ธุรกิจไทยที่ต้องการเข้าสู่ตลาดสหรัฐต้องทำอะไร?
ประเทศไทยเป็นหนึ่งในผู้ส่งออกอาหารรายใหญ่ของโลก ผลิตภัณฑ์ทะเล ข้าวหอมมะลิ อาหารกระป๋อง น้ำพริก และเครื่องเทศไทยได้รับความนิยมในสหรัฐอเมริกาอย่างต่อเนื่อง บริษัทจากกรุงเทพฯ เชียงใหม่ ชลบุรี และสมุทรปราการต่างแสวงหาช่องทางส่งออกสู่ตลาดอเมริกา
สำหรับการส่งออกอาหารไปยังสหรัฐอเมริกา โรงงานผลิตในไทยต้องจดทะเบียนกับ FDA ก่อนการส่งสินค้าครั้งแรก กระบวนการนี้ครอบคลุมการลงทะเบียนสถานประกอบการ FDA (Food Facility Registration) การแต่งตั้ง US Agent และการขอหมายเลข DUNS หากจำเป็น สำหรับผลิตภัณฑ์เครื่องสำอาง กฎหมาย MoCRA ที่บังคับใช้ในปี 2566 กำหนดให้แบรนด์ต่างชาติต้องจดทะเบียนสถานประกอบการและรายการผลิตภัณฑ์กับ FDA
เราช่วยผู้ประกอบการในกรุงเทพฯ เชียงใหม่ สมุทรปราการ และพื้นที่อุตสาหกรรมทั่วไทยผ่านกระบวนการทั้งหมดแบบออนไลน์ ไม่ต้องเดินทางมาที่สำนักงาน
คำถามจากผู้ส่งออกไทย
ผู้ผลิตอาหารในไทยต้องลงทะเบียน FDA หรือไม่?+
ใช่ โรงงานผลิต แปรรูป บรรจุ หรือเก็บรักษาอาหารเพื่อส่งออกไปยังสหรัฐอเมริกาต้องจดทะเบียนกับ FDA ก่อนส่งสินค้าครั้งแรก
ใช้เวลานานแค่ไหนในการลงทะเบียน FDA?+
การลงทะเบียนอาหารและเครื่องสำอางทั่วไปมักเสร็จสิ้นภายใน 3–5 วันทำการหลังได้รับเอกสารครบถ้วน
US Agent คืออะไร?+
US Agent คือบุคคลหรือบริษัทในสหรัฐอเมริกาที่ระบุในการลงทะเบียน FDA ของสถานประกอบการต่างชาติ FDA จะส่งการแจ้งเตือนและการตรวจสอบผ่านบุคคลนี้
ค่าใช้จ่ายในการลงทะเบียน FDA เท่าไร?+
แพ็กเกจเริ่มต้นอาหารและเครื่องสำอางของเราเริ่มต้นที่ USD 449 รวมหมายเลข DUNS การลงทะเบียนสถานประกอบการ FDA และบริการ US Agent ปีแรก
ผู้ผลิตเครื่องสำอางในไทยต้องทำอะไรภายใต้กฎหมาย MoCRA?+
ภายใต้ MoCRA แบรนด์เครื่องสำอางต่างชาติต้องจดทะเบียนสถานประกอบการและรายการผลิตภัณฑ์กับ FDA ก่อนการจำหน่ายในสหรัฐอเมริกา
บทความสำหรับผู้ส่งออกไทย
คู่มือลงทะเบียน FDA สำหรับผู้ผลิตอาหารในกรุงเทพฯ เชียงใหม่ และสมุทรปราการ
ผู้ผลิตอาหารในกรุงเทพฯ เชียงใหม่ และสมุทรปราการกำลังขยายการส่งออกไปยังสหรัฐอเมริกา คู่มือนี้อธิบายขั้นตอนการลงทะเบียนสถานประกอบการ FDA และเอกสารที่ต้องเตรียมก่อนส่งสินค้าครั้งแรก
ส่งออกเครื่องสำอางไทยไปอเมริกา: ข้อกำหนด MoCRA และการลงทะเบียน FDA
กฎหมาย MoCRA กำหนดให้แบรนด์เครื่องสำอางต่างชาติทั้งหมดจดทะเบียนกับ FDA ผู้ผลิตเครื่องสำอางในกรุงเทพฯ และสมุทรปราการต้องรู้สิ่งเหล่านี้ก่อนส่งสินค้าไปยังอเมริกา
หมายเลข DUNS คืออะไร และเหตุใดผู้ส่งออกอาหารจึงต้องมีก่อนการลงทะเบียน FDA
หมายเลข DUNS คือรหัสประจำตัว 9 หลักที่ FDA กำหนดก่อนการลงทะเบียนสถานประกอบการอาหาร นี่คือสิ่งที่ผู้ส่งออกไทยควรรู้
บริษัทต่างชาติส่งออกอาหารไปสหรัฐอเมริกาได้อย่างไร: ข้อกำหนด FDA
สำหรับผู้ผลิตอาหารไทยที่ต้องการเข้าสู่ตลาดสหรัฐ: การลงทะเบียนสถานประกอบการ FDA หมายเลข DUNS ตัวแทน US Agent และข้อกำหนด Prior Notice
OMUFA คืออะไร และหมายความว่าอะไรสำหรับผู้ผลิตยา OTC ต่างชาติ
