Jumla

CPNP qisqartmasi nimani anglatadi — EU kosmetika mahsulotlarini ro'yxatdan o'tkazish jarayoni

CPNP — Cosmetics Products Notification Portal — EU bozorida sotishdan oldin barcha kosmetika mahsulotlari uchun majburiy tizim. O'zbek eksportchilar uchun nima bilish kerak.

Timu ya FDABridge•1 Jan 2026•1 dakika za kusoma

Jumla

CPNP — Cosmetics Products Notification Portal — Evropa Komissiyasining onlayn tizimi bo'lib, unda barcha kosmetika mahsulotlari EU bozoriga chiqarilishidan oldin ro'yxatga olinishi kerak. O'zbekistondan ipak, o'simlik yog'lari yoki tabiiy parvarishlash mahsulotlarini EU bozoriga eksport qilmoqchi bo'lgan kompaniyalar uchun CPNP talablariga rioya qilish majburiydir. Bildirishnoma: mahsulot nomi, vazifasi, ingredientlar ro'yxati (INCI), kelib chiqish mamlakati va xavfsizlik bahosiga havola talab qilinadi.

CPNP va FDA MoCRA: Ikki Alohida Talab

Marekani va EU bozorlarini maqsad qilib olgan o'zbek kosmetika eksportchilari ikkita alohida ro'yxatdan o'tish majburiyatiga duch keladi: Marekani bozori uchun FDA MoCRA korxona ro'yxatdan o'tishi va EU bozori uchun CPNP bildirishi. FDABridge AQSh FDA muvofiqligida mutaxassislashgan. Bepul maslahat uchun biz bilan bog'laning.

Unahitaji msaada unaofuata?

Unahitaji msaada wa kuchagua huduma?

Linganisha chaguzi kuu na uchague mchakato unaofaa bidhaa yako.

Tazama Bei

Zaidi ya kusoma

Makala zinazohusiana

Jumla

Alama za Uwekaji Lebo wa Kifaa cha Matibabu: Watengenezaji wa Kigeni Lazima Wajue Nini kwa Kuingia Soko la Marekani

Jumla

Alama za Uwekaji Lebo wa Kifaa cha Matibabu: Watengenezaji wa Kigeni Lazima Wajue Nini kwa Kuingia Soko la Marekani

28 Apr 2026

Uwekaji lebo wa kifaa cha matibabu nchini Marekani unahitaji alama maalum kwa mawasiliano sahihi. Watengenezaji wa kigeni lazima waelewe viwango vya alama vinavyokubalika na FDA kabla ya kusafirisha vifaa kwenda soko la Marekani.

Soma zaidi →

Jumla

Usajili wa vifaa vya matibabu kwa watengenezaji wa kigeni: Mwongozo wa Mfumo wa Udhibiti wa Marekani

Jumla

Usajili wa vifaa vya matibabu kwa watengenezaji wa kigeni: Mwongozo wa Mfumo wa Udhibiti wa Marekani

26 Mac 2026

Watengenezaji wa vifaa vya matibabu wa kigeni lazima waandikishe taasisi zao, orodha ya vifaa vyao, na kulingana na darasa la vifaa kupata idhini ya FDA au idhini kabla ya kusambaza nchini Marekani.

Soma zaidi →

Jumla

Maswali Kumi ya Kujiuliza Kabla ya Kuajiri Mshauri wa FDA

Jumla

Maswali Kumi ya Kujiuliza Kabla ya Kuajiri Mshauri wa FDA

24 Mei 2026

Kuchagua mtoa huduma wa kufuata sheria za FDA ni uamuzi muhimu. Maswali hayo kumi huwasaidia wazalishaji wa kigeni kuwatenganisha washauri wenye uwezo na wale watakaotokeza matatizo ambayo hawawezi kuyatatua.

Soma zaidi →