FDABridge
🇧🇩 বাংলাদেশ থেকে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে রপ্তানি

বাংলাদেশি রপ্তানিকারকদের জন্য FDA নিবন্ধন

বাংলাদেশি খাদ্য ও কসমেটিক্স কোম্পানিগুলির সমস্ত FDA নথিপত্র আমরা পরিচালনা করি।

বাংলাদেশি রপ্তানিকারকদের জন্য তথ্য

বাংলাদেশ থেকে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে রপ্তানির জন্য FDA কী প্রয়োজন?

বাংলাদেশ বিশ্বের অন্যতম বৃহৎ রপ্তানিকারক দেশ এবং খাদ্য ও কসমেটিক্স পণ্য রপ্তানিতেও ক্রমবর্ধমান। ঢাকা, চট্টগ্রাম ও সিলেটের উৎপাদনকারীরা মার্কিন বাজারে তাদের পণ্য পাঠাচ্ছেন।

মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে খাদ্য পণ্য রপ্তানি করতে হলে FDA-তে খাদ্য সুবিধা নিবন্ধন করতে হবে, একজন মার্কিন এজেন্ট নিযুক্ত করতে হবে এবং DUNS নম্বর নিতে হবে। কসমেটিক্স পণ্যের জন্য MoCRA আইনের অধীনে সুবিধা নিবন্ধন এবং পণ্য তালিকাভুক্তি প্রয়োজন।

আমরা ঢাকা, চট্টগ্রাম, সিলেট এবং বাংলাদেশের সর্বত্র ব্যবসায়ীদের সম্পূর্ণ অনলাইনে এই প্রক্রিয়া সম্পন্ন করতে সহায়তা করি।

জনপ্রিয় প্যাকেজ

বাংলাদেশি রপ্তানিকারকদের জন্য সেবা

খাদ্য FDA নিবন্ধন প্যাকেজ

USD 449

  • DUNS নম্বর অধিগ্রহণ (প্রয়োজন হলে)
  • FDA খাদ্য সুবিধা নিবন্ধন
  • US Agent সেবা (প্রথম বছর)

কসমেটিক্স FDA নিবন্ধন প্যাকেজ

USD 449

  • FDA সুবিধা নিবন্ধন (MoCRA)
  • পণ্য তালিকাভুক্তি — ১টি পণ্য
  • US Agent সহায়তা
সাধারণ প্রশ্ন

বাংলাদেশি রপ্তানিকারকদের FAQ

বাংলাদেশ থেকে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে খাদ্য রপ্তানি করতে FDA নিবন্ধন কি আবশ্যক?+

হ্যাঁ। মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে খাদ্য পণ্য রপ্তানি করা প্রতিটি কোম্পানিকে FDA-তে তাদের সুবিধা নিবন্ধন করতে হবে।

US Agent কী এবং কেন প্রয়োজন?+

US Agent হলো মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে আপনার কোম্পানির মনোনীত প্রতিনিধি। FDA নিবন্ধনের জন্য এটি বাধ্যতামূলক।

DUNS নম্বর কীভাবে পাব?+

DUNS নম্বর হলো একটি ৯-সংখ্যার পরিচয় নম্বর। আমরা আপনার পক্ষে Dun & Bradstreet থেকে এটি সংগ্রহ করি।

MoCRA কসমেটিক্স নিবন্ধন কীভাবে কাজ করে?+

২০২৩ সালের MoCRA আইন অনুযায়ী, সমস্ত বিদেশী কসমেটিক্স ব্র্যান্ডকে মার্কিন বাজারে বিক্রির আগে FDA-তে সুবিধা ও পণ্য নিবন্ধন করতে হবে।

স্থানীয় সম্পদ

বাংলাদেশি রপ্তানিকারকদের জন্য নিবন্ধ

ঢাকা ও চট্টগ্রামের খাদ্য প্রস্তুতকারকদের জন্য FDA নিবন্ধন সম্পূর্ণ গাইড

ঢাকা, চট্টগ্রাম ও সিলেটের খাদ্য উৎপাদনকারীরা মার্কিন বাজারে রপ্তানি বাড়াচ্ছেন। এই গাইডে FDA খাদ্য সুবিধা নিবন্ধন প্রক্রিয়া এবং প্রথম চালানের আগে প্রয়োজনীয় নথিপত্র বিস্তারিত আলোচনা করা হয়েছে।

Read more →

বাংলাদেশি কসমেটিক্স ব্র্যান্ড মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে রপ্তানি: MoCRA ও FDA নিবন্ধন

MoCRA আইন অনুযায়ী সমস্ত বিদেশী কসমেটিক্স ব্র্যান্ডকে মার্কিন বাজারে বিক্রির আগে FDA-তে সুবিধা ও পণ্য নিবন্ধন করতে হবে। ঢাকার প্রস্তুতকারকদের জন্য মূল তথ্য এখানে দেওয়া হয়েছে।

Read more →

DUNS নম্বর কী এবং FDA নিবন্ধনের আগে খাদ্য রপ্তানিকারকদের কেন এটি প্রয়োজন

DUNS নম্বর হল একটি 9-সংখ্যার শনাক্তকরণ নম্বর যা FDA খাদ্য প্রতিষ্ঠান নিবন্ধনের আগে প্রয়োজন। বাংলাদেশি রপ্তানিকারকদের জন্য সম্পূর্ণ নির্দেশিকা।

Read more →

বিদেশী কোম্পানি কীভাবে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে খাদ্য রপ্তানি করতে পারে: বাংলাদেশি রপ্তানিকারকদের জন্য FDA প্রয়োজনীয়তা

মার্কিন বাজারে প্রবেশ করতে চাওয়া বাংলাদেশি খাদ্য উৎপাদনকারীদের জন্য সম্পূর্ণ গাইড: FDA স্থাপনা নিবন্ধন, DUNS নম্বর, US Agent এবং Prior Notice।

Read more →

OMUFA কী এবং বাংলাদেশি OTC ওষুধ উৎপাদনকারীদের জন্য এর মানে কী

OMUFA বিদেশী OTC ওষুধ উৎপাদনকারীদের উপর বাধ্যতামূলক বার্ষিক ফি আরোপ করে। মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে OTC পণ্য বিক্রি করা বাংলাদেশি কোম্পানিগুলির জন্য গাইড।

