FDABridge
← Kembali ke blog
Jeneral

LACF και κονσερβοποιημένα τρόφιμα: Εγγραφή FCE/SID για Έλληνες παραγωγούς

Κονσέρβες χαμηλής οξύτητας απαιτούν ειδική εγγραφή FCE/SID στον FDA. Οδηγός για Έλληνες παραγωγούς.

Pasukan FDABridge1 Jan 20261 min bacaan

Η Ελλάδα παράγει πολλά κονσερβοποιημένα τρόφιμα: ελιές Καλαμάτας, κονσέρβες ψαριών (σαρδέλες, τόνος), κονσέρβες λαχανικών, σάλτσες ντομάτας και γλυκά κουταλιού. Αυτά τα προϊόντα ταξινομούνται συχνά ως Low-Acid Canned Foods (LACF) ή Acidified Foods, που απαιτούν ειδική εγγραφή FCE/SID στον FDA.

Τι είναι LACF και Acidified Foods;

LACF (Low-Acid Canned Foods) είναι κονσερβοποιημένα τρόφιμα με pH πάνω από 4.6 και υγρασία πάνω από 0.85. Acidified Foods είναι τρόφιμα στα οποία προστίθεται οξύ (ξίδι, λεμόνι) για μείωση του pH. Και οι δύο κατηγορίες υπόκεινται σε ειδικούς κανονισμούς FDA.

Εγγραφή FCE (Food Canning Establishment)

Κάθε μονάδα κονσερβοποίησης πρέπει να εγγραφεί ως FCE στον FDA. Αυτό είναι ξεχωριστό από τη γενική εγγραφή μονάδας τροφίμων. Η μονάδα λαμβάνει αριθμό FCE.

Υποβολή SID (Scheduled Process Filing)

Κάθε προϊόν LACF πρέπει να υποβάλει SID — τεχνική περιγραφή της διαδικασίας θερμικής επεξεργασίας, που πρέπει να αναπτυχθεί από εξουσιοδοτημένη Process Authority.

Πώς η FDABridge βοηθά

Η FDABridge αναλαμβάνει: εγγραφή FCE, υποβολή SID, σύνδεση με Process Authority. Επισκεφθείτε fdabridge.com/food.

Perlu bantuan seterusnya?

Perlukan bantuan memilih perkhidmatan?

Bandingkan pilihan dan pilih laluan pemfailan yang sesuai untuk produk anda.

Lebih lanjut untuk dibaca

Artikel berkaitan

Jeneral

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 Apr 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Baca lebih lanjut →
Jeneral

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 Mac 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Baca lebih lanjut →
Jeneral

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 Mei 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Baca lebih lanjut →