Tariffs na FDA Upatano: Jinsi Sera ya Biashara ya Marekani Inavyoathiri Watengenezaji wa Kigeni Wanaoshiriki Uuzaji wa Amerika

Watengenezaji wa kigeni wa kuuza nje kwa Marekani wanakabiliwa na mifumo miwili ya kufuata sambamba kwenye mpaka: Ufuatiliaji wa kanuni za FDA (kuhakikisha bidhaa inapatana na mahitaji ya usalama, lebo, na usajili wa Merika) na kufuata forodha (kuhakikisha bidhaa imewekwa kwa usahihi, inathaminiwa, na ushuru unaotumika unatolewa). Mifumo hii miwili ni kusimamia na mashirika tofauti FDA na Marekani Customs na Border Protection (CBP) lakini wao kuingiliana katika hatua ya kuagiza, na kushindwa katika mfumo wowote unaweza kusababisha usafirishaji kuwa kuchukuliwa. Kwa watengenezaji wa kigeni, kuelewa mifumo yote miwili ni muhimu kwa ajili ya kupanga gharama sahihi, usahihi wa usafirishaji wa forodha, na kuepuka gharama zisizotarajiwa au kuchelewa.

Ufafanuzi wa HTS na athari zake kwa FDA

Kila bidhaa zinazoingizwa Marekani lazima ziandikwe chini ya Orodha ya Tarifi ya Harmonized (HTS), ambayo huamua kiwango cha ushuru kinachotumika. Ugawaji wa HTS pia una athari za FDA nambari fulani za HTS zimewekwa alama kwa ukaguzi wa FDA, na nambari ya HTS lazima iwe sambamba na nambari ya bidhaa ya FDA inayotumiwa katika usajili wa vifaa na uwasilishaji wa Arifa ya Kabla. Tofauti kati ya utaratibu wa HTS (ambayo huamua matibabu ya ushuru) na kanuni ya bidhaa ya FDA (ambayo huamua matibabu ya kisheria) inaweza kusababisha uchunguzi wa ziada kutoka kwa mashirika yote mawili. Kwa mfano, bidhaa iliyowekwa kama vipodozi kwa madhumuni ya FDA lakini iliyowekwa kama dawa chini ya HTS au kinyume chake itainua bendera katika mifumo ya uchunguzi wa elektroniki inayotumiwa na CBP na FDA.

Sehemu 301 tariffs na bidhaa FDA-dhibitiwa

Sehemu ya 301 taratibu ushuru wa ziada uliowekwa kwa bidhaa kutoka nchi maalum kulingana na maamuzi ya sera ya biashara imeathiri bidhaa nyingi zinazodhibitiwa na FDA, haswa zile zinazoingizwa kutoka China. Sehemu ya 301 ya ushuru imewekwa kwa viungo vya chakula, bidhaa za kati za dawa, vifaa vya matibabu, malighafi ya vipodozi, na bidhaa za kumaliza katika vikundi vingi vinavyochukuliwa na FDA. Tarifu hizo ni ziada kwa viwango vya kawaida vya kodi ya MFN (Taifa lililopendelea zaidi) na zinaweza kuongeza asilimia 7.5 hadi 25 au zaidi kwa gharama ya bidhaa hiyo. Watengenezaji wa kigeni ambao wanasafirisha kutoka nchi zinazohusika na ushuru wa sehemu 301 lazima wazingatie gharama hizi za ziada katika bei zao na lazima wahakikishe kuwa broker wao wa forodha huamua na kulipa ada za sehemu 301 zinazotumika kwa usahihi, kwani malipo ya chini yanaweza kusababisha adhabu na riba.