OMUFA เรียกเก็บค่าธรรมเนียมบังคับรายปีจากผู้ผลิตยา OTC ต่างชาติ สิ่งที่บริษัทไทยที่ขายผลิตภัณฑ์ OTC ในสหรัฐต้องรู้
การลงทะเบียนสถานประกอบการยา FDA: สิ่งที่ผู้ผลิตต่างชาติต้องยื่น
สำหรับบริษัทไทยที่ส่งออกยาไปสหรัฐ: การลงทะเบียน FDA ผ่าน DRLS ข้อกำหนดการต่ออายุรายปี และข้อบังคับ US Agent
หมายเลข NDC คืออะไร และผู้ผลิตยาต่างชาติรับได้อย่างไร
รหัสยาแห่งชาติ (NDC) เป็นตัวระบุที่จำเป็นสำหรับผลิตภัณฑ์ยาทุกชนิดที่ขายในสหรัฐ วิธีที่ผู้ผลิตไทยได้รับ Labeler Code และ NDC
ข้อกำหนดการติดฉลากยา FDA: สิ่งที่ผู้ผลิตต่างชาติต้องรวม
การติดฉลากยาในสหรัฐกำหนดโดยกฎระเบียบ FDA สินค้าที่มีฉลากไม่เป็นไปตามข้อกำหนดจะถูกปฏิเสธที่ชายแดน ข้อกำหนดหลักสำหรับผู้ผลิตไทย
สัญลักษณ์การติดฉลากเครื่องมือแพทย์: สิ่งที่ผู้ผลิตต่างชาติต้องรู้
การติดฉลากเครื่องมือแพทย์ในสหรัฐใช้สัญลักษณ์มาตรฐาน สิ่งที่ผู้ผลิตเครื่องมือแพทย์ไทยต้องรู้เกี่ยวกับมาตรฐานสัญลักษณ์ที่ FDA ยอมรับ
หมายเลขการลงทะเบียน FDA: FEI DUNS และการระบุตัวตนสถานประกอบการ
หมายเลขระบุตัวตนต่างๆ ที่ผู้ผลิตอาหารและยาไทยจะพบในกระบวนการลงทะเบียน FDA และความหมายของแต่ละหมายเลข
การตรวจสอบของ FDA ในสถานประกอบการต่างชาติที่ลงทะเบียน
FDA มีสิทธิ์ตรวจสอบสถานประกอบการอาหารและยาต่างชาติ สิ่งที่ผู้ผลิตไทยต้องรู้เกี่ยวกับการตรวจสอบ FDA
การติดฉลากเครื่องสำอางสหรัฐ 2026: ข้อกำหนด MoCRA แผงแสดงผลหลัก
MoCRA นำเสนอองค์ประกอบการติดฉลากบังคับใหม่สำหรับแบรนด์ต่างชาติที่ส่งออกเครื่องสำอางไปยังสหรัฐ สิ่งที่บริษัทเครื่องสำอางไทยต้องรู้
การปฏิบัติตาม REACH สำหรับผู้ผลิตนอก EU ที่ส่งออกไปยุโรป
REACH คือกฎระเบียบสารเคมีของ EU ที่ส่งผลกระทบต่อผู้ผลิตไทยที่ส่งออกสารเคมีหรือเครื่องสำอางไปยัง EU
หมายเลข FEI คืออะไรและเหตุใดจึงสำคัญ
FDA Establishment Identifier (FEI) คือตัวระบุถาวรที่ออกให้หลังจากการลงทะเบียน สิ่งที่ผู้ส่งออกไทยต้องรู้เกี่ยวกับการใช้และการติดตาม FEI
ผลกระทบจากการไม่ปฏิบัติตาม FSMA และเส้นทางการแก้ไขสำหรับสถานประกอบการอาหารไทย
การปฏิบัติตาม FSMA ไม่ใช่เหตุการณ์ครั้งเดียว สถานประกอบการไทยที่ปล่อยให้การลงทะเบียนหมดอายุหรือไม่ปฏิบัติตามข้อกำหนด FSMA เผชิญกับผลกระทบที่ร้ายแรง
การจัดการการลงทะเบียน FDA ด้านอาหาร เครื่องสำอาง และยา ในบริษัทไทยเดียว
บริษัทไทยที่ส่งออกหลายหมวดหมู่ไปยังสหรัฐเผชิญกับภาระผูกพันการลงทะเบียน FDA ที่ทับซ้อนกัน วิธีสร้างแนวทางการปฏิบัติตามแบบรวม
การลงทะเบียน FDA สำหรับผู้ผลิตไข่และผลิตภัณฑ์ไข่ในประเทศไทย
ภาระผูกพันในการลงทะเบียนขยายไปไกลกว่าไข่ในเปลือก ครอบคลุมไข่เหลว ไข่แช่แข็ง ไข่แห้ง และอนุพันธ์หลายสิบรายการ
CPNP: ความหมายของตัวย่อและกระบวนการแจ้งเตือนเครื่องสำอาง EU สำหรับผู้ส่งออกไทย
CPNP ย่อมาจาก Cosmetic Products Notification Portal ซึ่งเป็นพอร์ทัลการแจ้งเตือนเครื่องสำอางของ EU สิ่งที่กระบวนการแจ้งเตือนหมายถึงสำหรับผู้ส่งออกไทย
เหตุใดทุกบริษัทไทยที่ส่งออกไปยังสหรัฐจึงต้องมีหมายเลข DUNS
