FDA Stories #015 — A UAE Re-Exporter Learned That 'Made in UAE' Was the Wrong Country of Origin

เราลงทะเบียนสถานประกอบการดูไบกับ FDA ขอหมายเลข DUNS สำหรับการดำเนินงานในดูไบ แก้ไขประเทศต้นกำเนิดเป็น 'Product of India' และอัปเดตหมายเลขลงทะเบียน FDA บนฉลากเพื่อสะท้อนสถานประกอบการบรรจุใหม่ การลงทะเบียนของผู้ผลิตอินเดียยังคงใช้งานได้สำหรับสถานประกอบการของพวกเขา — จำเป็นต้องมีการลงทะเบียนทั้งสองรายการเพราะสถานประกอบการทั้งสองมีส่วนร่วมในการเตรียมผลิตภัณฑ์เพื่อจำหน่ายในสหรัฐฯ

หากคุณซื้อผลิตภัณฑ์จากประเทศหนึ่ง บรรจุใหม่ในอีกประเทศหนึ่ง และส่งออกไปยังสหรัฐฯ — ประเทศต้นกำเนิดคือที่ที่ผลิตสินค้า ไม่ใช่ที่ที่บรรจุใหม่ และสถานประกอบการทั้งสองอาจต้องมีการลงทะเบียน FDA สิ่งนี้พบได้ทั่วไปในดูไบ สิงคโปร์ ฮ่องกง และศูนย์กลางการค้าอื่นๆ หากซัพพลายเชนของคุณข้ามพรมแดน ตรวจสอบให้แน่ใจว่าทุกสถานประกอบการลงทะเบียนและทุกฉลากทำเครื่องหมายอย่างถูกต้อง fdabridge.com/contact

เกิดอะไรขึ้น

บริษัทแปรรูปและบรรจุอินทผลัมในอัสวาน อียิปต์ ส่งออกอินทผลัม Medjool พรีเมียมไปยังร้านอาหารพิเศษในสหรัฐอเมริกา การลงทะเบียนสถานประกอบการอาหาร FDA เป็นปัจจุบัน ฉลากเป็นไปตามข้อกำหนด US Agent ตอบสนองได้ดี บนกระดาษ พวกเขาเป็นผู้ส่งออกตัวอย่าง

แต่การยื่น Prior Notice สำหรับสินค้าของพวกเขา — ส่งโดยนายหน้าศุลกากรของผู้นำเข้าสหรัฐฯ — มีหมายเลขลงทะเบียน FDA ที่ผิด หมายเลขนั้นเป็นของสถานประกอบการอาหารอียิปต์อื่นในไคโรที่นายหน้าศุลกากรมีอยู่ในแฟ้มจากลูกค้าก่อนหน้า

การแก้ไข

การยื่น Prior Notice ถูกประมวลผลทางอิเล็กทรอนิกส์ผ่านระบบ FDA ระบบตรวจสอบว่าหมายเลขลงทะเบียนมีอยู่และใช้งานได้หรือไม่ — ไม่ได้ตรวจสอบอัตโนมัติว่าหมายเลขลงทะเบียนตรงกับผู้ผลิตจริงของอาหารที่นำเข้าหรือไม่ หมายเลขของสถานประกอบการไคโรใช้งานได้ ดังนั้นการยื่น Prior Notice จึงได้รับการยอมรับ ตลอดแปดเดือน ทุกๆ การจัดส่งอินทผลัมถูกยื่นด้วยหมายเลขลงทะเบียนที่ชี้ไปยังสถานประกอบการที่ผิด

ข้อผิดพลาดถูกค้นพบระหว่างการตรวจสอบ FSVP บันทึก FSVP ของผู้นำเข้าระบุสถานประกอบการอัสวานเป็นซัพพลายเออร์ บันทึก Prior Notice ระบุสถานประกอบการไคโร ผู้ตรวจสอบตั้งค่าสถานะความแตกต่าง