Read more →

FDA ওষুধ স্থাপনা নিবন্ধন: বাংলাদেশি উৎপাদনকারীদের কী ফাইল করতে হবে

মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে ওষুধ রপ্তানিকারী বাংলাদেশি কোম্পানিগুলির জন্য: DRLS-এর মাধ্যমে FDA নিবন্ধন, বার্ষিক নবায়ন এবং US Agent প্রয়োজনীয়তা।

Read more →

NDC নম্বর কী এবং বাংলাদেশি ওষুধ উৎপাদনকারীরা কীভাবে এটি পান

ন্যাশনাল ড্রাগ কোড (NDC) মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে বিক্রি হওয়া প্রতিটি ওষুধ পণ্যের জন্য বাধ্যতামূলক শনাক্তকারী। বাংলাদেশি উৎপাদনকারীদের জন্য গাইড।

Read more →

FDA ওষুধ লেবেলিং প্রয়োজনীয়তা: বাংলাদেশি উৎপাদনকারীদের কী অন্তর্ভুক্ত করতে হবে

FDA বিধিমালা মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে ওষুধ লেবেলিং প্রয়োজনীয়তা নির্ধারণ করে। মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে রপ্তানিকারী বাংলাদেশি উৎপাদনকারীদের জন্য মূল প্রয়োজনীয়তা।

Read more →

চিকিৎসা ডিভাইস লেবেলিং প্রতীক: বাংলাদেশি উৎপাদনকারীদের কী জানতে হবে

মার্কিন চিকিৎসা ডিভাইস লেবেলিং প্রমাণ প্রতীক ব্যবহার করে। বাংলাদেশি চিকিৎসা ডিভাইস উৎপাদনকারীদের জন্য FDA প্রতীক মানদণ্ডের গাইড।

Read more →

বাংলাদেশি রপ্তানিকারকদের জন্য FDA নিবন্ধন নম্বর ব্যাখ্যা: FEI এবং DUNS

বাংলাদেশি খাদ্য ও ওষুধ রপ্তানিকারকদের জন্য: FDA নিবন্ধন প্রক্রিয়ায় FEI এবং DUNS নম্বরের ব্যাখ্যা।

Read more →

নিবন্ধিত বাংলাদেশি স্থাপনার FDA পরিদর্শন

FDA বিদেশী খাদ্য ও ওষুধ স্থাপনা পরিদর্শন করার ক্ষমতা রাখে। FDA পরিদর্শন সম্পর্কে বাংলাদেশি উৎপাদনকারীদের কী জানতে হবে।

Read more →

মার্কিন প্রসাধনী লেবেলিং 2026: MoCRA এবং বাংলাদেশি ব্র্যান্ড

MoCRA মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে প্রসাধনী রপ্তানিকারী বাংলাদেশি ব্র্যান্ডের জন্য নতুন বাধ্যতামূলক লেবেলিং উপাদান চালু করেছে। 2026 প্রয়োজনীয়তার গাইড।

Read more →

FDA খাদ্য স্থাপনা নিবন্ধন ধাপে ধাপে: বাংলাদেশি রপ্তানিকারকরা

বাংলাদেশি খাদ্য রপ্তানিকারকদের জন্য FDA স্থাপনা নিবন্ধনের সমস্ত ধাপ: DUNS পাওয়া থেকে FFRPS-এ নিবন্ধন সম্পূর্ণ করা পর্যন্ত।

Read more →

FDA কেন খাদ্য স্থাপনা নিবন্ধন প্রত্যাখ্যান করে: বাংলাদেশি আবেদনকারী

FDA খাদ্য স্থাপনা নিবন্ধন প্রত্যাখ্যানের সাধারণ কারণ এবং বাংলাদেশি কোম্পানিগুলি কীভাবে সেগুলি এড়াতে পারে।

Read more →

UFI নম্বর কী এবং এটি বাংলাদেশি FDA নিবন্ধনকে কীভাবে প্রভাবিত করে

EU UFI নম্বর প্রয়োজনীয়তা এবং মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র ও ইউরোপে রপ্তানিকারী বাংলাদেশি উৎপাদনকারীদের জন্য এর অর্থ।

Read more →

FDA খাদ্য নিবন্ধনের আগে প্রস্তুত করার নথি: বাংলাদেশি উৎপাদনকারী

FDA স্থাপনা নিবন্ধন শুরু করার আগে বাংলাদেশি খাদ্য উৎপাদনকারীদের সংগ্রহ করা উচিত এমন প্রয়োজনীয় নথির তালিকা।

Read more →

FDA রপ্তানি সার্টিফিকেট: বাংলাদেশি উৎপাদনকারীদের কখন প্রয়োজন

FDA রপ্তানি সার্টিফিকেট কী, বাংলাদেশি উৎপাদনকারীদের কখন এটি অনুরোধ করা উচিত এবং FDA থেকে কীভাবে পেতে হয়।

Read more →

বাংলাদেশি উৎপাদনকারীদের জন্য চিকিৎসা ডিভাইস নিবন্ধন

মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে রপ্তানিকারী বাংলাদেশি চিকিৎসা ডিভাইস উৎপাদনকারীদের জন্য FDA 510(k), PMA এবং De Novo পথের সম্পূর্ণ গাইড।

Read more →

FSMA প্রতিরোধমূলক নিয়ন্ত্রণ: বাংলাদেশি খাদ্য উৎপাদনকারীদের কী প্রয়োজন

FSMA-এর অধীনে FDA-এর প্রতিরোধমূলক নিয়ন্ত্রণ বিধি বাংলাদেশি খাদ্য রপ্তানিকারকদের কীভাবে প্রভাবিত করে এবং খাদ্য নিরাপত্তা পরিকল্পনার প্রয়োজনীয়তা।

Read more →

ইউরোপে বাংলাদেশি রপ্তানিকারকদের জন্য REACH সম্মতি

REACH হল EU রাসায়নিক বিধিমালা যা EU-তে রাসায়নিক বা প্রসাধনী রপ্তানিকারী বাংলাদেশি উৎপাদনকারীদের প্রভাবিত করে।

