FDABridge
← Balik sa blog
Pangunahing Pangunahing Pangunahing Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Panguna

Pag-export ng de-latang pagkain β€” FCE, SID, at thermal processing

Ang mga manufacturer ng pagkain sa Maynila, Cebu ay kailangang sumunod sa mga regulasyon ng FDA bago mag-export sa Estados Unidos. Ipinapaliwanag ng artikulong ito ang mga pangunahing kinakailangan.

Koponan ng FDABridgeβ€’Ene 1, 2026β€’2 min na mabasa

Ang mga manufacturer ng pagkain sa Pilipinas, lalo na sa Maynila, Cebu, ay lalong nagiging interesado sa pag-export sa merkado ng Estados Unidos. Sa mga pangunahing produkto tulad ng niyog, prutas, pagkaing-dagat, ang Pilipinas ay may malaking potensyal sa merkado ng US. Gayunpaman, upang legally maipasok ang mga produkto sa US, kailangang mahigpit na sumunod ang mga kumpanya sa mga regulasyon ng US Food and Drug Administration (FDA). Ipinapaliwanag ng artikulong ito ang mga kinakailangan ng FDA na may kaugnayan sa paksang ito para sa mga negosyo sa Pilipinas.

FCE registration and SID process filing requirements

Ang mga regulasyon ng FDA sa larangang ito ay naaangkop sa lahat ng dayuhang manufacturing facility na gustong magbenta ng mga produkto sa US. Para sa mga manufacturer ng pagkain sa Maynila at Cebu, ang pagsunod ay hindi lamang legal na kinakailangan kundi pati na rin isang paunang kondisyon para mapanatili ang mga ugnayan sa negosyo sa mga US import partner. Kung hindi matutugunan ang mga kinakailangan, maaaring ma-hold ang mga shipment sa port, ma-reject ang pagpasok, o makapasok pa sa FDA import alert list.

Thermal processing for low-acid and acidified foods

Upang mag-export ng pagkain sa US, kailangan ng mga kumpanya sa Pilipinas na: irehistro ang facility sa FDA, kumuha ng DUNS number mula sa Dun & Bradstreet, mag-appoint ng US Agent na may address sa Estados Unidos, at tiyaking sumusunod ang mga product label sa mga regulasyon ng FDA. Para sa mga produkto tulad ng niyog, prutas, pagkaing-dagat, maaaring may karagdagang kinakailangan depende sa partikular na uri ng produkto. Tinutulungan ng FDABridge ang mga kumpanya sa Pilipinas na makumpleto ang buong proseso.

Sinusuportahan ng FDABridge ang mga exporter mula sa Pilipinas

Ang FDABridge ay dalubhasa sa pagtulong sa mga kumpanya ng pagkain sa Pilipinas na makumpleto ang FDA registration mula simula hanggang katapusan. Kasama sa aming mga serbisyo ang konsultasyon, pagpaparehistro ng DUNS number, pagbibigay ng US Agent, pag-file ng FDA facility registration, at periodic na renewal. Makipag-ugnayan sa amin ngayon sa fdabridge.com upang magsimula.

Kailangan mo ng tulong sa susunod?

Kailangan ng tulong sa pagpili ng serbisyo?

Ihambing ang mga serbisyo at piliin ang tamang filing path para sa iyong produkto.

Mas marami pang mabasa

Mga kaugnay na artikulo

Pangunahing Pangunahing Pangunahing Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Panguna

Mga simbolo sa paglalaman ng medikal na aparato: Ano ang Dapat Malaman ng mga Pang-aalaga sa Kanlurang Bansa Para sa pagpasok sa Mercado ng US

Abr 28, 2026

Ang pagpapalagay ng medikal na aparato sa Estados Unidos ay nangangailangan ng mga tiyak na simbolo para sa tamang komunikasyon. Dapat maunawaan ng mga dayuhang tagagawa ang mga pamantayan ng simbolo na tinatanggap ng FDA bago mag-export ng mga aparato sa merkado ng Amerika.

Magbasa pa β†’
Pangunahing Pangunahing Pangunahing Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Panguna

Pagrehistro ng Medikal na Disposisyon para sa mga dayuhang tagagawa: Isang Gawain sa US Regulatory System

Mar 26, 2026

Ang mga tagagawa ng mga medikal na aparato ng dayuhan ay dapat magrehistro ng kanilang mga establisimento, maglista ng kanilang mga aparato, at depende sa klase ng aparato makakuha ng pag-aalis o pahintulot ng FDA bago i-distribute sa Estados Unidos.

Magbasa pa β†’
Pangunahing Pangunahing Pangunahing Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Panguna

Sampong Tanong Dapat Itanong Bago Mag-upa ng isang Konsultor ng FDA

May 24, 2026

Ang pagpili ng isang tagapagbigay ng serbisyo sa pagsunod sa FDA ay isang resulta ng desisyon. Ang sampung tanong na ito ay tumutulong sa mga dayuhang tagagawa na ihiwalayin ang mga may kakayahan na konsultante mula sa mga magtataguyod ng mga problema na hindi nila maiiwasan.

Magbasa pa β†’