美国医疗器械标签将文字信息与传达重要安全和操作信息的标准符号相结合，这是FDA法规规定的法律义务，而非设计选项。
FDA认可的符号标准
自2016年起，FDA接受来自公认标准（尤其是ANSI/AAMI ISO 15223-1）的符号。非标准符号或未附说明文字的符号可能被拒绝。
FDABridge支持器械注册及标签审查
FDABridge管理医疗器械设施注册、器械列表及标签合规审查。请访问fdabridge.com/device。
Χρειάζεστε βοήθεια με το επόμενο βήμα;
Χρειάζεστε βοήθεια στην επιλογή υπηρεσίας;
Συγκρίνετε τις βασικές υπηρεσίες και επιλέξτε τη σωστή διαδρομή υποβολής για την κατηγορία προϊόντος σας.