Read more →

DUNS নম্বর FAQ: বাংলাদেশি খাদ্য রপ্তানিকারকদের জন্য উত্তর

DUNS নম্বর সম্পর্কে বাংলাদেশি খাদ্য রপ্তানিকারকদের সবচেয়ে সাধারণ প্রশ্ন এবং স্পষ্ট উত্তর।

Read more →

FEI নম্বর কী এবং কেন এটি বাংলাদেশি রপ্তানিকারকদের কাছে গুরুত্বপূর্ণ

FDA Establishment Identifier (FEI) হল নিবন্ধনের পরে বরাদ্দ করা স্থায়ী কোড। বাংলাদেশি রপ্তানিকারকদের জন্য FEI ব্যবহার ও ট্র্যাক করার গাইড।

Read more →

FSMA অ-সম্মতি: বাংলাদেশি খাদ্য সুবিধার জন্য পরিণতি এবং পুনরুদ্ধার

FSMA সম্মতি একটি এককালীন ঘটনা নয়। বাংলাদেশি সুবিধাগুলি যারা তাদের নিবন্ধন মেয়াদ শেষ হতে দেয় তারা গুরুতর পরিণতির মুখোমুখি হয়।

Read more →

একটি বাংলাদেশি কোম্পানিতে FDA খাদ্য, প্রসাধনী এবং ওষুধ নিবন্ধনের একীভূত ব্যবস্থাপনা

বাংলাদেশি কোম্পানিগুলি যারা মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে একাধিক বিভাগে রপ্তানি করে তারা FDA নিবন্ধনের অতিক্রমকারী বাধ্যবাধকতার মুখোমুখি হয়।

Read more →

বাংলাদেশি ডিম এবং ডিম পণ্য প্রস্তুতকারকদের জন্য FDA নিবন্ধন

নিবন্ধনের বাধ্যবাধকতা শুধুমাত্র খোলযুক্ত ডিমের বাইরে প্রসারিত এবং তরল, হিমায়িত, শুকনো ডিম এবং অনেক ডেরিভেটিভ কভার করে।

Read more →

CPNP: বাংলাদেশি রপ্তানিকারকদের জন্য সংক্ষেপণের অর্থ এবং EU প্রসাধনী বিজ্ঞপ্তি প্রক্রিয়া

CPNP মানে Cosmetic Products Notification Portal। বাংলাদেশি রপ্তানিকারকদের জন্য বিজ্ঞপ্তি প্রক্রিয়া কী বোঝায়।

Read more →

কেন মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে রপ্তানিকারক প্রতিটি বাংলাদেশি কোম্পানির একটি DUNS নম্বর দরকার

DUNS নম্বর FDA খাদ্য সুবিধা নিবন্ধনের পূর্বশর্ত এবং অনেক মার্কিন সরকারি এবং ব্যবসায়িক প্রক্রিয়ায় প্রদর্শিত হয়।

Read more →

FDA খাদ্য সুবিধা নিবন্ধন: বাংলাদেশ থেকে প্রথমবারের নিবন্ধকদের প্রশ্ন

বাংলাদেশ থেকে প্রথমবারের নিবন্ধকদের ব্যবহারিক প্রশ্ন এবং সরাসরি উত্তর।

Read more →

FDA 2018 খাদ্য সুবিধা নিবন্ধন গাইডেন্স: বাংলাদেশি রপ্তানিকারকদের জন্য খামার ছাড় ব্যাখ্যা

2018 সালে, FDA একটি চূড়ান্ত গাইডেন্স প্রকাশ করেছিল যা স্পষ্ট করে দেয় FSMA এর অধীনে কাদের নিবন্ধন করতে হবে, খামার ছাড়ের উপর ফোকাস সহ।

Read more →

2025 সালে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে খাদ্য ও ভোক্তা পণ্য রপ্তানি: বাংলাদেশি রপ্তানিকারকদের গাইড

মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র বিশ্বের বৃহত্তম একক আমদানি বাজার। 2025 সালে বাংলাদেশি রপ্তানিকারকদের মার্কিন আমদানি প্রক্রিয়া সম্পর্কে যা জানতে হবে।

Read more →

MoCRA প্রসাধনী গাইড: বাংলাদেশি প্রস্তুতকারকদের জন্য FDA-এর নতুন প্রয়োজনীয়তা

MoCRA-এর অধীনে প্রসাধনী ফেসিলিটি নিবন্ধন এবং পণ্য তালিকা বাধ্যতামূলক। বাংলাদেশি রপ্তানিকারকদের যা জানা দরকার।

Read more →

FDA UFI/DUNS প্রয়োগ: বাংলাদেশি নিবন্ধন বাতিল হওয়ার ঝুঁকি

FDA DUNS যাচাই কঠোর করেছে। ভুল DUNS-এর নিবন্ধন বাতিল হচ্ছে।

Read more →

FDA খাদ্য ফেসিলিটি নবায়ন 2026: বাংলাদেশি রপ্তানিকারকরা প্রস্তুত হন

অক্টোবর থেকে ডিসেম্বর 2026 পর্যন্ত সমস্ত FDA খাদ্য ফেসিলিটি নিবন্ধন নবায়ন বাধ্যতামূলক।

Read more →

একক FDA সম্মতি অংশীদার: বাংলাদেশি রপ্তানিকারকদের জন্য সুবিধা

একাধিক এজেন্সি থেকে FDA পরিষেবা নেওয়া ঝুঁকিপূর্ণ। একক সম্মতি অংশীদার কেন প্রয়োজন।

Read more →

FDA নিবন্ধন যথেষ্ট নয়: মার্কিন বাজারে আর কী প্রয়োজন?

FDA নিবন্ধন শুধু প্রথম পদক্ষেপ। মার্কিন বাজারে বহুস্তরীয় সম্মতি প্রয়োজন।

Read more →

FDA নবায়ন সময়সীমা: 47,635 ফেসিলিটি বাতিল হওয়ার বাস্তবতা

2019-এ FDA 47,635 ফেসিলিটি বাতিল করেছে। নবায়ন না হওয়ার পরিণতি গুরুতর।

Read more →

Import Alert 99-32: বাংলাদেশি রপ্তানিকারকদের জন্য সম্পূর্ণ ব্যাখ্যা

Import Alert 99-32 পরীক্ষা ছাড়াই চালান আটকে দেয়। বাংলাদেশি রপ্তানিকারকদের যা জানা দরকার।

Read more →

FDABridge কে?

