FDABridge
← Balik sa blog
Pangunahing Pangunahing Pangunahing Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Panguna

دليل قانون MoCRA لمصدِّري مستحضرات التجميل إلى أمريكا

يفرض قانون MoCRA لعام 2022 التزامات جديدة على مصنِّعي مستحضرات التجميل الراغبين في التصدير إلى الولايات المتحدة.

Koponan ng FDABridgeEne 1, 20261 min na mabasa

دخل قانون تحديث تنظيم مستحضرات التجميل (MoCRA) حيّز التنفيذ في ديسمبر 2022، ليُحدث نقلة جوهرية في طريقة تنظيم FDA لمستحضرات التجميل. لأول مرة منذ عقود، أصبح تسجيل المنشأة وإدراج المنتجات إلزامياً وليس اختيارياً.

تسجيل المنشأة وإدراج المنتجات

يُلزم MoCRA كل منشأة تُصنِّع مستحضرات تجميل أو تُعبِّئها للسوق الأمريكية بالتسجيل لدى FDA عبر نظام SPL. كما يجب إدراج كل منتج مع بيان مكوناته الكاملة.

الإبلاغ عن الأحداث الضارة

يفرض القانون الإبلاغ عن أي حدث ضار خطير خلال 15 يوم عمل. يجب الاحتفاظ بالسجلات لمدة ست سنوات وإتاحتها لـ FDA عند الطلب.

إثبات سلامة المنتج وممارسات التصنيع الجيد

يشترط MoCRA أدلة سلامة المنتج قبل طرحه. كما يمنح FDA صلاحية إصدار لوائح GMP لمستحضرات التجميل.

إعفاء الشركات الصغيرة وصلاحيات الإنفاذ

يُعفي القانون الشركات التي يقلّ متوسط مبيعاتها عن مليون دولار من بعض المتطلبات. في المقابل مُنحت FDA صلاحيات تشمل الاستدعاء الإلزامي وتعليق التسجيل.

كيف تدعمك FDABridge في الامتثال لـ MoCRA

تتولى FDABridge تسجيل منشأتك وإدراج منتجاتك وإعداد ملفات السلامة ومراجعة بطاقات المكونات. تواصل معنا عبر fdabridge.com/contact.

Kailangan mo ng tulong sa susunod?

Kailangan ng tulong sa pagpili ng serbisyo?

Ihambing ang mga serbisyo at piliin ang tamang filing path para sa iyong produkto.

Mas marami pang mabasa

Mga kaugnay na artikulo

Pangunahing Pangunahing Pangunahing Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Panguna

علامات وضع العلامات على الأجهزة الطبية: ما يجب أن يعرفه المصنعون الأجانب لدخول السوق الأمريكية

Abr 28, 2026

تطلب وضع علامات على الأجهزة الطبية في الولايات المتحدة رموز محددة للتواصل الصحيح. يجب على المصنعين الأجانب فهم معايير الرموز التي اعتمدتها إدارة الأغذية والعقاقير قبل تصدير الأجهزة إلى السوق الأمريكية.

Magbasa pa →
Pangunahing Pangunahing Pangunahing Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Panguna

تسجيل الأجهزة الطبية للصناع الأجنبي: دليل على نظام التنظيم في الولايات المتحدة

Mar 26, 2026

يجب على صانعي الأجهزة الطبية الأجنبية تسجيل مؤسساتهم، وإدراج أجهزتها، و اعتمادا على فئة الأجهزة الحصول على تصريح أو موافقة من الوكالة قبل توزيعها في الولايات المتحدة.

Magbasa pa →
Pangunahing Pangunahing Pangunahing Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Pangunahang Panguna

عشرة أسئلة يجب أن تسألها قبل توظيف مستشار في إدارة الأغذية والعقاقير

May 24, 2026

اختيار مزود خدمة الامتثال لـ FDA هو قرار كبير هذه الأسئلة العشرة تساعد المصنعين الأجانب على فصل المستشارين المهرة من أولئك الذين سيخلقون مشاكل لا يمكنهم إصلاحها.

Magbasa pa →