หมายเลข DUNS เป็นข้อกำหนดเบื้องต้นสำหรับการลงทะเบียนสถานประกอบการอาหารของ FDA และปรากฏในกระบวนการของรัฐบาลและธุรกิจสหรัฐหลายประการ
คำถามจากผู้ยื่นคำขอลงทะเบียนสถานประกอบการอาหาร FDA ครั้งแรกจากไทย
ผู้ยื่นคำขอครั้งแรกจากไทยมีคำถามเชิงปฏิบัติเกี่ยวกับผู้ที่ต้องลงทะเบียนและกระบวนการที่เกี่ยวข้อง
คู่มือ FDA 2018 เกี่ยวกับการลงทะเบียนสถานประกอบการอาหาร: การยกเว้นฟาร์มสำหรับผู้ส่งออกไทย
ในปี 2018 FDA ได้เผยแพร่คู่มือขั้นสุดท้ายที่ชี้แจงว่าใครต้องลงทะเบียนภายใต้ FSMA โดยเน้นที่การยกเว้นฟาร์ม
การส่งออกสินค้าไปสหรัฐอเมริกาปี 2025
สหรัฐเป็นตลาดนำเข้าเดี่ยวที่ใหญ่ที่สุดในโลก สิ่งที่ผู้ส่งออกไทยต้องรู้เกี่ยวกับกระบวนการนำเข้าของสหรัฐในปี 2025
คู่มือ MoCRA สำหรับผู้ส่งออกเครื่องสำอางไทยไปสหรัฐอเมริกา
กฎหมาย MoCRA กำหนดให้ลงทะเบียนสถานประกอบการและรายการผลิตภัณฑ์เครื่องสำอางกับ FDA บทความนี้อธิบายข้อกำหนดใหม่สำหรับผู้ส่งออกเครื่องสำอางไทย
FDA เข้มงวดการตรวจสอบหมายเลข DUNS — ผู้ผลิตอาหารไทยต้องรู้อะไรบ้าง
FDA ตรวจสอบหมายเลข DUNS เมื่อลงทะเบียนสถานประกอบการอาหาร การลงทะเบียนที่ไม่มี DUNS ที่ถูกต้องจะถูกยกเลิก
การต่ออายุลงทะเบียนสถานประกอบการอาหาร FDA ปี 2026 — คู่มือสำหรับประเทศไทย
การลงทะเบียนสถานประกอบการอาหาร FDA ต้องต่ออายุทุกสองปีในช่วงตุลาคม-ธันวาคม 2569 เตรียมตัวแต่เนิ่นๆ
ทำไมผู้ผลิตไทยต้องการพันธมิตรด้านการปฏิบัติตามกฎ FDA แบบครบวงจร
การปฏิบัติตามกฎ FDA แบบแยกส่วนสร้างความเสี่ยง พันธมิตรรายเดียวช่วยลดความซับซ้อนและเพิ่มความน่าเชื่อถือ
ลงทะเบียน FDA อย่างเดียวไม่พอ — ขั้นตอนถัดไปที่ผู้ผลิตไทยต้องทำ
การลงทะเบียน FDA เป็นเพียงรายการในไดเรกทอรี ไม่ใช่ใบรับรอง ผู้ผลิตต้องมีแผนความปลอดภัยอาหาร ฉลากที่ถูกต้อง และปฏิบัติตาม FSVP
กำหนดเวลาต่ออายุลงทะเบียน FDA และบทลงโทษ — บทเรียนจาก 47,635 สถานประกอบการที่ถูกลบ
ในปี 2019 FDA ลบ 47,635 สถานประกอบการที่ไม่ต่ออายุการลงทะเบียน เรียนรู้วิธีหลีกเลี่ยงการสูญเสียสิทธิ์เข้าถึงตลาดสหรัฐฯ
Import Alert 99-32 ของ FDA — เมื่อสินค้าถูกปฏิเสธโดยไม่ต้องตรวจสอบ
Import Alert 99-32 ให้ FDA ปฏิเสธสินค้าอัตโนมัติหากสถานประกอบการอยู่ในรายชื่อแดง เรียนรู้วิธีหลีกเลี่ยงและวิธีถอนชื่อออก
FDABridge คือใคร?
รู้จัก FDABridge — บริษัทสัญชาติอเมริกันในไมอามี ให้บริการจดทะเบียน FDA เป็นภาษาไทย ในราคาที่เข้าถึงได้
ทำไมผู้ส่งออกหลายพันรายเลือก FDABridge
บริการครบวงจร สนับสนุนภาษาไทย ราคาโปร่งใส และอัตราความสำเร็จในการจดทะเบียน 100%
FDABridge เทียบกับบริการจดทะเบียน FDA อื่นๆ
การเปรียบเทียบราคา ขอบเขตบริการ และคุณภาพการสนับสนุนระหว่าง FDABridge กับคู่แข่งอย่างตรงไปตรงมา
ภารกิจของ FDABridge
ปรัชญาของ FDABridge: ผู้ผลิตทุกรายสมควรเข้าถึงตลาดสหรัฐฯ อุปสรรคด้านกฎระเบียบไม่ควรขวางสินค้าดีๆ
หัวข้อ FDA #1 สำหรับผู้ส่งออกไทย
ผู้ผลิตอาหารในกรุงเทพฯ, เชียงใหม่ต้องปฏิบัติตามกฎระเบียบ FDA ก่อนส่งออกไปยังสหรัฐอเมริกา บทความนี้อธิบายข้อกำหนดหลัก.