FDABridge সম্পর্কে জানুন — মিয়ামিতে অবস্থিত মার্কিন কোম্পানি যা বাংলায় FDA নিবন্ধন সেবা ও সাশ্রয়ী মূল্যে সহায়তা করে।

Read more →

কেন হাজার হাজার রপ্তানিকারক FDABridge বেছে নেয়

সম্পূর্ণ সেবা, বাংলায় সহায়তা, স্বচ্ছ মূল্য এবং ১০০% নিবন্ধন সাফল্যের হার।

Read more →

FDABridge বনাম অন্যান্য FDA নিবন্ধন সেবা

FDABridge এবং প্রতিযোগীদের মধ্যে মূল্য, সেবার পরিসর এবং সহায়তার মানের সৎ তুলনা।

Read more →

FDABridge-এর মিশন

FDABridge-এর দর্শন: প্রতিটি উৎপাদক মার্কিন বাজারে প্রবেশের যোগ্য। নিয়ন্ত্রক বাধা ভালো পণ্যকে আটকে রাখা উচিত নয়।

Read more →

বাংলাদেশী রপ্তানিকারকদের জন্য FDA প্রায়র নোটিস এবং আমদানি সম্মতি

বাংলাদেশী খাদ্য রপ্তানিকারকদের FDA প্রায়র নোটিস দাখিলের সময়সীমা, সাধারণ ভুল এবং সম্মতি প্রয়োজনীয়তার সম্পূর্ণ তথ্য।

Read more →

FDA দ্বিবার্ষিক নিবন্ধন নবায়ন: বাংলাদেশী উৎপাদকদের জন্য প্রয়োজনীয় তথ্য

বাংলাদেশী খাদ্য উৎপাদকদের FDA দ্বিবার্ষিক নবায়নের সময়সীমা, প্রক্রিয়া এবং পরিণতির সম্পূর্ণ গাইড।

Read more →

FDA Food Contact Substance Notification: What Foreign Packaging Manufacturers Must Know: বাংলাদেশ রপ্তানিকারকদের জন্য নির্দেশিকা

ঢাকা, চট্টগ্রাম-এর খাদ্য প্রস্তুতকারকদের মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে রপ্তানির আগে FDA বিধি মেনে চলতে হবে। এই নিবন্ধটি প্রধান প্রয়োজনীয়তাগুলি ব্যাখ্যা করে। — covering food contact substances, FCN under 21 CFR 170-199, packaging migration testing.

Read more →

Seafood HACCP for Foreign Exporters: FDA Requirements Under 21 CFR Part 123: বাংলাদেশ রপ্তানিকারকদের জন্য নির্দেশিকা

ঢাকা, চট্টগ্রাম-এর খাদ্য প্রস্তুতকারকদের মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে রপ্তানির আগে FDA বিধি মেনে চলতে হবে। এই নিবন্ধটি প্রধান প্রয়োজনীয়তাগুলি ব্যাখ্যা করে। — covering seafood HACCP, critical control points, monitoring records, histamine and parasites.

Read more →

FDA Allergen Labeling: The Nine Major Allergens and What the FASTER Act Changed: বাংলাদেশ রপ্তানিকারকদের জন্য নির্দেশিকা

ঢাকা, চট্টগ্রাম-এর খাদ্য প্রস্তুতকারকদের মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে রপ্তানির আগে FDA বিধি মেনে চলতে হবে। এই নিবন্ধটি প্রধান প্রয়োজনীয়তাগুলি ব্যাখ্যা করে। — covering allergen labeling, FALCPA, FASTER Act, sesame, Contains statement, cross-contact.

Read more →

Exporting Canned Food to the United States: FCE, SID, and Thermal Process Filing Requirements: বাংলাদেশ রপ্তানিকারকদের জন্য নির্দেশিকা

ঢাকা, চট্টগ্রাম-এর খাদ্য প্রস্তুতকারকদের মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে রপ্তানির আগে FDA বিধি মেনে চলতে হবে। এই নিবন্ধটি প্রধান প্রয়োজনীয়তাগুলি ব্যাখ্যা করে। — covering canned food, FCE number, SID filing, 21 CFR 113, 21 CFR 114, commercial sterility.

Read more →

FDA Nutrition Facts Panel: Format Requirements Foreign Manufacturers Get Wrong: বাংলাদেশ রপ্তানিকারকদের জন্য নির্দেশিকা

ঢাকা, চট্টগ্রাম-এর খাদ্য প্রস্তুতকারকদের মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে রপ্তানির আগে FDA বিধি মেনে চলতে হবে। এই নিবন্ধটি প্রধান প্রয়োজনীয়তাগুলি ব্যাখ্যা করে। — covering Nutrition Facts panel, 21 CFR 101.9, serving size, RACC, added sugars, format rules.

Read more →

Food Safety Modernization Act Explained: How FSMA Changed US Food Imports Forever: বাংলাদেশ রপ্তানিকারকদের জন্য নির্দেশিকা

ঢাকা, চট্টগ্রাম-এর খাদ্য প্রস্তুতকারকদের মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে রপ্তানির আগে FDA বিধি মেনে চলতে হবে। এই নিবন্ধটি প্রধান প্রয়োজনীয়তাগুলি ব্যাখ্যা করে। — covering FSMA, preventive controls, produce safety, FSVP, accredited third-party certification.

Read more →

FDA Voluntary Qualified Importer Program: How VQIP Speeds Up US Customs Clearance: বাংলাদেশ রপ্তানিকারকদের জন্য নির্দেশিকা

ঢাকা, চট্টগ্রাম-এর খাদ্য প্রস্তুতকারকদের মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে রপ্তানির আগে FDA বিধি মেনে চলতে হবে। এই নিবন্ধটি প্রধান প্রয়োজনীয়তাগুলি ব্যাখ্যা করে। — covering VQIP, expedited entry, third-party certification, FSMA Section 302.

