FDABridge
← Kembali ke blog
Jeneral

شهادة الملونات للمستحضرات التجميلية: متطلبات FDA للمصدّرين السعوديين

كيف تتعامل FDA مع الملونات في مستحضرات التجميل وما الذي يحتاج المصنّعون السعوديون معرفته.

Pasukan FDABridge1 Jan 20262 min bacaan

تخضع الملونات المستخدمة في مستحضرات التجميل لنظام تنظيمي خاص في الولايات المتحدة يختلف تماماً عن النظام السعودي أو الأوروبي. بعض الملونات تتطلب شهادة دفعة من FDA قبل استخدامها، بينما أخرى معفاة من الشهادة لكنها تبقى خاضعة للتنظيم.

الملونات التي تتطلب شهادة (Batch Certification)

الملونات المعروفة بأسماء FD&C أو D&C أو Ext. D&C تتطلب أن يُرسل المصنّع عينة من كل دفعة إلى FDA للاختبار والشهادة قبل استخدامها. يجب أن تجتاز كل دفعة اختبارات النقاء المحددة. هذا ينطبق على كثير من الأحمر والأزرق والأصفر المستخدمة في مستحضرات التجميل.

الملونات المعفاة من الشهادة

بعض الملونات معفاة من شهادة الدفعة لكنها لا تزال يجب أن تتوافق مع مواصفات FDA. تشمل هذه أكاسيد الحديد والميكا وثاني أكسيد التيتانيوم ومستخلصات نباتية معينة. يجب أن يُدرج المصنّع السعودي الملونات بأسمائها المعتمدة من FDA على الملصق.

قيود الاستخدام حسب منطقة الجسم

تحدد FDA قيوداً على استخدام الملونات حسب منطقة التطبيق. بعض الملونات مسموحة للاستخدام العام لكنها ممنوعة حول العينين أو على الشفاه. يجب على المصنّعين السعوديين التأكد من أن الملونات المستخدمة مسموحة للاستخدام المقصود للمنتج.

FDABridge ومراجعة الملونات

تراجع FDABridge قوائم مكونات مستحضرات التجميل السعودية للتأكد من أن جميع الملونات متوافقة مع تنظيمات FDA. نحدد أي مشكلات محتملة قبل التصدير. تواصل معنا عبر fdabridge.com.

Perlu bantuan seterusnya?

Perlukan bantuan memilih perkhidmatan?

Bandingkan pilihan dan pilih laluan pemfailan yang sesuai untuk produk anda.

Lebih lanjut untuk dibaca

Artikel berkaitan

Jeneral

علامات وضع العلامات على الأجهزة الطبية: ما يجب أن يعرفه المصنعون الأجانب لدخول السوق الأمريكية

28 Apr 2026

تطلب وضع علامات على الأجهزة الطبية في الولايات المتحدة رموز محددة للتواصل الصحيح. يجب على المصنعين الأجانب فهم معايير الرموز التي اعتمدتها إدارة الأغذية والعقاقير قبل تصدير الأجهزة إلى السوق الأمريكية.

Baca lebih lanjut →
Jeneral

تسجيل الأجهزة الطبية للصناع الأجنبي: دليل على نظام التنظيم في الولايات المتحدة

26 Mac 2026

يجب على صانعي الأجهزة الطبية الأجنبية تسجيل مؤسساتهم، وإدراج أجهزتها، و اعتمادا على فئة الأجهزة الحصول على تصريح أو موافقة من الوكالة قبل توزيعها في الولايات المتحدة.

Baca lebih lanjut →
Jeneral

عشرة أسئلة يجب أن تسألها قبل توظيف مستشار في إدارة الأغذية والعقاقير

24 Mei 2026

اختيار مزود خدمة الامتثال لـ FDA هو قرار كبير هذه الأسئلة العشرة تساعد المصنعين الأجانب على فصل المستشارين المهرة من أولئك الذين سيخلقون مشاكل لا يمكنهم إصلاحها.

Baca lebih lanjut →