FDABridge
← Kembali ke blog
Jeneral

Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένες μάρκες καλλυντικών για τον MoCRA

Ο MoCRA αλλάζει τους κανόνες για τις ξένες μάρκες καλλυντικών. Πλήρης ανάλυση για Έλληνες παραγωγούς.

Pasukan FDABridge1 Jan 20262 min bacaan

Ο νόμος MoCRA του 2022 αποτελεί τη μεγαλύτερη αλλαγή στη νομοθεσία καλλυντικών των ΗΠΑ εδώ και 80 χρόνια. Για ελληνικές μάρκες καλλυντικών που εξάγουν στις ΗΠΑ — από φυσικά προϊόντα με μαστίχα Χίου μέχρι κρέμες με ελαιόλαδο Κρήτης — ο MoCRA δημιουργεί νέες υποχρεωτικές απαιτήσεις.

Εγγραφή μονάδας και καταχώρηση προϊόντων

Ο MoCRA απαιτεί: εγγραφή κάθε μονάδας παραγωγής στο FDA Cosmetics Direct, καταχώρηση κάθε καλλυντικού προϊόντος με πλήρη λίστα συστατικών INCI, ανανέωση κάθε δύο χρόνια.

Αναφορά σοβαρών ανεπιθύμητων ενεργειών

Οι εταιρείες υποχρεούνται να αναφέρουν σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες στον FDA εντός 15 ημερών. Αυτό περιλαμβάνει σοβαρά δερματικά προβλήματα, αλλεργικές αντιδράσεις ή νοσηλεία.

Τεκμηρίωση ασφάλειας και GMP

Οι εταιρείες πρέπει να τεκμηριώνουν την ασφάλεια κάθε προϊόντος. Η συμμόρφωση με τα πρότυπα GMP (Good Manufacturing Practices) είναι υποχρεωτική. Ο FDA μπορεί να ζητήσει αρχεία ασφάλειας ανά πάσα στιγμή.

Εξαιρέσεις μικρών επιχειρήσεων

Εταιρείες με ετήσια έσοδα κάτω από 1 εκατομμύριο USD μπορεί να εξαιρούνται από ορισμένες απαιτήσεις GMP, αλλά η εγγραφή και η καταχώρηση προϊόντων παραμένουν υποχρεωτικές.

Πώς η FDABridge βοηθά

Η FDABridge παρέχει πλήρεις υπηρεσίες συμμόρφωσης MoCRA για ελληνικές μάρκες. Επισκεφθείτε fdabridge.com/cosmetics.

Perlu bantuan seterusnya?

Perlukan bantuan memilih perkhidmatan?

Bandingkan pilihan dan pilih laluan pemfailan yang sesuai untuk produk anda.

Lebih lanjut untuk dibaca

Artikel berkaitan

Jeneral

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 Apr 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Baca lebih lanjut →
Jeneral

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 Mac 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Baca lebih lanjut →
Jeneral

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 Mei 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Baca lebih lanjut →