Read more →

Exporting Dairy Products to the United States: FDA Requirements and Common Pitfalls: বাংলাদেশ রপ্তানিকারকদের জন্য নির্দেশিকা

ঢাকা, চট্টগ্রাম-এর খাদ্য প্রস্তুতকারকদের মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে রপ্তানির আগে FDA বিধি মেনে চলতে হবে। এই নিবন্ধটি প্রধান প্রয়োজনীয়তাগুলি ব্যাখ্যা করে। — covering dairy exports, PMO, Grade A, 60-day aging rule, 21 CFR Parts 131-135.

Read more →

FDA Food Facility Registration for Contract Manufacturers: Who Registers When Multiple Parties Are Involved: বাংলাদেশ রপ্তানিকারকদের জন্য নির্দেশিকা

ঢাকা, চট্টগ্রাম-এর খাদ্য প্রস্তুতকারকদের মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে রপ্তানির আগে FDA বিধি মেনে চলতে হবে। এই নিবন্ধটি প্রধান প্রয়োজনীয়তাগুলি ব্যাখ্যা করে। — covering contract manufacturers, facility registration, co-packers, FSVP implications.

Read more →

Sanitary Transportation of Human Food: What the FSMA Rule Means for Foreign Exporters: বাংলাদেশ রপ্তানিকারকদের জন্য নির্দেশিকা

ঢাকা, চট্টগ্রাম-এর খাদ্য প্রস্তুতকারকদের মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে রপ্তানির আগে FDA বিধি মেনে চলতে হবে। এই নিবন্ধটি প্রধান প্রয়োজনীয়তাগুলি ব্যাখ্যা করে। — covering sanitary transportation, 21 CFR Part 1 Subpart O, cold chain, records.

Read more →

FDA Juice HACCP Requirements: What Foreign Juice Manufacturers Must File Before Exporting to the US: বাংলাদেশ রপ্তানিকারকদের জন্য নির্দেশিকা

ঢাকা, চট্টগ্রাম-এর খাদ্য প্রস্তুতকারকদের মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে রপ্তানির আগে FDA বিধি মেনে চলতে হবে। এই নিবন্ধটি প্রধান প্রয়োজনীয়তাগুলি ব্যাখ্যা করে। — covering juice HACCP, 5-log reduction, pasteurization, 21 CFR 120.

Read more →

Exporting Spices and Seasonings to the United States: FDA Requirements and Import Risks: বাংলাদেশ রপ্তানিকারকদের জন্য নির্দেশিকা

ঢাকা, চট্টগ্রাম-এর খাদ্য প্রস্তুতকারকদের মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে রপ্তানির আগে FDA বিধি মেনে চলতে হবে। এই নিবন্ধটি প্রধান প্রয়োজনীয়তাগুলি ব্যাখ্যা করে। — covering spices, salmonella contamination, aflatoxin, import alerts, Defect Action Levels.

Read more →

FDA Infant Formula Registration: Why Foreign Manufacturers Face the Strictest US Import Requirements: বাংলাদেশ রপ্তানিকারকদের জন্য নির্দেশিকা

ঢাকা, চট্টগ্রাম-এর খাদ্য প্রস্তুতকারকদের মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে রপ্তানির আগে FDA বিধি মেনে চলতে হবে। এই নিবন্ধটি প্রধান প্রয়োজনীয়তাগুলি ব্যাখ্যা করে। — covering infant formula, premarket notification, 21 CFR 106, 21 CFR 107, nutrient levels.

Read more →

What Is the Foreign Supplier Verification Program and How It Affects Your Exports to the US: বাংলাদেশ রপ্তানিকারকদের জন্য নির্দেশিকা

ঢাকা, চট্টগ্রাম-এর খাদ্য প্রস্তুতকারকদের মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে রপ্তানির আগে FDA বিধি মেনে চলতে হবে। এই নিবন্ধটি প্রধান প্রয়োজনীয়তাগুলি ব্যাখ্যা করে। — covering FSVP, importer hazard analysis, on-site audits, supplier evaluation.

Read more →

FDA Food Additive Petition Process: How Foreign Manufacturers Get New Ingredients Approved for the US Market: বাংলাদেশ রপ্তানিকারকদের জন্য নির্দেশিকা

ঢাকা, চট্টগ্রাম-এর খাদ্য প্রস্তুতকারকদের মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে রপ্তানির আগে FDA বিধি মেনে চলতে হবে। এই নিবন্ধটি প্রধান প্রয়োজনীয়তাগুলি ব্যাখ্যা করে। — covering food additives, FAP, GRAS, 21 CFR 171, Threshold of Regulation.

Read more →

Exporting Confectionery and Chocolate to the United States: FDA Standards of Identity and Labeling Rules: বাংলাদেশ রপ্তানিকারকদের জন্য নির্দেশিকা

ঢাকা, চট্টগ্রাম-এর খাদ্য প্রস্তুতকারকদের মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে রপ্তানির আগে FDA বিধি মেনে চলতে হবে। এই নিবন্ধটি প্রধান প্রয়োজনীয়তাগুলি ব্যাখ্যা করে। — covering confectionery, chocolate standards, 21 CFR 163, vegetable fats, color additives.

Read more →

FDA Third-Party Certification Program: How Accredited Audits Expedite US Food Imports: বাংলাদেশ রপ্তানিকারকদের জন্য নির্দেশিকা

ঢাকা, চট্টগ্রাম-এর খাদ্য প্রস্তুতকারকদের মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে রপ্তানির আগে FDA বিধি মেনে চলতে হবে। এই নিবন্ধটি প্রধান প্রয়োজনীয়তাগুলি ব্যাখ্যা করে। — covering third-party certification, FSMA Section 808, accreditation bodies.

Read more →

Exporting Tea and Coffee to the United States: FDA Requirements Foreign Producers Overlook: বাংলাদেশ রপ্তানিকারকদের জন্য নির্দেশিকা

ঢাকা, চট্টগ্রাম-এর খাদ্য প্রস্তুতকারকদের মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে রপ্তানির আগে FDA বিধি মেনে চলতে হবে। এই নিবন্ধটি প্রধান প্রয়োজনীয়তাগুলি ব্যাখ্যা করে। — covering tea, coffee, pesticide residues, ochratoxin A, organic certification.

