguna

Tıbbi Cihaz Etiketleme Sembolleri: ABD Pazarına Giriş İçin Yabancı Üreticilerin Bilmesi Gerekenler

Abr 28, 2026

ABD'deki tıbbi cihaz etiketlemesi, doğru iletişim için özel semboller gerektirir. Yabancı üreticiler, cihazlarını Amerika pazarına ihraç etmeden önce FDA tarafından kabul edilen sembol standartlarını anlamalıdır.

Magbasa pa →
Pangunahing Pangunahing Pangunahing Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Panguna

Yabancı Üreticiler için Tıbbi Cihaz Kaydı: ABD Düzenleme Sistemi Kılavuzu

Mar 26, 2026

Yabancı tıbbi cihaz üreticileri, Amerika Birleşik Devletleri'nde dağıtım yapmadan önce kuruluşlarını kaydetmeli, cihazlarını listelemeli ve cihaz sınıfına bağlı olarak FDA izni veya onayı almalıdır.

Magbasa pa →
Pangunahing Pangunahing Pangunahing Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Panguna

Bir FDA Danışmanını İşe Almadan Önce Sorulacak On Soru

May 24, 2026

FDA mevzuatına uyum hizmeti sağlayıcısı seçmek önemli bir karardır. Bu on soru, yabancı üreticilerin yetkin danışmanları yeni sorunlar yaratabilecek sağlayıcılardan ayırmasına yardımcı olur.

Magbasa pa →