FDABridge
← Rudi kwenye blogu
Jumla

تدريب PCQI: لماذا يحتاجه المصنّعون السعوديون وكيف يحصلون عليه

أهمية تأهيل شخص مؤهل في الضوابط الوقائية (PCQI) في المنشآت الغذائية السعودية المصدّرة لأمريكا.

Timu ya FDABridge1 Jan 20262 dakika za kusoma

يتطلب قانون FSMA أن يكون لكل منشأة غذائية شخص مؤهل في الضوابط الوقائية (Preventive Controls Qualified Individual - PCQI) مسؤول عن إعداد خطة السلامة الغذائية والإشراف عليها. بالنسبة للمنشآت السعودية في الرياض وجدة والدمام التي تصدّر إلى أمريكا، هذا المتطلب إلزامي.

ما هو PCQI ولماذا هو ضروري؟

PCQI هو الشخص الذي أتمّ تدريباً معترفاً به في الضوابط الوقائية المبنية على المخاطر لسلامة الأغذية. يكون مسؤولاً عن إعداد خطة السلامة الغذائية المكتوبة وتحليل المخاطر وتحديد الضوابط الوقائية وإجراءات المراقبة والتحقق والإجراءات التصحيحية.

كيفية الحصول على تدريب PCQI

يتم التدريب من خلال منهج FSPCA (Food Safety Preventive Controls Alliance) المعتمد من FDA. يستغرق التدريب عادة 2.5 يوم ويغطي تحليل المخاطر والضوابط الوقائية وسلسلة الإمداد والاستدعاء. يمكن حضور التدريب في مراكز معتمدة أو عبر الإنترنت في بعض الحالات.

توفر التدريب في السعودية

بدأت بعض المؤسسات في المملكة بتقديم تدريب PCQI معتمد، لكن الخيارات لا تزال محدودة. يمكن للمصنّعين السعوديين أيضاً إرسال موظفيهم لحضور تدريب في الخارج أو الاستفادة من دورات تدريبية عبر الإنترنت معتمدة من FSPCA.

FDABridge وتوجيه تدريب PCQI

تساعد FDABridge المنشآت السعودية في تحديد احتياجاتها التدريبية وتوجيهها لبرامج PCQI المعتمدة المناسبة. كما نساعد في إعداد خطط السلامة الغذائية بالتعاون مع PCQI المعتمد. زر fdabridge.com للتواصل.

Unahitaji msaada unaofuata?

Unahitaji msaada wa kuchagua huduma?

Linganisha chaguzi kuu na uchague mchakato unaofaa bidhaa yako.

Zaidi ya kusoma

Makala zinazohusiana

Jumla

علامات وضع العلامات على الأجهزة الطبية: ما يجب أن يعرفه المصنعون الأجانب لدخول السوق الأمريكية

28 Apr 2026

تطلب وضع علامات على الأجهزة الطبية في الولايات المتحدة رموز محددة للتواصل الصحيح. يجب على المصنعين الأجانب فهم معايير الرموز التي اعتمدتها إدارة الأغذية والعقاقير قبل تصدير الأجهزة إلى السوق الأمريكية.

Soma zaidi →
Jumla

تسجيل الأجهزة الطبية للصناع الأجنبي: دليل على نظام التنظيم في الولايات المتحدة

26 Mac 2026

يجب على صانعي الأجهزة الطبية الأجنبية تسجيل مؤسساتهم، وإدراج أجهزتها، و اعتمادا على فئة الأجهزة الحصول على تصريح أو موافقة من الوكالة قبل توزيعها في الولايات المتحدة.

Soma zaidi →
Jumla

عشرة أسئلة يجب أن تسألها قبل توظيف مستشار في إدارة الأغذية والعقاقير

24 Mei 2026

اختيار مزود خدمة الامتثال لـ FDA هو قرار كبير هذه الأسئلة العشرة تساعد المصنعين الأجانب على فصل المستشارين المهرة من أولئك الذين سيخلقون مشاكل لا يمكنهم إصلاحها.

Soma zaidi →