Read more →

FDA Preventive Controls Qualified Individual: What Foreign Food Facilities Must Know About PCQI Training: বাংলাদেশ রপ্তানিকারকদের জন্য নির্দেশিকা

ঢাকা, চট্টগ্রাম-এর খাদ্য প্রস্তুতকারকদের মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে রপ্তানির আগে FDA বিধি মেনে চলতে হবে। এই নিবন্ধটি প্রধান প্রয়োজনীয়তাগুলি ব্যাখ্যা করে। — covering PCQI, Preventive Controls Qualified Individual, FSPCA training, food safety plans.

Read more →

Exporting Frozen and Refrigerated Foods to the United States: Cold Chain and FDA Compliance: বাংলাদেশ রপ্তানিকারকদের জন্য নির্দেশিকা

ঢাকা, চট্টগ্রাম-এর খাদ্য প্রস্তুতকারকদের মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে রপ্তানির আগে FDA বিধি মেনে চলতে হবে। এই নিবন্ধটি প্রধান প্রয়োজনীয়তাগুলি ব্যাখ্যা করে। — covering frozen foods, cold chain, refrigerated foods, temperature monitoring, reefer containers.

Read more →

MoCRA Adverse Event Reporting: What Foreign Cosmetic Brands Must Track and Report to the FDA: বাংলাদেশ রপ্তানিকারকদের জন্য নির্দেশিকা

ঢাকা, চট্টগ্রাম-এর প্রসাধনী প্রস্তুতকারকদের মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে রপ্তানির আগে FDA বিধি মেনে চলতে হবে। এই নিবন্ধটি প্রধান প্রয়োজনীয়তাগুলি ব্যাখ্যা করে। — covering MoCRA adverse events, 15-day reporting, serious adverse events, 6-year records.

Read more →

Cosmetic vs Drug: How the FDA Classifies Products and Why It Matters for Foreign Manufacturers: বাংলাদেশ রপ্তানিকারকদের জন্য নির্দেশিকা

ঢাকা, চট্টগ্রাম-এর প্রসাধনী প্রস্তুতকারকদের মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে রপ্তানির আগে FDA বিধি মেনে চলতে হবে। এই নিবন্ধটি প্রধান প্রয়োজনীয়তাগুলি ব্যাখ্যা করে। — covering cosmetic vs drug, intended use, drug claims, OTC monograph, cosmeceutical.

Read more →

FDA Cosmetic Ingredient Review: How the CIR Panel Evaluates Safety and What It Means for Your Products: বাংলাদেশ রপ্তানিকারকদের জন্য নির্দেশিকা

ঢাকা, চট্টগ্রাম-এর প্রসাধনী প্রস্তুতকারকদের মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে রপ্তানির আগে FDA বিধি মেনে চলতে হবে। এই নিবন্ধটি প্রধান প্রয়োজনীয়তাগুলি ব্যাখ্যা করে। — covering CIR, Cosmetic Ingredient Review, ingredient safety, safety substantiation.

Read more →

Exporting Skincare Products to the United States: MoCRA, Labeling, and Ingredient Restrictions: বাংলাদেশ রপ্তানিকারকদের জন্য নির্দেশিকা

ঢাকা, চট্টগ্রাম-এর প্রসাধনী প্রস্তুতকারকদের মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে রপ্তানির আগে FDA বিধি মেনে চলতে হবে। এই নিবন্ধটি প্রধান প্রয়োজনীয়তাগুলি ব্যাখ্যা করে। — covering skincare export, MoCRA, labeling, ingredient restrictions, SPF as OTC drug.

Read more →

Hair Care Product Compliance for the US Market: FDA Requirements Foreign Manufacturers Must Meet: বাংলাদেশ রপ্তানিকারকদের জন্য নির্দেশিকা

ঢাকা, চট্টগ্রাম-এর প্রসাধনী প্রস্তুতকারকদের মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে রপ্তানির আগে FDA বিধি মেনে চলতে হবে। এই নিবন্ধটি প্রধান প্রয়োজনীয়তাগুলি ব্যাখ্যা করে। — covering hair care, anti-dandruff shampoo as drug, coal tar, keratin treatments.

Read more →

Color Additives in Cosmetics: FDA Certification Requirements Foreign Manufacturers Must Understand: বাংলাদেশ রপ্তানিকারকদের জন্য নির্দেশিকা

ঢাকা, চট্টগ্রাম-এর প্রসাধনী প্রস্তুতকারকদের মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে রপ্তানির আগে FDA বিধি মেনে চলতে হবে। এই নিবন্ধটি প্রধান প্রয়োজনীয়তাগুলি ব্যাখ্যা করে। — covering color additives, 21 CFR Parts 73-82, batch certification, D&C colors, FD&C colors.

Read more →

Fragrance and Perfume Export to the United States: What the FDA Requires and What It Does Not: বাংলাদেশ রপ্তানিকারকদের জন্য নির্দেশিকা

ঢাকা, চট্টগ্রাম-এর প্রসাধনী প্রস্তুতকারকদের মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে রপ্তানির আগে FDA বিধি মেনে চলতে হবে। এই নিবন্ধটি প্রধান প্রয়োজনীয়তাগুলি ব্যাখ্যা করে। — covering fragrance, perfume, MoCRA listing, IFRA, ingredient disclosure, allergen rules.

Read more →

MoCRA Small Business Exemption: Who Qualifies, Who Does Not, and What the Exceptions Cover: বাংলাদেশ রপ্তানিকারকদের জন্য নির্দেশিকা

ঢাকা, চট্টগ্রাম-এর প্রসাধনী প্রস্তুতকারকদের মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে রপ্তানির আগে FDA বিধি মেনে চলতে হবে। এই নিবন্ধটি প্রধান প্রয়োজনীয়তাগুলি ব্যাখ্যা করে। — covering MoCRA small business exemption, $1M threshold, eye products, mucous membrane.

Read more →

Nail Products and the FDA: Registration, Listing, and Safety Requirements for Foreign Manufacturers: বাংলাদেশ রপ্তানিকারকদের জন্য নির্দেশিকা

ঢাকা, চট্টগ্রাম-এর প্রসাধনী প্রস্তুতকারকদের মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে রপ্তানির আগে FDA বিধি মেনে চলতে হবে। এই নিবন্ধটি প্রধান প্রয়োজনীয়তাগুলি ব্যাখ্যা করে। — covering nail products, MMA, formaldehyde, drug claims, color additives in nail polish.

