FDABridge
← Rudi kwenye blogu
Jumla

الإبلاغ عن الآثار الضارة لمستحضرات التجميل وفق MoCRA: دليل المصدّر السعودي

كيف يجب على مصدّري مستحضرات التجميل السعوديين التعامل مع الإبلاغ عن الآثار الضارة وفق قانون MoCRA.

Timu ya FDABridge1 Jan 20262 dakika za kusoma

فرض قانون MoCRA متطلبات جديدة للإبلاغ عن الآثار الضارة الخطيرة المرتبطة بمستحضرات التجميل. بالنسبة للمصنّعين السعوديين في الرياض وجدة الذين يصدّرون مستحضرات التجميل إلى أمريكا، فإن فهم هذه المتطلبات وتطبيقها أمر ضروري للبقاء في السوق الأمريكي.

ما هي الآثار الضارة الخطيرة؟

تُعرّف الآثار الضارة الخطيرة بأنها أي أثر جانبي يستدعي الاستشفاء أو يسبب إعاقة أو تشوهاً خلقياً أو يهدد الحياة أو يتطلب تدخلاً طبياً لمنع أي من هذه النتائج. يشمل ذلك ردود الفعل التحسسية الشديدة والحروق الكيميائية وأي ضرر دائم ناتج عن استخدام المنتج.

إجراءات الإبلاغ الإلزامية

يجب على الشخص المسؤول إبلاغ FDA عن أي أثر ضار خطير خلال 15 يوم عمل من تاريخ العلم به. يُقدم البلاغ عبر نموذج MedWatch 3500A ويجب أن يتضمن وصف المنتج والأثر الضار وبيانات المريض. كما يجب تقديم أي معلومات طبية إضافية خلال سنة من البلاغ الأولي.

حفظ سجلات الشكاوى

يتطلب MoCRA من المصنّعين حفظ سجلات جميع الآثار الضارة (الخطيرة وغير الخطيرة) لمدة 6 سنوات. يجب أن تكون هذه السجلات متاحة لـ FDA عند الطلب. يجب على المصنّعين السعوديين إنشاء نظام داخلي لجمع وتوثيق الشكاوى.

FDABridge ودعم الامتثال لمتطلبات MoCRA

تساعد FDABridge المصنّعين السعوديين في إنشاء أنظمة إبلاغ عن الآثار الضارة وإعداد نماذج التوثيق والتأكد من الامتثال لمتطلبات MoCRA. زر fdabridge.com للتواصل مع فريقنا.

Unahitaji msaada unaofuata?

Unahitaji msaada wa kuchagua huduma?

Linganisha chaguzi kuu na uchague mchakato unaofaa bidhaa yako.

Zaidi ya kusoma

Makala zinazohusiana

Jumla

علامات وضع العلامات على الأجهزة الطبية: ما يجب أن يعرفه المصنعون الأجانب لدخول السوق الأمريكية

28 Apr 2026

تطلب وضع علامات على الأجهزة الطبية في الولايات المتحدة رموز محددة للتواصل الصحيح. يجب على المصنعين الأجانب فهم معايير الرموز التي اعتمدتها إدارة الأغذية والعقاقير قبل تصدير الأجهزة إلى السوق الأمريكية.

Soma zaidi →
Jumla

تسجيل الأجهزة الطبية للصناع الأجنبي: دليل على نظام التنظيم في الولايات المتحدة

26 Mac 2026

يجب على صانعي الأجهزة الطبية الأجنبية تسجيل مؤسساتهم، وإدراج أجهزتها، و اعتمادا على فئة الأجهزة الحصول على تصريح أو موافقة من الوكالة قبل توزيعها في الولايات المتحدة.

Soma zaidi →
Jumla

عشرة أسئلة يجب أن تسألها قبل توظيف مستشار في إدارة الأغذية والعقاقير

24 Mei 2026

اختيار مزود خدمة الامتثال لـ FDA هو قرار كبير هذه الأسئلة العشرة تساعد المصنعين الأجانب على فصل المستشارين المهرة من أولئك الذين سيخلقون مشاكل لا يمكنهم إصلاحها.

Soma zaidi →