FDABridge
← Balik sa blog
Pangunahing Pangunahing Pangunahing Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Panguna

FDA UFI/DUNS Uygulaması: İstanbul İhracatçıları İçin Bilinmesi Gerekenler

FDA artık DUNS numarası doğrulamasını zorunlu kılıyor. İptal edilen kayıtlar ve 30 günlük süre.

Koponan ng FDABridgeEne 1, 20261 min na mabasa

FDA, gıda tesis kayıtlarında DUNS numarası doğrulamasını sıkı biçimde uygulamaya başlamıştır. Tüm kayıtlı tesislerin gerçek ve doğrulanmış ticari kuruluşlar olmasını sağlamak amacıyla bu adım atılmıştır.

DUNS Numarası Zorunlu ve Doğrulanıyor

FDA artık her kayıt sırasında DUNS numarasını Dun & Bradstreet veritabanıyla çapraz doğruluyor. Geçersiz veya yanlış DUNS numarası kayıt reddine veya iptaline yol açabilir.

İptal Edilen Kayıtlar

Birçok İstanbul tesisinin kaydı DUNS doğrulaması başarısız olduğu için iptal edilmiştir. Geçerli kayıt olmadan ürünler ABD limanlarında tutulabilir.

İthalatçılar da Doğrulama Yapıyor

ABD'li ithalatçılar artık yabancı tedarikçilerinin DUNS numarasının geçerli olduğunu doğrulamaktadır. Güncellenmemiş DUNS ile ithalatçılar ticaret yapmayı reddedebilir.

30 Günlük Düzeltme Süresi

FDA genellikle DUNS uyuşmazlıklarını düzeltmek için 30 gün süre tanır. Bu sürede düzeltme yapılmazsa kayıt kalıcı olarak iptal edilebilir.

FDABridge ile DUNS Desteği

FDABridge, İstanbul gıda ihracatçıları için DUNS numarası temini, doğrulama ve güncelleme sürecinin tamamını yönetir. Bugün FDABridge ile iletişime geçin.

Kailangan mo ng tulong sa susunod?

Kailangan ng tulong sa pagpili ng serbisyo?

Ihambing ang mga serbisyo at piliin ang tamang filing path para sa iyong produkto.

Mas marami pang mabasa

Mga kaugnay na artikulo

Pangunahing Pangunahing Pangunahing Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Panguna

Tıbbi Cihaz Etiketleme Sembolleri: ABD Pazarına Giriş İçin Yabancı Üreticilerin Bilmesi Gerekenler

Abr 28, 2026

ABD'deki tıbbi cihaz etiketlemesi, doğru iletişim için özel semboller gerektirir. Yabancı üreticiler, cihazlarını Amerika pazarına ihraç etmeden önce FDA tarafından kabul edilen sembol standartlarını anlamalıdır.

Magbasa pa →
Pangunahing Pangunahing Pangunahing Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Panguna

Yabancı Üreticiler için Tıbbi Cihaz Kaydı: ABD Düzenleme Sistemi Kılavuzu

Mar 26, 2026

Yabancı tıbbi cihaz üreticileri, Amerika Birleşik Devletleri'nde dağıtım yapmadan önce kuruluşlarını kaydetmeli, cihazlarını listelemeli ve cihaz sınıfına bağlı olarak FDA izni veya onayı almalıdır.

Magbasa pa →
Pangunahing Pangunahing Pangunahing Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Panguna

Bir FDA Danışmanını İşe Almadan Önce Sorulacak On Soru

May 24, 2026

FDA mevzuatına uyum hizmeti sağlayıcısı seçmek önemli bir karardır. Bu on soru, yabancı üreticilerin yetkin danışmanları yeni sorunlar yaratabilecek sağlayıcılardan ayırmasına yardımcı olur.

Magbasa pa →