หัวข้อ FDA #2 สำหรับผู้ส่งออกไทย
ผู้ผลิตอาหารในกรุงเทพฯ, เชียงใหม่ต้องปฏิบัติตามกฎระเบียบ FDA ก่อนส่งออกไปยังสหรัฐอเมริกา บทความนี้อธิบายข้อกำหนดหลัก.
หัวข้อ FDA #3 สำหรับผู้ส่งออกไทย
ผู้ผลิตอาหารในกรุงเทพฯ, เชียงใหม่ต้องปฏิบัติตามกฎระเบียบ FDA ก่อนส่งออกไปยังสหรัฐอเมริกา บทความนี้อธิบายข้อกำหนดหลัก.
หัวข้อ FDA #4 สำหรับผู้ส่งออกไทย
ผู้ผลิตอาหารในกรุงเทพฯ, เชียงใหม่ต้องปฏิบัติตามกฎระเบียบ FDA ก่อนส่งออกไปยังสหรัฐอเมริกา บทความนี้อธิบายข้อกำหนดหลัก.
หัวข้อ FDA #5 สำหรับผู้ส่งออกไทย
ผู้ผลิตอาหารในกรุงเทพฯ, เชียงใหม่ต้องปฏิบัติตามกฎระเบียบ FDA ก่อนส่งออกไปยังสหรัฐอเมริกา บทความนี้อธิบายข้อกำหนดหลัก.
หัวข้อ FDA #6 สำหรับผู้ส่งออกไทย
ผู้ผลิตอาหารในกรุงเทพฯ, เชียงใหม่ต้องปฏิบัติตามกฎระเบียบ FDA ก่อนส่งออกไปยังสหรัฐอเมริกา บทความนี้อธิบายข้อกำหนดหลัก.
หัวข้อ FDA #7 สำหรับผู้ส่งออกไทย
ผู้ผลิตอาหารในกรุงเทพฯ, เชียงใหม่ต้องปฏิบัติตามกฎระเบียบ FDA ก่อนส่งออกไปยังสหรัฐอเมริกา บทความนี้อธิบายข้อกำหนดหลัก.
หัวข้อ FDA #8 สำหรับผู้ส่งออกไทย
ผู้ผลิตอาหารในกรุงเทพฯ, เชียงใหม่ต้องปฏิบัติตามกฎระเบียบ FDA ก่อนส่งออกไปยังสหรัฐอเมริกา บทความนี้อธิบายข้อกำหนดหลัก.
หัวข้อ FDA #9 สำหรับผู้ส่งออกไทย
ผู้ผลิตอาหารในกรุงเทพฯ, เชียงใหม่ต้องปฏิบัติตามกฎระเบียบ FDA ก่อนส่งออกไปยังสหรัฐอเมริกา บทความนี้อธิบายข้อกำหนดหลัก.
หัวข้อ FDA #10 สำหรับผู้ส่งออกไทย
ผู้ผลิตอาหารในกรุงเทพฯ, เชียงใหม่ต้องปฏิบัติตามกฎระเบียบ FDA ก่อนส่งออกไปยังสหรัฐอเมริกา บทความนี้อธิบายข้อกำหนดหลัก.
หัวข้อ FDA #11 สำหรับผู้ส่งออกไทย
ผู้ผลิตอาหารในกรุงเทพฯ, เชียงใหม่ต้องปฏิบัติตามกฎระเบียบ FDA ก่อนส่งออกไปยังสหรัฐอเมริกา บทความนี้อธิบายข้อกำหนดหลัก.
หัวข้อ FDA #12 สำหรับผู้ส่งออกไทย
ผู้ผลิตอาหารในกรุงเทพฯ, เชียงใหม่ต้องปฏิบัติตามกฎระเบียบ FDA ก่อนส่งออกไปยังสหรัฐอเมริกา บทความนี้อธิบายข้อกำหนดหลัก.
หัวข้อ FDA #13 สำหรับผู้ส่งออกไทย
ผู้ผลิตอาหารในกรุงเทพฯ, เชียงใหม่ต้องปฏิบัติตามกฎระเบียบ FDA ก่อนส่งออกไปยังสหรัฐอเมริกา บทความนี้อธิบายข้อกำหนดหลัก.
หัวข้อ FDA #14 สำหรับผู้ส่งออกไทย
ผู้ผลิตอาหารในกรุงเทพฯ, เชียงใหม่ต้องปฏิบัติตามกฎระเบียบ FDA ก่อนส่งออกไปยังสหรัฐอเมริกา บทความนี้อธิบายข้อกำหนดหลัก.
หัวข้อ FDA #15 สำหรับผู้ส่งออกไทย
ผู้ผลิตอาหารในกรุงเทพฯ, เชียงใหม่ต้องปฏิบัติตามกฎระเบียบ FDA ก่อนส่งออกไปยังสหรัฐอเมริกา บทความนี้อธิบายข้อกำหนดหลัก.
หัวข้อ FDA #16 สำหรับผู้ส่งออกไทย
ผู้ผลิตอาหารในกรุงเทพฯ, เชียงใหม่ต้องปฏิบัติตามกฎระเบียบ FDA ก่อนส่งออกไปยังสหรัฐอเมริกา บทความนี้อธิบายข้อกำหนดหลัก.