Mikataba ya biashara ya bure na upungufu wa ushuru

Bidhaa kutoka nchi ambazo Marekani ina mikataba ya biashara ya bure (FTAs) kama vile USMCA (Mkataba wa Marekani-Mexico-Canada), CAFTA-DR (Amerika ya Kati-Jamhuri ya Dominika), na mikataba ya pande mbili ya FTA na nchi kama vile Australia, Chile, Colombia, Israel, Jordan, Korea Kusini, Morocco, Oman, Panama, Peru, na Singapore zinaweza kuwa na haki ya kupunguzwa au viwango vya ushuru. Ili kuomba matibabu ya upendeleo katika FTA, bidhaa lazima itimize sheria za asili za makubaliano, ambayo kawaida inahitaji kwamba bidhaa hiyo ibadilishwe kwa kiasi kikubwa katika nchi ya mshirika wa FTA au kwamba asilimia fulani ya thamani ya bidhaa hiyo inatoka katika nchi ya mshirika wa FTA. Faida za FTA zinatumika kwa ushuru wa forodha tu haziathiri mahitaji ya udhibiti wa FDA, ambayo yanafaa bila kujali nchi ya asili ya bidhaa au hali ya makubaliano ya biashara.

Ujumbe wa nchi ya asili

19 Sehemu ya 134 ya CFR inahitaji kwamba kila bidhaa ya asili ya kigeni inayouzwa Marekani iwe na alama ya jina la Kiingereza la nchi ya asili mahali pa kuonekana, kwa njia inayoweza kusomwa, isiyoweza kuondolewa, na ya kudumu. Tamaa hii inatumika kwa bidhaa zote zinazodhibitiwa na FDA na inatumika na CBP (sio na FDA, ingawa nchi ya asili iliyowekwa vibaya inaweza pia kuwa alama mbaya chini ya kanuni za FDA). Kwa bidhaa ambazo zinafanya mabadiliko makubwa katika nchi ya tatu kabla ya kuuza nje kwenda Marekani, nchi ya asili ni nchi ambapo mabadiliko makubwa ya mwisho yalitokea si nchi ambapo malighafi zilianza. Kutumia jina la nchi ya asili vibaya au kutoweka kunaweza kusababisha adhabu za CBP, ushuru wa kutambulisha bidhaa (asilimia 10 ya thamani ya bidhaa), na kukamatwa kwa bidhaa.

Malipo ya usajili wa bidhaa

Bidhaa fulani zinazodhibitiwa na FDA hasa viungo vya chakula vya bidhaa, viungo vya dawa, na viungo vya kemikali zinaweza kuwa chini ya ushuru wa anti-dumping (AD) au ushuru wa upatanisho (CVD) ikiwa Tume ya Biashara ya Kimataifa ya Marekani imeamua kuwa bidhaa hizo zinauzwa nchini Marekani kwa chini ya thamani ya haki au zinapokea misaada ya serikali katika nchi ya kuuza nje. Amri za AD/CVD zinaweza kuweka ushuru mkubwa wa ziada wakati mwingine zaidi ya asilimia 100 ya thamani ya bidhaa kwa bidhaa maalum kutoka nchi maalum. Watengenezaji wa kigeni lazima waone ikiwa bidhaa zao zinakabiliwa na maagizo ya AD/CVD kabla ya usafirishaji kwenda Marekani, kwani ada huathiriwa wakati wa kuingia na kutolipa kunaweza kusababisha utekaji nyara wa usafirishaji.

Jinsi FDABridge inavyosaidia katika kupanga kufuata

FDABridge inazingatia upande wa kufuata FDA wa kuingia soko la Merika kuhakikisha usajili wako wa vifaa, majina ya Wakala wa Merika, na mawasilisho ya bidhaa ni ya sasa na sahihi. Wakati sisi kutoa ushuru wa forodha au huduma za ushauri wa ushuru, wateja wetu kufaidika na kuwa na kufuata FDA yao ili kabla ya kuajiri forodha wafanyabiashara na ushauri wa kufuata biashara. Tembelea fdabridge.com kuona huduma zetu au fdabridge.com/contact kujadili mpango wako wa kuingia soko la Marekani.