Read more →

Organic and Natural Claims on Cosmetics in the US Market: What Foreign Brands Can and Cannot Say: বাংলাদেশ রপ্তানিকারকদের জন্য নির্দেশিকা

ঢাকা, চট্টগ্রাম-এর প্রসাধনী প্রস্তুতকারকদের মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে রপ্তানির আগে FDA বিধি মেনে চলতে হবে। এই নিবন্ধটি প্রধান প্রয়োজনীয়তাগুলি ব্যাখ্যা করে। — covering organic claims, natural claims, USDA NOP, FTC Green Guides, clean beauty.

Read more →

OTC Drug Registration for Foreign Manufacturers: What the FDA Requires Before You Can Sell in the US: বাংলাদেশ রপ্তানিকারকদের জন্য নির্দেশিকা

ঢাকা, চট্টগ্রাম-এর ওষুধ প্রস্তুতকারকদের মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে রপ্তানির আগে FDA বিধি মেনে চলতে হবে। এই নিবন্ধটি প্রধান প্রয়োজনীয়তাগুলি ব্যাখ্যা করে। — covering OTC drug registration, monograph system, NDC, Drug Facts, 21 CFR 201.66.

Read more →

FDA Drug Listing: How Foreign Manufacturers Submit Product Information Under 21 CFR Part 207: বাংলাদেশ রপ্তানিকারকদের জন্য নির্দেশিকা

ঢাকা, চট্টগ্রাম-এর ওষুধ প্রস্তুতকারকদের মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে রপ্তানির আগে FDA বিধি মেনে চলতে হবে। এই নিবন্ধটি প্রধান প্রয়োজনীয়তাগুলি ব্যাখ্যা করে। — covering drug listing, 21 CFR 207, SPL format, eDRLS, NDC directory.

Read more →

FDA Current Good Manufacturing Practice for Drugs: What 21 CFR Parts 210 and 211 Require: বাংলাদেশ রপ্তানিকারকদের জন্য নির্দেশিকা

ঢাকা, চট্টগ্রাম-এর ওষুধ প্রস্তুতকারকদের মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে রপ্তানির আগে FDA বিধি মেনে চলতে হবে। এই নিবন্ধটি প্রধান প্রয়োজনীয়তাগুলি ব্যাখ্যা করে। — covering drug CGMP, 21 CFR 210, 21 CFR 211, quality control, batch records.

Read more →

Exporting Homeopathic Products to the United States: FDA Registration and Compliance Requirements: বাংলাদেশ রপ্তানিকারকদের জন্য নির্দেশিকা

ঢাকা, চট্টগ্রাম-এর ওষুধ প্রস্তুতকারকদের মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে রপ্তানির আগে FDA বিধি মেনে চলতে হবে। এই নিবন্ধটি প্রধান প্রয়োজনীয়তাগুলি ব্যাখ্যা করে। — covering homeopathic drugs, HPUS, CPG 400.400, Drug Facts panel, potency labeling.

Read more →

FDA OTC Monograph Reform: What the CARES Act Changed for Foreign Drug Manufacturers: বাংলাদেশ রপ্তানিকারকদের জন্য নির্দেশিকা

ঢাকা, চট্টগ্রাম-এর ওষুধ প্রস্তুতকারকদের মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে রপ্তানির আগে FDA বিধি মেনে চলতে হবে। এই নিবন্ধটি প্রধান প্রয়োজনীয়তাগুলি ব্যাখ্যা করে। — covering OTC monograph reform, CARES Act, OMSIRA, administrative orders, OMUFA.

Read more →

Drug Master Files: What Foreign API Manufacturers Must Know About DMF Submissions to the FDA: বাংলাদেশ রপ্তানিকারকদের জন্য নির্দেশিকা

ঢাকা, চট্টগ্রাম-এর ওষুধ প্রস্তুতকারকদের মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে রপ্তানির আগে FDA বিধি মেনে চলতে হবে। এই নিবন্ধটি প্রধান প্রয়োজনীয়তাগুলি ব্যাখ্যা করে। — covering Drug Master Files, Type II DMF, API manufacturers, eCTD format.

Read more →

FDA Drug Establishment Inspection: What Foreign Manufacturers Should Expect During a GMP Audit: বাংলাদেশ রপ্তানিকারকদের জন্য নির্দেশিকা

ঢাকা, চট্টগ্রাম-এর ওষুধ প্রস্তুতকারকদের মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে রপ্তানির আগে FDA বিধি মেনে চলতে হবে। এই নিবন্ধটি প্রধান প্রয়োজনীয়তাগুলি ব্যাখ্যা করে। — covering drug inspections, Form 483, PAI, surveillance, VAI, OAI, corrective actions.

Read more →

Exporting Hand Sanitizers and Antiseptic Products to the US: Why They Are OTC Drugs, Not Cosmetics: বাংলাদেশ রপ্তানিকারকদের জন্য নির্দেশিকা

ঢাকা, চট্টগ্রাম-এর ওষুধ প্রস্তুতকারকদের মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে রপ্তানির আগে FDA বিধি মেনে চলতে হবে। এই নিবন্ধটি প্রধান প্রয়োজনীয়তাগুলি ব্যাখ্যা করে। — covering hand sanitizers, OTC drug, ethanol, antiseptic monograph, Drug Facts.

Read more →

Prescription Drug User Fee Act and Foreign Manufacturers: What PDUFA Fees Mean for Market Entry: বাংলাদেশ রপ্তানিকারকদের জন্য নির্দেশিকা

ঢাকা, চট্টগ্রাম-এর ওষুধ প্রস্তুতকারকদের মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে রপ্তানির আগে FDA বিধি মেনে চলতে হবে। এই নিবন্ধটি প্রধান প্রয়োজনীয়তাগুলি ব্যাখ্যা করে। — covering PDUFA fees, GDUFA, establishment fees, application fees, user fees.