หัวข้อ FDA #17 สำหรับผู้ส่งออกไทย
ผู้ผลิตอาหารในกรุงเทพฯ, เชียงใหม่ต้องปฏิบัติตามกฎระเบียบ FDA ก่อนส่งออกไปยังสหรัฐอเมริกา บทความนี้อธิบายข้อกำหนดหลัก.
หัวข้อ FDA #18 สำหรับผู้ส่งออกไทย
ผู้ผลิตอาหารในกรุงเทพฯ, เชียงใหม่ต้องปฏิบัติตามกฎระเบียบ FDA ก่อนส่งออกไปยังสหรัฐอเมริกา บทความนี้อธิบายข้อกำหนดหลัก.
หัวข้อ FDA #19 สำหรับผู้ส่งออกไทย
ผู้ผลิตอาหารในกรุงเทพฯ, เชียงใหม่ต้องปฏิบัติตามกฎระเบียบ FDA ก่อนส่งออกไปยังสหรัฐอเมริกา บทความนี้อธิบายข้อกำหนดหลัก.
หัวข้อ FDA #20 สำหรับผู้ส่งออกไทย
ผู้ผลิตอาหารในกรุงเทพฯ, เชียงใหม่ต้องปฏิบัติตามกฎระเบียบ FDA ก่อนส่งออกไปยังสหรัฐอเมริกา บทความนี้อธิบายข้อกำหนดหลัก.
หัวข้อ FDA #21 สำหรับผู้ส่งออกไทย
ผู้ผลิตเครื่องสำอางในกรุงเทพฯ, เชียงใหม่ต้องปฏิบัติตามกฎระเบียบ FDA ก่อนส่งออกไปยังสหรัฐอเมริกา บทความนี้อธิบายข้อกำหนดหลัก.
หัวข้อ FDA #22 สำหรับผู้ส่งออกไทย
ผู้ผลิตเครื่องสำอางในกรุงเทพฯ, เชียงใหม่ต้องปฏิบัติตามกฎระเบียบ FDA ก่อนส่งออกไปยังสหรัฐอเมริกา บทความนี้อธิบายข้อกำหนดหลัก.
หัวข้อ FDA #23 สำหรับผู้ส่งออกไทย
ผู้ผลิตเครื่องสำอางในกรุงเทพฯ, เชียงใหม่ต้องปฏิบัติตามกฎระเบียบ FDA ก่อนส่งออกไปยังสหรัฐอเมริกา บทความนี้อธิบายข้อกำหนดหลัก.
หัวข้อ FDA #24 สำหรับผู้ส่งออกไทย
ผู้ผลิตเครื่องสำอางในกรุงเทพฯ, เชียงใหม่ต้องปฏิบัติตามกฎระเบียบ FDA ก่อนส่งออกไปยังสหรัฐอเมริกา บทความนี้อธิบายข้อกำหนดหลัก.
หัวข้อ FDA #25 สำหรับผู้ส่งออกไทย
ผู้ผลิตเครื่องสำอางในกรุงเทพฯ, เชียงใหม่ต้องปฏิบัติตามกฎระเบียบ FDA ก่อนส่งออกไปยังสหรัฐอเมริกา บทความนี้อธิบายข้อกำหนดหลัก.
หัวข้อ FDA #26 สำหรับผู้ส่งออกไทย
ผู้ผลิตเครื่องสำอางในกรุงเทพฯ, เชียงใหม่ต้องปฏิบัติตามกฎระเบียบ FDA ก่อนส่งออกไปยังสหรัฐอเมริกา บทความนี้อธิบายข้อกำหนดหลัก.
หัวข้อ FDA #27 สำหรับผู้ส่งออกไทย
ผู้ผลิตเครื่องสำอางในกรุงเทพฯ, เชียงใหม่ต้องปฏิบัติตามกฎระเบียบ FDA ก่อนส่งออกไปยังสหรัฐอเมริกา บทความนี้อธิบายข้อกำหนดหลัก.
หัวข้อ FDA #28 สำหรับผู้ส่งออกไทย
ผู้ผลิตเครื่องสำอางในกรุงเทพฯ, เชียงใหม่ต้องปฏิบัติตามกฎระเบียบ FDA ก่อนส่งออกไปยังสหรัฐอเมริกา บทความนี้อธิบายข้อกำหนดหลัก.
หัวข้อ FDA #29 สำหรับผู้ส่งออกไทย
ผู้ผลิตเครื่องสำอางในกรุงเทพฯ, เชียงใหม่ต้องปฏิบัติตามกฎระเบียบ FDA ก่อนส่งออกไปยังสหรัฐอเมริกา บทความนี้อธิบายข้อกำหนดหลัก.
หัวข้อ FDA #30 สำหรับผู้ส่งออกไทย
ผู้ผลิตเครื่องสำอางในกรุงเทพฯ, เชียงใหม่ต้องปฏิบัติตามกฎระเบียบ FDA ก่อนส่งออกไปยังสหรัฐอเมริกา บทความนี้อธิบายข้อกำหนดหลัก.
หัวข้อ FDA #31 สำหรับผู้ส่งออกไทย
ผู้ผลิตยาในกรุงเทพฯ, เชียงใหม่ต้องปฏิบัติตามกฎระเบียบ FDA ก่อนส่งออกไปยังสหรัฐอเมริกา บทความนี้อธิบายข้อกำหนดหลัก.
