FDABridge
← Kembali ke blog
Jeneral

MoCRA कॉस्मेटिक गाइड: FDA पंजीकरण और उत्पाद सूचीकरण अनिवार्यताएँ

MoCRA के तहत सभी विदेशी कॉस्मेटिक निर्माताओं को FDA में सुविधा पंजीकरण और उत्पाद सूचीकरण कराना अनिवार्य है।

Pasukan FDABridge1 Jan 20262 min bacaan

MoCRA (Modernization of Cosmetics Regulation Act) 2023 में लागू हुआ और इसने अमेरिकी कॉस्मेटिक उद्योग के नियमन को मूलभूत रूप से बदल दिया है। अब अमेरिका में कॉस्मेटिक बेचने वाली हर विदेशी कंपनी को FDA में अपनी उत्पादन सुविधा का पंजीकरण और उत्पाद सूचीकरण कराना अनिवार्य है।

FDA पंजीकरण और उत्पाद सूचीकरण की अनिवार्यता

MoCRA के अनुसार, अमेरिकी बाज़ार के लिए कॉस्मेटिक उत्पादन या पैकेजिंग करने वाली प्रत्येक सुविधा को FDA के Cosmetics Direct पोर्टल पर पंजीकरण कराना होगा। हर उत्पाद को उसकी संरचना, उपयोग उद्देश्य और लेबल जानकारी सहित सूचीबद्ध करना होगा।

प्रतिकूल घटना रिपोर्टिंग: 15 दिन की समयसीमा

MoCRA के तहत गंभीर प्रतिकूल घटनाओं की रिपोर्ट 15 कार्यदिवसों के भीतर FDA को सूचित करनी होगी। इसमें अस्पताल में भर्ती, विकलांगता या चिकित्सा हस्तक्षेप का कारण बनने वाली कोई भी स्वास्थ्य समस्या शामिल है।

सुरक्षा प्रमाणीकरण और GMP अनुपालन

निर्माताओं को अपने उत्पादों की सुरक्षा प्रमाणित करनी होगी। FDA ने GMP दिशानिर्देश जारी किए हैं जिनका पालन अनिवार्य है।

लघु व्यवसाय छूट

MoCRA कुछ लघु व्यवसायों को विशिष्ट छूट प्रदान करता है। हालाँकि, पंजीकरण और सूचीकरण की मूल आवश्यकता सभी पर लागू होती है।

प्रवर्तन कार्रवाई

FDA के पास अब अनुपालन न करने वाली कंपनियों के विरुद्ध कार्रवाई का अधिकार है — उत्पाद ज़ब्ती, आयात प्रतिबंध और कानूनी कार्यवाही शामिल हैं।

FDABridge के साथ MoCRA अनुपालन

FDABridge भारतीय कॉस्मेटिक ब्रांडों को MoCRA अनुपालन में पूर्ण सहायता प्रदान करता है — सुविधा पंजीकरण, उत्पाद सूचीकरण, US Agent सेवा और लेबल समीक्षा। आज ही FDABridge से संपर्क करें।

Perlu bantuan seterusnya?

Perlukan bantuan memilih perkhidmatan?

Bandingkan pilihan dan pilih laluan pemfailan yang sesuai untuk produk anda.

Lebih lanjut untuk dibaca

Artikel berkaitan

Jeneral

मेडिकल डिवाइस लेबलिंग प्रतीक: US बाजार प्रवेश के लिए विदेशी निर्माताओं को क्या जानना चाहिए

28 Apr 2026

US में मेडिकल डिवाइस लेबलिंग के लिए उचित संचार हेतु विशिष्ट प्रतीकों की आवश्यकता होती है। विदेशी निर्माताओं को अमेरिकी बाजार में डिवाइस निर्यात करने से पहले FDA-स्वीकृत प्रतीक मानकों को समझना चाहिए।

Baca lebih lanjut →
Jeneral

विदेशी निर्माताओं के लिए चिकित्सा उपकरण पंजीकरणः अमेरिकी नियामक प्रणाली का मार्गदर्शक

26 Mac 2026

विदेशी चिकित्सा उपकरण निर्माताओं को संयुक्त राज्य अमेरिका में वितरण से पहले अपनी प्रतिष्ठानों को पंजीकृत करना, अपने उपकरणों की सूची बनाना और डिवाइस वर्ग के आधार पर एफडीए की मंजूरी या अनुमोदन प्राप्त करना होगा।

Baca lebih lanjut →
Jeneral

एफडीए सलाहकार को नियुक्त करने से पहले पूछने के लिए दस प्रश्न

24 Mei 2026

एफडीए अनुपालन सेवा प्रदाता का चयन एक परिणामात्मक निर्णय है। इन दस सवालों से विदेशी निर्माताओं को सक्षम सलाहकारों को उन लोगों से अलग करने में मदद मिलती है जो समस्याओं को पैदा करेंगे जिन्हें वे हल नहीं कर सकते।

Baca lebih lanjut →