FDABridge
← Rudi kwenye blogu
Jumla

المنتجات المثلية: تصديرها من الإمارات إلى أمريكا

تنظيم FDA للمنتجات المثلية وتأثيره على المصدّرين الإماراتيين.

Timu ya FDABridge1 Jan 20261 dakika za kusoma

تُصنّف المنتجات المثلية كأدوية لدى FDA لكنها تخضع لإطار تنظيمي مختلف. المنتجات المثلية متوفرة في الإمارات ويسعى بعض المصنّعين والموزعين لتصديرها لأمريكا.

الوضع التنظيمي

تُعد أدوية تخضع لتسجيل المنشأة وDrug Listing وCGMP. لا تحتاج موافقة مسبقة إذا كانت مدرجة في HPUS وتلبي الشروط المحددة.

نهج FDA القائم على المخاطر

تركز FDA إنفاذها على المنتجات عالية المخاطر: مكونات سامة بتخفيفات منخفضة، منتجات للأطفال، وبدائل للعلاجات الطبية.

ملصقات Drug Facts

يجب أن تحمل لوحة Drug Facts بمكونات HPUS ودرجات التخفيف والاستخدامات والجرعات والتحذيرات. يجب أن تتوافق مع تنسيق Drug Facts المحدد.

FDABridge والمنتجات المثلية

تقدم FDABridge استشارات حول تنظيمات المنتجات المثلية. تواصل معنا عبر fdabridge.com.

Unahitaji msaada unaofuata?

Unahitaji msaada wa kuchagua huduma?

Linganisha chaguzi kuu na uchague mchakato unaofaa bidhaa yako.

Zaidi ya kusoma

Makala zinazohusiana

Jumla

علامات وضع العلامات على الأجهزة الطبية: ما يجب أن يعرفه المصنعون الأجانب لدخول السوق الأمريكية

28 Apr 2026

تطلب وضع علامات على الأجهزة الطبية في الولايات المتحدة رموز محددة للتواصل الصحيح. يجب على المصنعين الأجانب فهم معايير الرموز التي اعتمدتها إدارة الأغذية والعقاقير قبل تصدير الأجهزة إلى السوق الأمريكية.

Soma zaidi →
Jumla

تسجيل الأجهزة الطبية للصناع الأجنبي: دليل على نظام التنظيم في الولايات المتحدة

26 Mac 2026

يجب على صانعي الأجهزة الطبية الأجنبية تسجيل مؤسساتهم، وإدراج أجهزتها، و اعتمادا على فئة الأجهزة الحصول على تصريح أو موافقة من الوكالة قبل توزيعها في الولايات المتحدة.

Soma zaidi →
Jumla

عشرة أسئلة يجب أن تسألها قبل توظيف مستشار في إدارة الأغذية والعقاقير

24 Mei 2026

اختيار مزود خدمة الامتثال لـ FDA هو قرار كبير هذه الأسئلة العشرة تساعد المصنعين الأجانب على فصل المستشارين المهرة من أولئك الذين سيخلقون مشاكل لا يمكنهم إصلاحها.

Soma zaidi →