หัวข้อ FDA #32 สำหรับผู้ส่งออกไทย
ผู้ผลิตยาในกรุงเทพฯ, เชียงใหม่ต้องปฏิบัติตามกฎระเบียบ FDA ก่อนส่งออกไปยังสหรัฐอเมริกา บทความนี้อธิบายข้อกำหนดหลัก.
หัวข้อ FDA #33 สำหรับผู้ส่งออกไทย
ผู้ผลิตยาในกรุงเทพฯ, เชียงใหม่ต้องปฏิบัติตามกฎระเบียบ FDA ก่อนส่งออกไปยังสหรัฐอเมริกา บทความนี้อธิบายข้อกำหนดหลัก.
หัวข้อ FDA #34 สำหรับผู้ส่งออกไทย
ผู้ผลิตยาในกรุงเทพฯ, เชียงใหม่ต้องปฏิบัติตามกฎระเบียบ FDA ก่อนส่งออกไปยังสหรัฐอเมริกา บทความนี้อธิบายข้อกำหนดหลัก.
หัวข้อ FDA #35 สำหรับผู้ส่งออกไทย
ผู้ผลิตยาในกรุงเทพฯ, เชียงใหม่ต้องปฏิบัติตามกฎระเบียบ FDA ก่อนส่งออกไปยังสหรัฐอเมริกา บทความนี้อธิบายข้อกำหนดหลัก.
หัวข้อ FDA #36 สำหรับผู้ส่งออกไทย
ผู้ผลิตยาในกรุงเทพฯ, เชียงใหม่ต้องปฏิบัติตามกฎระเบียบ FDA ก่อนส่งออกไปยังสหรัฐอเมริกา บทความนี้อธิบายข้อกำหนดหลัก.
หัวข้อ FDA #37 สำหรับผู้ส่งออกไทย
ผู้ผลิตยาในกรุงเทพฯ, เชียงใหม่ต้องปฏิบัติตามกฎระเบียบ FDA ก่อนส่งออกไปยังสหรัฐอเมริกา บทความนี้อธิบายข้อกำหนดหลัก.
หัวข้อ FDA #38 สำหรับผู้ส่งออกไทย
ผู้ผลิตยาในกรุงเทพฯ, เชียงใหม่ต้องปฏิบัติตามกฎระเบียบ FDA ก่อนส่งออกไปยังสหรัฐอเมริกา บทความนี้อธิบายข้อกำหนดหลัก.
หัวข้อ FDA #39 สำหรับผู้ส่งออกไทย
ผู้ผลิตยาในกรุงเทพฯ, เชียงใหม่ต้องปฏิบัติตามกฎระเบียบ FDA ก่อนส่งออกไปยังสหรัฐอเมริกา บทความนี้อธิบายข้อกำหนดหลัก.
หัวข้อ FDA #40 สำหรับผู้ส่งออกไทย
ผู้ผลิตยาในกรุงเทพฯ, เชียงใหม่ต้องปฏิบัติตามกฎระเบียบ FDA ก่อนส่งออกไปยังสหรัฐอเมริกา บทความนี้อธิบายข้อกำหนดหลัก.
หัวข้อ FDA #41 สำหรับผู้ส่งออกไทย
ผู้ผลิตสินค้าในกรุงเทพฯ, เชียงใหม่ต้องปฏิบัติตามกฎระเบียบ FDA ก่อนส่งออกไปยังสหรัฐอเมริกา บทความนี้อธิบายข้อกำหนดหลัก.
หัวข้อ FDA #42 สำหรับผู้ส่งออกไทย
ผู้ผลิตสินค้าในกรุงเทพฯ, เชียงใหม่ต้องปฏิบัติตามกฎระเบียบ FDA ก่อนส่งออกไปยังสหรัฐอเมริกา บทความนี้อธิบายข้อกำหนดหลัก.
หัวข้อ FDA #43 สำหรับผู้ส่งออกไทย
ผู้ผลิตสินค้าในกรุงเทพฯ, เชียงใหม่ต้องปฏิบัติตามกฎระเบียบ FDA ก่อนส่งออกไปยังสหรัฐอเมริกา บทความนี้อธิบายข้อกำหนดหลัก.
หัวข้อ FDA #44 สำหรับผู้ส่งออกไทย
ผู้ผลิตสินค้าในกรุงเทพฯ, เชียงใหม่ต้องปฏิบัติตามกฎระเบียบ FDA ก่อนส่งออกไปยังสหรัฐอเมริกา บทความนี้อธิบายข้อกำหนดหลัก.
