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एक भारतीय कंपनी में खाद्य, सौंदर्य प्रसाधन और दवाओं के FDA पंजीकरण का प्रबंधन

अमेरिका को कई श्रेणियां निर्यात करने वाली भारतीय कंपनियां FDA के तहत ओवरलैपिंग पंजीकरण दायित्वों का सामना करती हैं। एकीकृत अनुपालन दृष्टिकोण यहाँ है।

Koponan ng FDABridgeEne 1, 20261 min na mabasa

जो भारतीय निर्माता अमेरिका में खाद्य, सौंदर्य प्रसाधन और दवाएं बेचता है, वह FDA के तीन अलग नियामक ढांचों के अधीन है — प्रत्येक के अलग पंजीकरण सिस्टम और नवीकरण कार्यक्रम हैं। तीनों विदेशी संस्थाओं के लिए US Agent अनिवार्य करते हैं।

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मेडिकल डिवाइस लेबलिंग प्रतीक: US बाजार प्रवेश के लिए विदेशी निर्माताओं को क्या जानना चाहिए

Abr 28, 2026

US में मेडिकल डिवाइस लेबलिंग के लिए उचित संचार हेतु विशिष्ट प्रतीकों की आवश्यकता होती है। विदेशी निर्माताओं को अमेरिकी बाजार में डिवाइस निर्यात करने से पहले FDA-स्वीकृत प्रतीक मानकों को समझना चाहिए।

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विदेशी निर्माताओं के लिए चिकित्सा उपकरण पंजीकरणः अमेरिकी नियामक प्रणाली का मार्गदर्शक

Mar 26, 2026

विदेशी चिकित्सा उपकरण निर्माताओं को संयुक्त राज्य अमेरिका में वितरण से पहले अपनी प्रतिष्ठानों को पंजीकृत करना, अपने उपकरणों की सूची बनाना और डिवाइस वर्ग के आधार पर एफडीए की मंजूरी या अनुमोदन प्राप्त करना होगा।

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एफडीए सलाहकार को नियुक्त करने से पहले पूछने के लिए दस प्रश्न

May 24, 2026

एफडीए अनुपालन सेवा प्रदाता का चयन एक परिणामात्मक निर्णय है। इन दस सवालों से विदेशी निर्माताओं को सक्षम सलाहकारों को उन लोगों से अलग करने में मदद मिलती है जो समस्याओं को पैदा करेंगे जिन्हें वे हल नहीं कर सकते।

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