FDABridge
← Balik sa blog
Pangunahing Pangunahing Pangunahing Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Panguna

FDA द्विवार्षिक पंजीकरण नवीनीकरण: भारतीय निर्माताओं के लिए आवश्यक जानकारी

भारतीय खाद्य निर्माताओं को FDA द्विवार्षिक नवीनीकरण की समयसीमा, प्रक्रिया और परिणामों की संपूर्ण गाइड।

Koponan ng FDABridgeEne 1, 20263 min na mabasa

FDA खाद्य प्रतिष्ठान पंजीकरण एक बार का काम नहीं है — इसे हर दो साल में नवीनीकृत करना अनिवार्य है। भारत के हजारों खाद्य निर्माता जो अमेरिका को मसाले, चावल, चाय, समुद्री खाद्य और प्रसंस्कृत खाद्य निर्यात करते हैं, उन्हें इस नवीनीकरण को गंभीरता से लेना चाहिए।

द्विवार्षिक नवीनीकरण क्या है?

FDA के अनुसार प्रत्येक पंजीकृत खाद्य प्रतिष्ठान को हर सम वर्ष (2024, 2026, 2028) में 1 अक्टूबर से 31 दिसंबर के बीच अपना पंजीकरण नवीनीकृत करना होता है। यह प्रक्रिया ऑनलाइन FDA के FURLS पोर्टल के माध्यम से की जाती है। नवीनीकरण न करने पर आपका पंजीकरण रद्द हो जाता है और आप अमेरिका को निर्यात नहीं कर सकते।

नवीनीकरण की प्रक्रिया

नवीनीकरण के लिए आपको अपने मौजूदा FDA रजिस्ट्रेशन नंबर, DUNS नंबर और US Agent की जानकारी की आवश्यकता होती है। सभी विवरणों की समीक्षा करें — कंपनी का नाम, पता, संपर्क जानकारी और उत्पाद श्रेणियां अपडेट करें। यदि आपने US Agent बदला है तो नई एजेंट की जानकारी अपडेट करना अनिवार्य है। पूरी प्रक्रिया में आमतौर पर 3-5 कार्य दिवस लगते हैं।

नवीनीकरण न करने के गंभीर परिणाम

यदि आप समयसीमा तक नवीनीकरण नहीं करते तो FDA आपका पंजीकरण निष्क्रिय कर देता है। इसका मतलब है कि आपके सभी अमेरिकी शिपमेंट बंदरगाह पर रोक दिए जाएंगे। आपके अमेरिकी खरीदार आपसे माल नहीं मंगवा पाएंगे और आपको दोबारा पंजीकरण कराना होगा जिसमें अतिरिक्त समय और लागत लगती है।

कई भारतीय निर्माता — विशेषकर मुंबई, दिल्ली NCR, कोच्चि और विशाखापत्तनम के — नवीनीकरण की तिथि भूल जाते हैं और निर्यात सीजन में समस्या आती है। सक्रिय रिमाइंडर सेवा इस समस्या का सबसे अच्छा समाधान है।

भारतीय निर्माताओं के लिए विशेष सुझाव

अपने कैलेंडर में हर सम वर्ष के सितंबर में रिमाइंडर सेट करें ताकि अक्टूबर में नवीनीकरण शुरू कर सकें। अपने US Agent से पहले से संपर्क करें और सुनिश्चित करें कि उनकी जानकारी अपडेट है। यदि आपने नए उत्पाद जोड़े हैं या पता बदला है तो नवीनीकरण के समय ये बदलाव करें। FSSAI और FDA दोनों के अनुपालन को एक साथ प्रबंधित करें।

FDABridge की नवीनीकरण सेवा

FDABridge भारतीय निर्माताओं को समय पर नवीनीकरण रिमाइंडर, पूर्ण दस्तावेज प्रबंधन और US Agent सेवा प्रदान करता है। हम सुनिश्चित करते हैं कि आपका पंजीकरण कभी निष्क्रिय न हो। चाहे आप बासमती चावल निर्यात करते हों या आयुर्वेदिक सप्लीमेंट्स, FDABridge आपकी FDA अनुपालन यात्रा में विश्वसनीय साथी है। fdabridge.com पर आज ही संपर्क करें।

Kailangan mo ng tulong sa susunod?

Kailangan ng tulong sa pagpili ng serbisyo?

Ihambing ang mga serbisyo at piliin ang tamang filing path para sa iyong produkto.

Mas marami pang mabasa

Mga kaugnay na artikulo

Pangunahing Pangunahing Pangunahing Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Panguna

मेडिकल डिवाइस लेबलिंग प्रतीक: US बाजार प्रवेश के लिए विदेशी निर्माताओं को क्या जानना चाहिए

Abr 28, 2026

US में मेडिकल डिवाइस लेबलिंग के लिए उचित संचार हेतु विशिष्ट प्रतीकों की आवश्यकता होती है। विदेशी निर्माताओं को अमेरिकी बाजार में डिवाइस निर्यात करने से पहले FDA-स्वीकृत प्रतीक मानकों को समझना चाहिए।

Magbasa pa →
Pangunahing Pangunahing Pangunahing Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Panguna

विदेशी निर्माताओं के लिए चिकित्सा उपकरण पंजीकरणः अमेरिकी नियामक प्रणाली का मार्गदर्शक

Mar 26, 2026

विदेशी चिकित्सा उपकरण निर्माताओं को संयुक्त राज्य अमेरिका में वितरण से पहले अपनी प्रतिष्ठानों को पंजीकृत करना, अपने उपकरणों की सूची बनाना और डिवाइस वर्ग के आधार पर एफडीए की मंजूरी या अनुमोदन प्राप्त करना होगा।

Magbasa pa →
Pangunahing Pangunahing Pangunahing Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Panguna

एफडीए सलाहकार को नियुक्त करने से पहले पूछने के लिए दस प्रश्न

May 24, 2026

एफडीए अनुपालन सेवा प्रदाता का चयन एक परिणामात्मक निर्णय है। इन दस सवालों से विदेशी निर्माताओं को सक्षम सलाहकारों को उन लोगों से अलग करने में मदद मिलती है जो समस्याओं को पैदा करेंगे जिन्हें वे हल नहीं कर सकते।

Magbasa pa →