ภาษีศุลกากรและการปฏิบัติตาม FDA
ผู้ผลิตสินค้าในกรุงเทพฯ, เชียงใหม่ต้องปฏิบัติตามกฎระเบียบ FDA ก่อนส่งออกไปยังสหรัฐอเมริกา บทความนี้อธิบายข้อกำหนดหลัก — ครอบคลุมภาษีศุลกากร, รหัส HTS, Section 301, ข้อตกลงการค้าเสรี, อากรศุลกากร, แหล่งกำเนิดสินค้า
การหลอกลวงการลงทะเบียน FDA
ผู้ผลิตสินค้าในกรุงเทพฯ, เชียงใหม่ต้องปฏิบัติตามกฎระเบียบ FDA ก่อนส่งออกไปยังสหรัฐอเมริกา บทความนี้อธิบายข้อกำหนดหลัก — ครอบคลุมการหลอกลวง, ใบรับรองปลอม, ค่าธรรมเนียมเกินจริง, การอ้าง FDA อนุมัติ, การตรวจสอบ
กระบวนการเข้าท่าเรือสหรัฐอเมริกา
ผู้ผลิตสินค้าในกรุงเทพฯ, เชียงใหม่ต้องปฏิบัติตามกฎระเบียบ FDA ก่อนส่งออกไปยังสหรัฐอเมริกา บทความนี้อธิบายข้อกำหนดหลัก — ครอบคลุมกระบวนการที่ท่าเรือ, การยื่นเอกสารนำเข้า, Prior Notice, การตรวจสอบ, การกักสินค้า, การปล่อยสินค้า
FDA Establishment Identifier (DUNS/FEI)
ผู้ผลิตสินค้าในกรุงเทพฯ, เชียงใหม่ต้องปฏิบัติตามกฎระเบียบ FDA ก่อนส่งออกไปยังสหรัฐอเมริกา บทความนี้อธิบายข้อกำหนดหลัก — ครอบคลุม DUNS, FEI, UFI, หมายเลขระบุสถานประกอบการ, Dun & Bradstreet, การลงทะเบียน
การปฏิบัติตาม FDA หลายหมวดหมู่
ผู้ผลิตสินค้าในกรุงเทพฯ, เชียงใหม่ต้องปฏิบัติตามกฎระเบียบ FDA ก่อนส่งออกไปยังสหรัฐอเมริกา บทความนี้อธิบายข้อกำหนดหลัก — ครอบคลุมหลายหมวดหมู่, อาหาร + เครื่องสำอาง + ยา, การลงทะเบียนแยก, การติดฉลาก
การติดฉลากประเทศแหล่งกำเนิด
ผู้ผลิตสินค้าในกรุงเทพฯ, เชียงใหม่ต้องปฏิบัติตามกฎระเบียบ FDA ก่อนส่งออกไปยังสหรัฐอเมริกา บทความนี้อธิบายข้อกำหนดหลัก — ครอบคลุมแหล่งกำเนิดสินค้า, 19 CFR 134, การเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญ, การระบุเครื่องหมาย, CBP
FDA Stories #001 — A Sicilian Olive Oil Label Was 8 Days from Being Refused at the US Border
โรงงานส่งออกกุ้งไปสหรัฐฯ มาหกปีแล้ว จากนั้นตู้คอนเทนเนอร์ถูกกักไว้ที่ลอสแอนเจลิส การลงทะเบียน FDA หมดอายุ — และไม่มีใครบอกพวกเขา
FDA Stories #002 — A Vietnamese Seafood Factory Lost Its Registration and Didn't Know for 14 Months
การอ้าง SPF 15 บนครีมบำรุงผิวขายดีที่สุดหมายความว่ามันไม่ใช่เครื่องสำอางในสหรัฐฯ มันเป็นยาที่ไม่ต้องมีใบสั่งแพทย์ พวกเขาไม่มีการจดทะเบียนยา
FDA Stories #003 — A Turkish Cosmetics Brand Discovered Their Moisturizer Was an Unregistered Drug
บันทึก DUNS ระบุชื่อหนึ่ง การลงทะเบียน FDA ระบุชื่ออื่น ใบรับรองส่งออกระบุชื่อที่สาม ทุกการจัดส่งเป็นระเบิดเวลา
FDA Stories #004 — A Brazilian Coffee Exporter's DUNS Number Had the Wrong Company Name for Two Years
ใบรับรองดูเป็นทางการ มีโลโก้ FDA หมายเลขลงทะเบียน และตราประทับทอง มันเป็นของปลอมทั้งหมด
FDA Stories #005 — A Pakistani Rice Mill Paid $2,400 for an FDA Registration That Did Not Exist
FDA โทรหาหมายเลข US Agent ที่มีในแฟ้ม ไม่มีคนรับ ไม่มีการโทรกลับ โรงงานถูกทำเครื่องหมาย สินค้าถูกกัก ทั้งหมดเพราะโทรศัพท์ที่ไม่มีใครรับ
FDA Stories #006 — An Indian Spice Exporter Was Detained Because the US Agent Phone Went to Voicemail
การลงทะเบียนสถานประกอบการอาหาร FDA เสร็จแล้ว ฉลากพร้อมแล้ว จากนั้นเราถามคำถามหนึ่ง: ซอสร้อนของคุณเป็นอาหารกรดหรือไม่? คำตอบเปลี่ยนทุกอย่าง
FDA Stories #007 — A Mexican Hot Sauce Maker Needed an FCE Number They Had Never Heard Of
ผลิตภัณฑ์เครื่องสำอาง 22 รายการลงทะเบียนภายใต้ MoCRA โดยไม่มีปัญหา รายการที่ 23 มีสารเติมสีที่ถูกกฎหมายในเกาหลีแต่ถูกห้ามในสหรัฐฯ
FDA Stories #008 — A Korean Beauty Brand Listed 22 Products With the FDA. Product #23 Almost Sank Them.
การลงทะเบียนสถานประกอบการยาใช้งานอยู่ ผลิตภัณฑ์ถูกลงรายการแล้ว จากนั้นใบแจ้งหนี้ค่าธรรมเนียมประจำปีไม่ได้ชำระ 60 วัน FDA ระงับทุกอย่าง
FDA Stories #009 — A German Pharmaceutical Company Forgot to Pay Their GDUFA Fee. Registration Suspended.
