Jumla

MoCRA کاسمیٹکس گائیڈ: FDA کے نئے تقاضے پاکستانی مینوفیکچررز کے لیے

MoCRA کے تحت کاسمیٹکس فیسلٹی رجسٹریشن اور پروڈکٹ لسٹنگ لازمی ہے۔ پاکستانی برآمد کنندگان کو کیا جاننا چاہیے۔

Timu ya FDABridge•1 Jan 2026•2 dakika za kusoma

Jumla

Modernization of Cosmetics Regulation Act (MoCRA) دسمبر 2022 میں قانون بنا اور کاسمیٹکس کے لیے FDA نگرانی بنیادی طور پر بدل گئی۔ پاکستانی کاسمیٹکس مینوفیکچررز کو فیسلٹی رجسٹریشن اور پروڈکٹ لسٹنگ دونوں لازمی ہیں۔

فیسلٹی رجسٹریشن اور پروڈکٹ لسٹنگ

FDA تمام کاسمیٹکس فیسلٹیز سے رجسٹریشن اور ہر پروڈکٹ کی اجزاء سمیت فہرست جمع کرانے کا مطالبہ کرتا ہے۔ یہ خوراک رجسٹریشن سے الگ عمل ہے۔

منفی واقعات کی رپورٹنگ

سنگین منفی واقعات کی اطلاع FDA کو 15 کاروباری دنوں میں دینی ہوگی۔ شکایات کے ریکارڈ اور حفاظتی ڈیٹا جائزے کا نظام ضروری ہے۔

حفاظتی ثبوت اور GMP

ہر کاسمیٹک پروڈکٹ کے لیے حفاظتی ثبوت ضروری ہے — اجزاء جائزہ، جانچ، حفاظتی ڈیٹا۔ تمام فیسلٹیز کو GMP کے مطابق کام کرنا ہوگا۔

چھوٹے کاروبار کا استثنیٰ

سالانہ ایک ملین ڈالر سے کم فروخت والی کمپنیاں کچھ تقاضوں سے مستثنیٰ ہو سکتی ہیں لیکن رجسٹریشن اور لسٹنگ لازمی رہتی ہے۔

FDABridge کی مدد

FDA کا نفاذ شروع ہے اور بغیر رجسٹریشن کاسمیٹکس بارڈر پر روکی جائیں گی۔ FDABridge پاکستانی مینوفیکچررز کو MoCRA تعمیل میں مدد دیتا ہے۔ fdabridge.com پر رابطہ کریں۔

Unahitaji msaada unaofuata?

Unahitaji msaada wa kuchagua huduma?

Linganisha chaguzi kuu na uchague mchakato unaofaa bidhaa yako.

Tazama Bei

Zaidi ya kusoma

Makala zinazohusiana

Jumla

Alama za Uwekaji Lebo wa Kifaa cha Matibabu: Watengenezaji wa Kigeni Lazima Wajue Nini kwa Kuingia Soko la Marekani

Jumla

Alama za Uwekaji Lebo wa Kifaa cha Matibabu: Watengenezaji wa Kigeni Lazima Wajue Nini kwa Kuingia Soko la Marekani

28 Apr 2026

Uwekaji lebo wa kifaa cha matibabu nchini Marekani unahitaji alama maalum kwa mawasiliano sahihi. Watengenezaji wa kigeni lazima waelewe viwango vya alama vinavyokubalika na FDA kabla ya kusafirisha vifaa kwenda soko la Marekani.

Soma zaidi →

Jumla

Usajili wa vifaa vya matibabu kwa watengenezaji wa kigeni: Mwongozo wa Mfumo wa Udhibiti wa Marekani

Jumla

Usajili wa vifaa vya matibabu kwa watengenezaji wa kigeni: Mwongozo wa Mfumo wa Udhibiti wa Marekani

26 Mac 2026

Watengenezaji wa vifaa vya matibabu wa kigeni lazima waandikishe taasisi zao, orodha ya vifaa vyao, na kulingana na darasa la vifaa kupata idhini ya FDA au idhini kabla ya kusambaza nchini Marekani.

Soma zaidi →

Jumla

Maswali Kumi ya Kujiuliza Kabla ya Kuajiri Mshauri wa FDA

Jumla

Maswali Kumi ya Kujiuliza Kabla ya Kuajiri Mshauri wa FDA

24 Mei 2026

Kuchagua mtoa huduma wa kufuata sheria za FDA ni uamuzi muhimu. Maswali hayo kumi huwasaidia wazalishaji wa kigeni kuwatenganisha washauri wenye uwezo na wale watakaotokeza matatizo ambayo hawawezi kuyatatua.

Soma zaidi →