Read more →

FDA Drug Labeling: OTC Drug Facts Panel vs Prescription Drug Labeling Requirements: বাংলাদেশ রপ্তানিকারকদের জন্য নির্দেশিকা

ঢাকা, চট্টগ্রাম-এর ওষুধ প্রস্তুতকারকদের মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে রপ্তানির আগে FDA বিধি মেনে চলতে হবে। এই নিবন্ধটি প্রধান প্রয়োজনীয়তাগুলি ব্যাখ্যা করে। — covering drug labeling, Drug Facts, PLR format, Highlights of Prescribing Information.

Read more →

How US Customs and Border Protection Works With the FDA to Screen Imported Products: বাংলাদেশ রপ্তানিকারকদের জন্য নির্দেশিকা

ঢাকা, চট্টগ্রাম-এর পণ্য প্রস্তুতকারকদের মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে রপ্তানির আগে FDA বিধি মেনে চলতে হবে। এই নিবন্ধটি প্রধান প্রয়োজনীয়তাগুলি ব্যাখ্যা করে। — covering CBP, FDA, ACE system, PREDICT, import screening, risk scoring.

Read more →

FDA Warning Letters to Foreign Facilities: What They Mean and How to Respond: বাংলাদেশ রপ্তানিকারকদের জন্য নির্দেশিকা

ঢাকা, চট্টগ্রাম-এর পণ্য প্রস্তুতকারকদের মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে রপ্তানির আগে FDA বিধি মেনে চলতে হবে। এই নিবন্ধটি প্রধান প্রয়োজনীয়তাগুলি ব্যাখ্যা করে। — covering Warning Letters, Form 483, 15-day response, import alerts, public database.

Read more →

Understanding the FDA PREDICT Risk Screening System: How Import Decisions Are Made: বাংলাদেশ রপ্তানিকারকদের জন্য নির্দেশিকা

ঢাকা, চট্টগ্রাম-এর পণ্য প্রস্তুতকারকদের মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে রপ্তানির আগে FDA বিধি মেনে চলতে হবে। এই নিবন্ধটি প্রধান প্রয়োজনীয়তাগুলি ব্যাখ্যা করে। — covering PREDICT system, risk scoring, compliance history, examination triggers.

Read more →

FDA Recall Process: What Foreign Manufacturers Must Know When a Product Must Be Removed from the US Market: বাংলাদেশ রপ্তানিকারকদের জন্য নির্দেশিকা

ঢাকা, চট্টগ্রাম-এর পণ্য প্রস্তুতকারকদের মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে রপ্তানির আগে FDA বিধি মেনে চলতে হবে। এই নিবন্ধটি প্রধান প্রয়োজনীয়তাগুলি ব্যাখ্যা করে। — covering recalls, Class I, Class II, Class III, voluntary, mandatory, FSMA Section 206.

Read more →

Tariffs and FDA Compliance: How US Trade Policy Affects Foreign Manufacturers Exporting to America: বাংলাদেশ রপ্তানিকারকদের জন্য নির্দেশিকা

ঢাকা, চট্টগ্রাম-এর পণ্য প্রস্তুতকারকদের মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে রপ্তানির আগে FDA বিধি মেনে চলতে হবে। এই নিবন্ধটি প্রধান প্রয়োজনীয়তাগুলি ব্যাখ্যা করে। — covering tariffs, HTS codes, Section 301, FTAs, customs duties, country of origin.

Read more →

FDA Registration Scams: How to Identify Fraudulent FDA Registration Services and Protect Your Business: বাংলাদেশ রপ্তানিকারকদের জন্য নির্দেশিকা

ঢাকা, চট্টগ্রাম-এর পণ্য প্রস্তুতকারকদের মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে রপ্তানির আগে FDA বিধি মেনে চলতে হবে। এই নিবন্ধটি প্রধান প্রয়োজনীয়তাগুলি ব্যাখ্যা করে। — covering scams, fake certificates, inflated fees, FDA approval claims, verification.

Read more →

What Happens at a US Port When Your FDA-Regulated Product Arrives: The Import Process Explained: বাংলাদেশ রপ্তানিকারকদের জন্য নির্দেশিকা

ঢাকা, চট্টগ্রাম-এর পণ্য প্রস্তুতকারকদের মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে রপ্তানির আগে FDA বিধি মেনে চলতে হবে। এই নিবন্ধটি প্রধান প্রয়োজনীয়তাগুলি ব্যাখ্যা করে। — covering port process, entry filing, Prior Notice, examination, detention, release.

Read more →

FDA Establishment Identifier: The Transition from DUNS to FEI and What It Means for Foreign Facilities: বাংলাদেশ রপ্তানিকারকদের জন্য নির্দেশিকা

ঢাকা, চট্টগ্রাম-এর পণ্য প্রস্তুতকারকদের মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে রপ্তানির আগে FDA বিধি মেনে চলতে হবে। এই নিবন্ধটি প্রধান প্রয়োজনীয়তাগুলি ব্যাখ্যা করে। — covering DUNS, FEI, UFI, facility identifiers, Dun & Bradstreet, registration.

Read more →

How to Export Cosmetics, Food, and Drugs to the US Simultaneously: Multi-Category FDA Compliance: বাংলাদেশ রপ্তানিকারকদের জন্য নির্দেশিকা

ঢাকা, চট্টগ্রাম-এর পণ্য প্রস্তুতকারকদের মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে রপ্তানির আগে FDA বিধি মেনে চলতে হবে। এই নিবন্ধটি প্রধান প্রয়োজনীয়তাগুলি ব্যাখ্যা করে। — covering multi-category, food + cosmetics + drugs, separate registrations, labeling.

Read more →

Country of Origin Labeling for FDA-Regulated Products: What Foreign Manufacturers Must Mark on Every Package: বাংলাদেশ রপ্তানিকারকদের জন্য নির্দেশিকা

ঢাকা, চট্টগ্রাম-এর পণ্য প্রস্তুতকারকদের মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে রপ্তানির আগে FDA বিধি মেনে চলতে হবে। এই নিবন্ধটি প্রধান প্রয়োজনীয়তাগুলি ব্যাখ্যা করে। — covering country of origin, 19 CFR 134, substantial transformation, marking, CBP.

Read more →

মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে রপ্তানি শুরু করতে প্রস্তুত?

আজই আপনার FDA নিবন্ধন শুরু করুন। প্রতিটি পদক্ষেপে আমরা আপনাকে গাইড করব।