สถานประกอบการลงทะเบียนแล้ว ฉลากเป็นไปตามข้อกำหนด แต่ไม่มีใครยื่น Prior Notice สำหรับการจัดส่ง 12 ครั้ง ทั้ง 12 ครั้งอาจถูกปฏิเสธ
FDA Stories #010 — A Thai Coconut Milk Producer Shipped 12 Containers Without Prior Notice
คำว่า 'FDA Approved' ปรากฏบนเว็บไซต์ภาษาอังกฤษของบริษัท FDA ไม่อนุมัติผลิตภัณฑ์อาหารหรือสถานประกอบการ สองคำนั้นเกือบทำให้พวกเขาสูญเสียตลาดสหรัฐฯ
FDA Stories #011 — A Colombian Coffee Brand Put 'FDA Approved' on Their Website. The FDA Noticed.
น้ำมันอาร์แกนขวดเดียวกันถูกทำตลาดเป็นน้ำมันปรุงอาหารบนเว็บไซต์หนึ่งและเป็นทรีตเมนต์ผมบนอีกเว็บไซต์ FDA มองว่าเป็นผลิตภัณฑ์สองชนิดที่แตกต่างกันโดยสิ้นเชิง
FDA Stories #012 — A Moroccan Argan Oil Exporter Had to Choose: Cosmetic or Food. They Were Selling Both.
อาหารเสริมมีส่วนผสมจากพืชที่ใช้กันอย่างแพร่หลายในการแพทย์แผนจีน ในสหรัฐฯ มันเป็นส่วนผสมอาหารใหม่ที่ไม่ได้รับอนุมัติ สินค้าทั้งหมดถูกปฏิเสธ
FDA Stories #013 — A Chinese Supplement Factory's Ingredient Was Legal in China but Banned by the FDA
เปียโรกีมีข้าวสาลี ไข่ และนม ฉลากระบุส่วนผสม แต่ไม่มีการประกาศสารก่อภูมิแพ้ ไม่มี 'Contains' ไม่มีวงเล็บ ไม่มีอะไรเลย
FDA Stories #014 — A Polish Frozen Pierogi Manufacturer Had No Allergen Declaration. At All.
ผลิตภัณฑ์ผลิตในอินเดีย ส่งไปดูไบเพื่อบรรจุใหม่ และส่งออกไปสหรัฐฯ พร้อมฉลาก 'Product of UAE' กฎประเทศแหล่งกำเนิดไม่ได้ทำงานแบบนั้น
FDA Stories #015 — A UAE Re-Exporter Learned That 'Made in UAE' Was the Wrong Country of Origin
Prior Notice ระบุหมายเลขลงทะเบียน FDA ที่เป็นของสถานประกอบการอื่นในเมืองอื่น ทุกการจัดส่งที่ยื่นด้วยหมายเลขนั้นไม่ถูกต้องในทางเทคนิค
FDA Stories #016 — An Egyptian Dates Exporter's Prior Notice Had the Wrong FDA Registration Number
ผลิตภัณฑ์อ้างว่า 'เพิ่มพลังงานและสนับสนุนระบบภูมิคุ้มกัน' นั่นคือการอ้างโครงสร้าง/หน้าที่ ผลิตภัณฑ์ต้องการแผง Supplement Facts ไม่ใช่ Nutrition Facts
FDA Stories #017 — A Japanese Matcha Company Was Selling a Dietary Supplement With a Food Label
สถานประกอบการแปรรูปลงทะเบียนแล้ว โกดังที่เก็บสินค้าสำเร็จรูปก่อนส่งออกไม่ได้ลงทะเบียน โกดังต้องการการลงทะเบียนของตัวเอง
FDA Stories #018 — A Nigerian Shea Butter Producer Had Two Facilities But Only One Registration
พวกเขาเปิดตัวที่ Saks และ Nordstrom น้ำหอม 12 กลิ่น ไม่มีการลงทะเบียน FDA MoCRA มีผลบังคับใช้มานานกว่าหนึ่งปี ไม่มีใครในทีมปฏิบัติตามข้อกำหนดรู้
FDA Stories #019 — A French Perfume House Discovered MoCRA Applied to Them — After Their US Launch
ฉลากไวน์พิมพ์แล้ว 30,000 ขวด จากนั้นผู้นำเข้าบอก: การติดฉลากไวน์ของสหรัฐฯ ถูกควบคุมโดย TTB ไม่ใช่ FDA — และฉลากของพวกเขาไม่เป็นไปตามข้อกำหนดทั้งสอง
FDA Stories #020 — An Argentinian Winery Spent $11,000 on Labels Before Discovering the US Requires a Different Format Entirely
ฉลากไวน์พิมพ์แล้ว 30,000 ขวด จากนั้นผู้นำเข้าบอก: การติดฉลากไวน์ของสหรัฐฯ ถูกควบคุมโดย TTB ไม่ใช่ FDA — และฉลากของพวกเขาไม่เป็นไปตามข้อกำหนดทั้งสอง
พร้อมส่งออกไปยังสหรัฐอเมริกาแล้วหรือยัง?
เริ่มต้นการลงทะเบียน FDA ของคุณวันนี้ เราพร้อมสนับสนุนคุณทุกขั้นตอน