FDABridge
← Kembali ke blog
Jeneral

Ετικετοποίηση καλλυντικών στις ΗΠΑ 2026: Νέες απαιτήσεις MoCRA

Ο MoCRA εισάγει νέα υποχρεωτικά στοιχεία ετικετοποίησης για 2026. Τι πρέπει να αλλάξουν οι ελληνικές μάρκες.

Pasukan FDABridge1 Jan 20261 min bacaan

Από το 2026, ο MoCRA εισάγει νέες υποχρεωτικές απαιτήσεις ετικετοποίησης για καλλυντικά που πωλούνται στις ΗΠΑ. Ελληνικές μάρκες που εξάγουν κρέμες, σαμπουάν, αρώματα και προϊόντα με μαστίχα ή ελαιόλαδο πρέπει να ενημερώσουν τις ετικέτες τους.

Νέα υποχρεωτικά στοιχεία ετικέτας

Ο MoCRA απαιτεί: πλήρη λίστα συστατικών INCI σε φθίνουσα σειρά, πληροφορίες επικοινωνίας κατασκευαστή/διανομέα, δήλωση αλλεργιογόνων αρωματικών (fragrance allergens), αριθμό τηλεφώνου για αναφορά ανεπιθύμητων ενεργειών.

Fragrance Allergen Labeling

Η σημαντικότερη αλλαγή: τα μεμονωμένα αλλεργιογόνα αρωματικά (linalool, limonene, citral κ.λπ.) πρέπει να αναφέρονται ξεχωριστά στη λίστα συστατικών, αντί να καλύπτονται από τον γενικό όρο fragrance.

Προθεσμίες συμμόρφωσης

Οι ελληνικές εταιρείες πρέπει να ενημερώσουν τις ετικέτες τους πριν τις προθεσμίες του 2026. Η μη συμμόρφωση μπορεί να οδηγήσει σε κατακράτηση προϊόντων στα αμερικανικά τελωνεία.

Πώς η FDABridge βοηθά

Η FDABridge αναθεωρεί ετικέτες και προσαρμόζει στα νέα πρότυπα MoCRA. Επισκεφθείτε fdabridge.com/cosmetics.

Perlu bantuan seterusnya?

Perlukan bantuan memilih perkhidmatan?

Bandingkan pilihan dan pilih laluan pemfailan yang sesuai untuk produk anda.

Lebih lanjut untuk dibaca

Artikel berkaitan

Jeneral

Σημεία για την επισήμανση ιατρικής συσκευής: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ξένοι κατασκευαστές για την είσοδο στην αγορά των ΗΠΑ

28 Apr 2026

Η επισήμανση ιατρικών συσκευών στις ΗΠΑ απαιτεί συγκεκριμένα σύμβολα για την κατάλληλη επικοινωνία. Οι ξένοι κατασκευαστές πρέπει να κατανοούν τα πρότυπα συμβολαίων που έχουν αποδεχθεί από το FDA πριν εξαγάγουν συσκευές στην αμερικανική αγορά.

Baca lebih lanjut →
Jeneral

Καταχώριση ιατρικών συσκευών για ξένους κατασκευαστές: Οδηγός για το κανονιστικό σύστημα των ΗΠΑ

26 Mac 2026

Οι ξένες κατασκευαστές ιατρικών συσκευών πρέπει να εγγράψουν τα καταστήματά τους, να καταγράψουν τις συσκευές τους και, ανάλογα με την κατηγορία συσκευών, να λάβουν έγκριση ή έγκριση FDA πριν διανέμουν στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Baca lebih lanjut →
Jeneral

Δέκα ερωτήματα που πρέπει να κάνετε πριν προσλάβετε έναν σύμβουλο FDA

24 Mei 2026

Η επιλογή ενός πάροχου υπηρεσιών συμμόρφωσης με την FDA αποτελεί συνεπτική απόφαση. Οι δέκα αυτές ερωτήσεις βοηθούν τους ξένους κατασκευαστές να ξεχωρίσουν τους ικανούς συμβούλους από αυτούς που θα δημιουργήσουν προβλήματα που δεν μπορούν να επιλύσουν.

Baca lebih lanjut →